简介:hydroxyapatite(哈)涂层在对待H2O2的碳/碳(C/C)上被完成通过热水地对待和在超声的水下面在一个氨答案加热扔的CaHPO4涂层的正式就职合成洗澡。然后,这哈涂层被放在一个NH4F答案并且热水地再对待制作氟化的hydroxyapatite(联邦住房管理局)为在353,373,393和413K的24h的涂层分别地。结构,形态学和HA和联邦住房管理局涂层的化学作文被SEM,XRD,版本和FTIR描绘,并且粘着性和这些联邦住房管理局涂层的化学稳定性被擦伤测试和沉浸测试分别地检验。结果证明同样准备的联邦住房管理局涂层包含了像针或像条纹的晶体,与那些不同HA涂层。作为加氟作用温度玫瑰,FHA涂层的粘着性首先在在353和393K之间的温度从34.8~40.9N增加了,然后在413K减少了到24.2N,当FHA涂层的溶解率稳定地减少了时。为FHA涂层的性质变化的原因被分析涂层的形态学,作文和结构建议。
简介:Hydroxyapatite(哈,Ca10(PO4)6(哦)2)涂层被激光cladding技术在纯Ti(TA2)上制作。阶段结构,微观结构,microhardness和激光cladded的电气化学的行为哈在人工的身体液体的涂层被调查。HA涂层主要高度被创作的结果表演结晶哈。过渡的层在之间哈涂层和Ti底层被形成。Microhardness测量显示出逐渐地在过渡的层在TA2底层从150HVmicrohardness增加到600HV,并且由一减少到400HV在列在后面哈涂的层。电气化学的腐蚀测试证明HA涂层与TA2底层相比有更高开的电路潜力,更低的腐蚀水流密度和腐蚀率。
简介:钛氧化物(TiO2)上的Ag簇的形成nanoparticles被完成由selfassembly过程和锻烧。获得的nanoparticles被X光检查描绘衍射(XRD),传播电子显微镜学(TEM),和紫外可见光谱学(紫外力),并且常规技术(XRD,TEM并且紫外力)被用来在TiO2表面上识别Ag粒子。结果证明Ag-TiO2粒子能被使用改进苯乙烯氧化物的epoxidation的催化活动。苯乙烯氧化物作为由把Ag-TiO2nanoparticles用作催化剂的氧化剂是有H2O2的催化反应的主要产品。苯乙烯氧化物的高催化的activitity能在80el是可获得的被锻烧在1000
简介:在现在的学习,我们执行了-cyclodextrin的合成(用微波的-CD)functionalized金牌nanoparticles(AuNPs)帮助了在碱的媒介加热方法。CD的稳定的分散稳定的AuNPs在10.5的优化pH被获得。在这pH珍视CD的第二等的氢氧根组显示出的deprotonated向从而导致AuNP聚集的Pb2+离子的最高的chelating亲密关系。Pb2+在-CD-AuNP导致了聚集答案被比色的反应和紫外力的光谱学监视。TEM,DLS和FTIR分析被执行证实Pb2+离子在碱的条件下面导致了-CD-AuNPs的聚集行为。而且当时,在试验性的pH,向Pb2+离子的-CD-AuNP系统的反应是选择的与另外的介入的金属阳离子相比。
简介:CdSe/CdS半导体量点共同敏化TiO2nanorod数组在透明的传导性的做氟的符号的听氧化物(FTO)上被制作使用热水、连续的离子的层吸附和反应(SILAR)过程的底层。样品的结构、词法的性质被X光检查描绘衍射(XRD),地排放扫描电子显微镜学(FESEM),和传播电子显微镜学(TEM)。结果显示CdSe/CdSQD在TiO2nanorods的表面上是一致地涂的。轻吸收边的移动被拿紫外可见的吸收系列监视。与TiO2nanorod数组的吸收系列相比,CdSe/CdSQD的免职转移吸收边到更高的波长。当在量点的co-sensitizers敏化太阳能电池(QDSSC),在CdSe/CdS/TiO2nanorod数组的可见光的区域的提高的轻吸收显示CdSe/CdS层能行动。由优化CdSe层免职周期,5.78mA/cm2的光电流,0.469V的开的电路photovoltage和变换,1.34%的效率在100mw/cm2的照明下面被获得。
简介:Inthepresentpaper,twomodelsbasedonartificialneuralnetworksandgeneticprogrammingforpredictingsplittensilestrengthandpercentageofwaterabsorptionofconcretescontainingZrO2nanoparticleshavebeendevelopedatdifferentagesofcuring.Forbuildingthesemodels,trainingandtestingusingexperimentalresultsfor144specimensproducedwith16differentmixtureproportionswereconducted.Thedatausedinthemultilayerfeedforwardneuralnetworksmodelsandinputvariablesofgeneticprogrammingmodelswerearrangedinaformatofeightinputparametersthatcoverthecementcontent,nanoparticlecontent,aggregatetype,watercontent,theamountofsuperplasticizer,thetypeofcuringmedium,ageofcuringandnumberoftestingtry.Accordingtotheseinputparameters,intheneuralnetworksandgeneticprogrammingmodels,thesplittensilestrengthandpercentageofwaterabsorptionvaluesofconcretescontainingZrO2nanoparticleswerepredicted.ThetrainingandtestingresultsintheneuralnetworkandgeneticprogrammingmodelshaveshownthattwomodelshavestrongpotentialforpredictingthesplittensilestrengthandpercentageofwaterabsorptionvaluesofconcretescontainingZrO2nanoparticles.Ithasbeenfoundthatneuralnetwork(NN)andgeneexpressionprogramming(GEP)modelswillbevalidwithintherangesofvariables.Inneuralnetworksmodel,asthetrainingandtestingendedwhenminimumerrornormofnetworkgained,thebestresultswereobtainedandingeneticprogrammingmodel,when4geneswereselectedtoconstructthemodel,thebestresultswereacquired.Althoughneuralnetworkhavepredictedbetterresults,geneticprogrammingisabletopredictreasonablevalueswithasimplermethodratherthanneuralnetwork.
