简介：摘要：重油催化裂化催化剂的孔体积是影响其裂化性能的关键因素。孔体积影响反应物分子的扩散与吸附过程，合适的孔体积能提高活性中心的可接近性。较大孔体积有助于大分子的扩散，可提升重油转化效率；而孔体积过大可能导致催化剂强度降低。研究其关系对优化催化剂设计、提高裂化效果、降低成本和减少环境污染具有重要意义。

简介：以2-甲基咪唑、溴乙烷、氯甲基三甲基硅烷和对甲苯磺酸为原料合成了新型的1-三甲基硅基甲基-2-甲基-3-乙基咪唑对甲苯磺酸离子液体,并对其进行了红外光谱分析。探究了该含硅离子液体用量、酸醇摩尔比、反应温度和反应时间等因素对其催化没食子酸丙酯合成的影响及其重复使用性能。在没食子酸用量为2.3518g（0.0125mol）、含硅离子液体用量为0.25g（0.00068mol）、酸醇摩尔比为1：8、反应温度130℃、反应时间4h的条件下,没食子酸丙酯的产率可达79.5%。研究表明1-三甲基硅基甲基-2-甲基-3-乙基咪唑对甲苯磺酸离子液体具有良好的催化效果和重复使用性能。

简介：摘要：本论文采用液相还原法分别制备Pd/C和Pd-SnO2/C两种催化剂对所制备的催化剂进行XRD测试，并采用循环伏安法和计时电流法对所制备的催化剂对甲酸电催化氧化活性和稳定性进行测试。实验结果显示，Pd-SnO2/C催化剂在对甲酸电催化氧化活性和稳定性都要好于Pd/C催化剂。

简介：采用水热合成法,通过改变反应条件,实现了三种不同尺寸和形貌ZnSe微球的可控制备。使用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见光吸收光谱表征其组成、形貌和光学吸收性能。结果表明所有产品均为立方ZnSe结构,具有可见光光响应。利用可见光照射下亚甲基蓝(MB)的降解实验研究不同形貌ZnSe微球的光催化性能。结果表明,具有最小尺寸和复杂形貌的ZnSe微球具有最好的光催化活性。

简介：摘要本文通过对比不同形貌三氧化二铁粉体在紫外光照和可见光光照2h后样品的光催化效率的变化，分析研究改变光催化效率的原因，研究表明此现象与电子-空穴复合的几率是大小和粉体的比表面积有关。

简介：以锡酸钠、硫酸钛和氨水为原料,717型阴离子交换树脂（AER）为载体设计合成了SnO2/TiO2/AER复合光催化剂。采用XRD、SEM及EDS分析等对其表面形貌和结构进行表征,并考察其在可见光照射下对甲基橙溶液的光催化性能。结果表明,金红石型SnO2和锐钛矿型TiO2的复合半导体负载于AER上。其中AER的用量为5g、n（SnO32-）/n（Ti4＋）=1：4、反应温度为100℃时合成的复合光催化剂对甲基橙溶液的脱色率最高,达94.84%;且重复使用10次后仍然超过90%。

简介：通过调整反应的pH以及给予不同的后处理方式。以水热法合成了不同形貌的氯氧化铋，采用XRD、SEM、紫外可见分光光度计等手段对其组成、形貌和光催化性能进行了表征，考察不同合成条件下的氯氧化铋对罗丹明B和甲醛的降解性能。拓展了氯氧化铋在液相污染体系和气相污染体系中对有机污染物降解的应用。实验表明：BiOCI（9U）和BiOCl（6）均获得了最好的光催化效果，其对罗丹明B的降解率在10min和20min时均达到了99％，而氯氧化铋则在120min时对高质量浓度甲醛的降解率达到67％。

简介：以SnCl4,ZnCl2,NaOH,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为原料,采用水热法制备ZnO/SnO2复合材料.通过X-射线衍射（XRD）对所制备ZnO/SnO2纳米复合材料的组成和粒径大小等方面进行表征,并以罗丹明B溶液为降解物,对该复合材料的光催化性能进行了研究.结果表明：该材料与未经掺杂的SnO2相比显示出不同的性质,前者不仅有更大的表面积,也表现出更高的耐高温性能;在降解罗丹明B时,ZnO/SnO2复合材料的光催化性能得到显著提高.ZnO/SnO2光催化性能的提高可能是由于其高的比表面积和ZnO与SnO2之间电荷分离能力的增强相关联.

简介：采用回流沉淀法、微波模板辅助法和水热法分别制备了TiO2纳米颗粒，采用Xrd对催化荆进行了表征。考察了不同制备方法的催化剂光催化活性。实验结果表明，3种方法制备的TiO2对甲基橙溶液的光催化降解能力较高，采用微波模板辅助法制备的TiO2催化剂催化活性最高，对甲基橙的降解效果最好。催化剂用量为0．4g，紫外光照射60min，浓度为12mg／L的甲基橙溶液降解率为80％。

简介：以氯化锶、钛酸丁酯为原料，以CTAB为模板，固相合成锶掺杂二氧化钛纳米材料，并用X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），紫外-可见光光谱（UV—Vis），傅立叶红外光谱仪（FI—IR）对样品进行表征．并以xPA—VII型光化学反应仪对茜素红进行可见光降解．结果表明，锶离子已进入TiO2的晶格中，锶掺杂二氧化钛（Sr／TiO：）样品的晶粒尺寸在7—20nm之间，Sr-O-Ti键的弯曲伸缩振动峰为l089cm-1，并改变TiO2表面极性．Sr／TiO，样品对茜素红水溶液具有很强的可见光降解能力，在温度200C、pH为7的条件下，20mg／L的茜素红水溶液60rain内的降解率达98．2％，远高于纯TiO，的降解率（28．7％）．

简介：该研究制备甲基橙（MO）、苋菜红（AM）修饰掺杂铁的二氧化钛复合材料MO-Fe-TiO2和AM-Fe-TiO2.X射线粉末衍射结果表明光敏剂甲基橙和苋菜红修饰没有改变TiO2的晶相，紫外可见漫反射证明甲基橙、苋菜红修饰掺杂铁的二氧化钛复合材料波长吸收范围变宽.用高效液相色谱定量分析复合材料对氯虫苯甲酰胺的光催化后残留量，表明甲基橙、苋菜红修饰掺杂铁的二氧化钛复合材料对氯虫苯甲酰胺光催化效率明显高于掺杂铁的二氧化钛材料.

