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  • 简介:肿瘤是严重威胁人类健康和生命的第二大疾病,尽管已发展多种治疗方法,目前仍然是医学界所面临的挑战之一。针对癌症发生的根源,我们发展了新型激光免疫疗法。激光免疫疗法有效结合光热靶向治疗和免疫治疗,通过局部肿瘤损伤,激发宿主免疫防御系统,诱导宿主产生特异性抗肿瘤免疫反应。临床前和初步临床研究表明,激光免疫疗法能够有效地治疗转移肿瘤,并在对晚期恶性黑色素瘤患者及乳腺癌患者治疗中取得令人满意的疗效。基于原位自体全细胞抗肿瘤疫苗的原理,激光免疫疗法能够局部产生全细胞疫苗,诱发机体系统、长期的抗肿瘤免疫反应。本文将介绍激光免疫疗法的发展及临床应用。

  • 标签: 癌症免疫疗法 激光免疫疗法 转移瘤 光热治疗 糖化壳聚糖
  • 简介:中外专家建议,心理疗法是降低交通事故的有效手段。韩国曾是交通事故发生率最高的亚洲国家之一。然而,自从三年前韩国心理学家推出“驾驶员事故倾向性测试”后,韩国的交通事故死亡率明显下降。过去三年间,每年都有2000到3000名韩国职业司机由于没有通过测试而被取消运营资格。这个测试是严谨而科学的。韩国汉城大学心理科学研究所所跃金清泽说:“没有通过测试的司机往往有非常不好的驾驶记录。通过测试将这些危险因素排除,

  • 标签: 交通事故 心理学家 疗法 通过测试 科学研究所 事故发生率
  • 简介:与在市场中苦苦拼杀的药品生产企业相比,医疗器械生产企业无疑是幸福的,这不仅因为中国医疗器械市场潜力巨大,增长迅猛,更时时有一些"锦上添花"的好消息传来.

  • 标签: 医疗器械 展览会 市场 生产企业
  • 简介:摘要:本文对目前我国医院医疗设备维修管理的状况进行了简要的剖析,并就该工作实际中出现的实际问题做了阐述。据此,有针对性地提出了一系列医院医疗设备维修的精细化管理工作的优化实施策略,以期能够优化调整医疗设备维修管理流程、着力提升医疗设备维修的信息化管理水平、持续提升医疗设备维修管理人员的综合实力,达到提升医院医疗设备维修管理工作的目的。

  • 标签: 医疗设备 维修 精细化管理
  • 简介:摘要:在绿色高质量发展背景下,建筑电气节能显得尤为重要,尤其是医疗建筑,在双碳目标下,设计师需要将节能和低碳思维融入到医疗建筑电气设计和运维中,将电气设计与建筑整体融合,并制定长期的节能减碳路径。只有降低建筑用能总量,才能实现建筑碳排放尽早达峰,也只有不断提高可再生能源和建筑电气节能水平,才能逐步实现建筑碳中和。

  • 标签: 医疗建筑 电气工程 节能设计
  • 简介:本文介绍了电化学疗法的原理和天津理工大学自行研制的基因脉冲导入仪LN-301的系统组成。在此基础上,利用基因脉冲导入仪LN-301及配套的针电极在小鼠身上进行了电化学疗法实验。通过电化学疗法对接种有S180的小鼠进行对比实验。实验结果表明:应用抗癌药物环磷酰胺(CTX)和博莱霉素(BLM)的ECT组的抑瘤率分别为60.9%和70.4%,与传统的治疗方法相比抑瘤率显著提高。

  • 标签: 电化学疗法 基因脉冲导入仪LN-301 肿瘤治疗 针电极
  • 简介:中医心理疗法丰富多彩,妙趣横生,千百年流传下来的许多诊疗奇闻佳话,不仅使人惊笑一番,大有“喜怒哀乐”皆是药之感。

  • 标签: 疗法 心理 古代 中国
  • 简介:摘要:医疗器械是由人操作或控制的设备,可对人体或环境进行诊断、监测和治疗的一种设备。它是医院中应用最广泛的医疗仪器之一。随着我国医疗体制改革的不断深入,以及国家对医疗器械产业的扶持政策,我国医疗器械市场迎来了快速发展时期。然而,医疗器械作为一种特殊的产品,其使用安全与质量等方面需要受到社会各界的广泛关注。因此,为保证患者、医生及医务工作者的安全与健康,提高医疗器械产品质量具有重要意义。本文通过对机械可靠性设计进行简要介绍,并在此基础上对机械可靠性设计在医疗器械产品中的应用进行了分析,希望能更好的通过优化机械可靠性设计提高医疗器械产品的使用性能。

  • 标签: 医疗器械产品 机械 可靠性设计
  • 简介:摘要:近年来,我国的医疗事业取得了长足的进步,伴随着卫生体制改革的深化,医院在运营过程中引进了一批先进的医疗器械,它们在疾病的诊治中被越来越多地使用,直接影响到广大病人的生命和健康,也影响着医院的经济效益。然而,在实际应用过程中,由于材料的老化、缺陷等无法避免的原因,不仅降低了检测的准确度,而且增加了工作人员的工作负担。所以,对检验仪器设备的管理问题进行了深入的研究。

  • 标签: 医疗器械 检验机构 检测仪器 检测设备 管理
  • 简介:论述各专业学术组织和专家在医疗器械监管中的作用与成就,当前药监部门开展监管科学的必要性及在开展监管科学过程中专家的作用。

  • 标签: 医疗器械 专家 学会 作用 监管科学
  • 简介:过去20年基因组的革命提供给医药公司无以数计的潜在药物靶标。创造强有力的新药来作用这些靶标已经迫在眉睫。然而,大多数“低挂水果”已经被采摘,药物开发因此变得越来越困难。为了获得美国食品药品管理局(FDA)批准,新药必须证明其安全性和有效性,特别是当新药与现存药物进行比较时。

  • 标签: 个性化医疗 生物标志物 数据分析 集成化 美国食品药品管理局 优势