简介:采用表面处理法修饰稀土氧化物WO3、CeO2,制备了WO3/CeO2/环氧树脂基多层辐射防护材料。利用扫描电镜(SEM)观察材料的微观结构;用多道Y谱仪和GammaVision软件对该多层辐射防护材料进行了辐射防护性能测试;运用蒙特卡洛模拟软件EGSnrc对光子在材料中的输运过程进行模拟,并通过计算注量,得出该材料线性衰减系数的理论值,与γ谱测试结果进行比较;比较双层结构中,WO3以及CeO2的先后顺序对于该多层辐射防护材料的影响。结果表明,制备的材料功能性颗粒分布均匀,有轻微团聚现象,在低能区间,CeO2在前的多层材料防护性能较为优越,但是在高能区间WO3在前的防护性能较好,模拟计算的线性衰减系数与实验结果基本吻合。
简介:采用浸渍法制备了不同La掺杂量的Ni—SiO2催化剂,研究了La掺杂量对Ni—SiO2催化剂的Ni活性金属粒径、还原性能、甲烷催化裂解寿命以及反应后生成碳纤维的影响。结果表明:La、Ni物质的量比由0增长至0.3时,Ni-SiO2催化剂的寿命显著提高,而当La、Ni物质的量比由0.3增长至0.6时,催化剂寿命在一定程度上略有降低;La、Ni物质的量比由0增长至0.6时,还原后催化剂Ni金属的平均粒径从26.43nm不断降低至10.57nm。不同La掺杂量Ni—SiO2催化剂甲烷催化裂解过程中Ni金属平均粒径变化趋势明显不同,n(La):n(Ni)=0的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径不断降低,而n(La):n(Ni)=0.3的Ni—SiO2催化剂随反应进行Ni金属平均粒径则不断升高。碳纤维形态受掺La掺杂量影响较大,随La、Ni物质的量比由0增长至0.3,反应过程中生成的碳纤维管径变粗,而随La、Ni物质的量比由0.3增长至0.6,碳纤维变短。
简介:采用Sol—gel法合成了BaTiO3、BaTi2O5和BaTi2O9粉末,利用XRD和SEM研究了它们的晶相和微观结构。在较低温度烧结得到的粉末都存在一定量的杂相,随着烧结温度的升高,杂相逐渐消失。在1000℃以上温度烧结,可以得到单相BaTiO3和BaTi2慨粉末,而单相BaTi09粉末则在1300℃以上温度烧结得到。随着n(Ba)/n(Ti)减小,所得单相的烧结温度逐渐升高。随着烧结温度的升高,BaTiO3、BaTi2O5和BaTi4O9粉末的晶粒逐渐长大。800℃以上温度烧结得到的四方BaT[03钙钛矿相粉末主要由方形和圆形的晶粒组成;1100℃烧结得到的单斜BaTiO5相粉末主要由近似菱形的晶粒组成;在1200℃烧结得到的正交BaTi4O9相粉末基本由长形的晶粒组成。
简介:以2-苯基喹啉4-羧酸为原料,用丙烯酸羟乙酯(HEA)酯化制备了荧光化合物2-苯基喹啉-4羧酸-丙烯酸-乙二醇二酯(PQFAED)。采用IR、EA、1HNMR、吸收光谱及荧光光谱表征了PQFAED的结构,分析了硝基爆炸物(TNT)对该化合物的荧光猝灭作用。结果表明,PQFAED对TNT有较好的荧光响应,可作为爆炸物检测的传感材料。