简介：在合成共聚苯乙烯——二乙烯基苯支载三缩四乙二醇季铵盐及共聚苯乙烯——二乙烯基苯支载三缩四乙二醇接2—十-烷基—4,5-二氢咪唑啉害季铵盐的基础上,探讨了它们在n—溴辛烷与碘化钾反应中的相转移催化活性。

简介：用柠檬酸络合法制备了尖晶石型复合氧化物CoAl2O4、CuAl2O4和ZnAl2O4，用XRD、TEM、Fr—IR和UV—Vis等手段对催化剂结构扫性能进行了表征，并考察了其在可见光下降解刚果红的催化性能。结果表明：在可见光条件下。60min内CuAl2O4使刚果红降解率达90％以上。

简介：用X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附、紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱仪和扫描电镜对滇蔗茅为生物模板剂合成Co掺杂的介孔SiO2材料进行表征。X射线衍射、N2-物理吸附和解吸附研究结果表明该材料为介孔材料且氧化钴高分散于介孔材料的表面。紫外一可见分光光谱表明钴离子以Co2＋和Co3＋的形态存在。将其催化剂应用于环己烷的催化氧化，实验结果表明催化剂能高效催化环己烷转化为环己酮。

简介：以硝酸镍、硝酸钴和氢氧化钠作为反应原料,乙二胺为络合剂,采用水热法制备双轮状组装体镍钴氢氧化物。通过改变溶液中镍钴离子的摩尔比以及乙二胺的加入量对产物的形貌进行调控。运用能谱仪（EDS）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线粉末衍射（XRD）等对产物成分、形貌、结构等进行表征,并对其光催化性能进行了研究。结果显示,合成的双轮状组装体镍钴氢氧化物为立方结构,对亚甲基蓝的光降解率为92.21%。

简介：利用福建沙县钾长石精粉为原料,采用水热晶化法合成13X分子筛,并且以硝酸锌或硝酸铜为锌源、铜源,采用简单浸渍搅拌法,制得ZnO/13X、CuO/13X催化剂.通过扫描电子显微镜（SEM）、差热分析（DTG-TG）等手段对其进行详细的理化性能表征,并对其光催化脱氮性能研究进行初步研究.结果表明,ZnO/13X、CuO/13X催化剂对吡啶的光催化降解率均比13X分子筛高.而自制的ZnO/13X光催化脱氮性能优于汇盈分子筛合成的ZnO/13X催化剂.

简介：文章以蒙脱土（MMT）和TiO2纳米管为载体材料,以纤维素及其复合物作为模板制备cell-g-p4vp/MMT和cell-g-p4vp/TiO2/MMT光催化剂复合材料,利用FT-IR方法验证TiO2在蒙脱土上的固定效果;利用XRD方法表征TiO2合成情况以及蒙脱土层的有效剥离;利用SEM方法研究纤维素及其聚合物作为模板对于TiO2带来的影响。同时,结合紫外可见光谱对TiO2纳米管/蒙脱土复合材料光催化降解苯酚的结果。研究结果表明,蒙脱土能够有效抑制TiO2的晶型转变,当溶液的pH值等于4,溶液浓度为100mg/L,催化剂的用量为0.2g时,复合材料对于甲基橙具有良好的光催化降解效果。

简介：摘要目前重庆市万盛经济技术开发区应用开发项目中通过调节配合比设计制备了多种粉煤灰混凝土，该项目系统研究了粉煤灰掺量、种类、水胶比和养护龄期对混凝土抗碳化性能的影响。结果表明混凝土碳化深度值和碳化速率均随粉煤灰掺量增加而增加，碳化120d后W35F60的碳化深度值约为W35F0的7倍；混凝土碳化深度值随水胶比增加而增大，当粉煤灰掺量为40%时，混凝土最佳水胶比为0.30，其120d碳化深度值仅11.28mm；混凝土抗碳化性能Ⅱ级粉煤灰>Ⅰ级粉煤灰；养护龄期越长，混凝土抗碳化性能越强，当养护龄期为90d时，混凝土碳化深度值是养护龄期28d的79.47%。

简介：利用酸催化的溶胶-凝胶法制备掺锌的纳米二氧化钛复合材料。采用亚甲基蓝分光光度法对S^2-浓度进行测定。通过对纳米复合材料催化剂的不同用量和反应物起始浓度等因素的考察，研究了该催化剂在处理废水中S^2-的光催化性能。

简介：为提高罗非鱼加工下脚料的综合利用率,开发新型的食品级蛋白酶制剂,对罗非鱼肠道蛋白酶的提取及催化特性进行了探讨.试验结果表明,罗非鱼肠道中含有非常丰富的碱性蛋白酶,其提取率可达到6200U/g;该蛋白酶在pH9.0、温度60℃的条件下有最大催化活性;在pH7~9的范围内,温度低于50℃的条件下有很好的稳定性;Fe2＋离子、PMSF及EDTA对该酶表现出较强的抑制作用,初步显示该酶为金属离子依赖型丝氨酸蛋白酶.