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  • 简介:【摘 要】目的:本文对头孢他啶的合成工艺的改进工艺进行研究,以分析改进后的效果。方法:将改进后的头孢他啶的合成工艺效果与改进前的头孢他啶的合成工艺效果进行对比。结果:改进后的头孢他啶的合成工艺方法,可以较为明显的排除反应中,产生的气泡,反应中,也无副产物产生;反应中,纯度有较大幅度提高;生成率有 5%以上的提高。

  • 标签: 头孢拉定 头孢他啶 合成工艺
  • 简介:摘要:21世纪以来,我国经济发展,科技进步,化工制药企业在我国社会发展中具有重要作用,人类的生产生活与化工制药企业息息相关。经济的发展,给化工制药企业带来机遇的同时,也带来挑战,我国化工制药企业有着独特的制药技术。唯有不断优化制药技术的工作效率,才能够在市场激流中得以生存,促进我国化工制药企业的健康可持续发展。在竞争日益激烈的大环境下,我国制药企业必须对所存在的问题进行探究,以提出科学的解决措施,促进我国经济的发展。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 技术创新
  • 简介:【摘 要】细辛脑合成工艺改进措施的有效落实,一方面需要基于 α-细辛脑原有制备工艺,确定产物制备中存在的缺陷与需要改善的内容;另一方面,也需明确各类改进工艺的特征与操作要求,综合分析是否贴合工业化的使用需求,以便产物的质量与收率得以显著提升。本文基于 α-细辛脑合成工艺改进措施展开分析,在明确各项工艺流程与操作要素同时,期望能够为后续工艺的改进提供良好参照。

  • 标签: α-细辛脑 合成工艺 合成机理 改进措施
  • 简介:摘要:近些年来社会经济科技快速发展,各行业依托现有的技术逐渐向现代化转变,在现代化变革过程中化工行业迅猛发展,随着人们意识的转变对药品质量有更高的要求,化工制药企业面对当前的发展形势从各方面进行探讨不断提升化工制药工艺,面对当前的发展实际情况,积极采取有效措施实现长远发展。本篇文章首先对化工制药行业的现状进行分析,结合当前实际发展情况,提出几点有效化工制药工艺优化措施,希望可以为化工制药行业发展提供借鉴。

  • 标签: 化工制药 工艺优化 研究
  • 简介:摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤,试剂的质量是它所要保证的。同样,用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验,发现问题,从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度,对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨,想出解决方法。

  • 标签: 灭菌工艺的选择 工艺验证 常见问题 解决方法
  • 简介:摘要:以L-丝氨酸和氧化镁为原料,在单因素实验的基础上采用正交试验设计探究丝氨酸镁的最佳合成工艺为:温度为80℃、pH值为8、L-丝氨酸与氧化镁摩尔比为2:1、反应时间为120min,所得到的丝氨酸镁产品的螯合率为96.8%,并通过测定红外光谱对其结构进行了表征。

  • 标签: L-丝氨酸 螯合镁 丝氨酸镁
  • 简介:摘要: 目的:更好地适应企业发展, 提高企业产品的竞争力, 降低生产成本,增加效益。方法:优化软胶囊后处理2房(定型、干燥、筛丸)生产流程, 用转笼定型干燥、筛丸一体化代替原有纱盘定型、纱盘干燥、单筛丸的操作模式。结论:实施生产工艺优化,定型干燥筛丸为一体,使胶丸的胶皮水分更加均匀,实现了人员精简, 缩短产品生产周期及生产工艺流畅,,提高生产效率,降低产品污染风险,降低能耗。降低员工的劳动强度及劳动量,达到降本增效的目的。

  • 标签: 软胶囊 优化生产工艺 成本
  • 简介:摘要:以L-苏氨酸和氧化钙为原料,研究苏氨酸钙的最佳合成工艺,结果在温度80℃、pH值为8、反应物浓度为60%、反应时间为2h,苏氨酸钙的螯合率为97.1%。同时,确定搅拌速度为25r/min,降温梯度为10°C/h,可得到颗粒均匀,且易于过滤的苏氨酸钙晶体,产率达90%以上。并采用红外光谱法证明了苏氨酸钙的形成。

  • 标签: 苏氨酸钙 螯合钙 合成
  • 简介:摘要:在药品开发研究、设备安装、生产工艺等流程中均需要进行验证。工艺验证主要是对某一工艺过程进行证实,确保这个过程能够始终如一的生产出符合标准要求的产品,并根据验证结果制定与修订工艺流程。在工艺参数验证中,其属于工艺验证的基础,通过对工艺参数的验证,可以确保药品生产质量。

  • 标签: 药品 生产工艺 参数 验证
  • 简介:

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  • 简介:【摘 要】随着科技水平的提升,为医学发展奠定了良好的基础。药物作为医学的重要部分,需要做好药物的管理工作,才能确保药物的疗效,保证患者的生命健康安全。近些年,我国的医疗行业迅速崛起,化学药物制剂处方工艺也受到了人们的广泛关注,本文从处方工艺的现状入手,针对其存在的问题,提出合理的解决措施,希望为医药行业今后的发展提供一定的帮助。

  • 标签: 化学药物制剂 处方工艺 研究
  • 简介:摘要:为达到灭菌目的,有多种湿热工艺的类型可供选择。选择湿热灭菌工艺类型要基于待灭菌品的材料和结构。多孔/坚硬物品和液体装载两种装载类型相对应的两种主要的灭菌工艺分别为饱和蒸汽灭菌工艺和空气过压灭菌工艺

  • 标签: 湿热灭菌 灭菌方法 操作方法
  • 简介:摘要:化工制药是指通过一定的加工程序将原料制作成化学药品的操作,它作为当代药物的主要生产模式,一般分为药物制剂生产和原料药物生产两部分。通过采取有效措施,来优化化工制药工艺,可以推动治病、保健、防病等社会福利事业的发展进程。

  • 标签: 制药工程 制药工艺 技术创新
  • 简介:摘要:制药过程当中,企业往往会考虑到生产成本的问题,为了减少药品生产的成本,通常需要对各种技术进行开发和革新。提升发酵技术对于减少企业的成本消耗具有至关重要的作用,发酵技术创新被认为是制药企业节省成本的关键环节。因此,需要在发酵工艺的优化方面付出更多的精力,笔者主要根据实际工作情况,对制药企业的发酵工艺优化的具体策略进行分析,希望能够为行业的发展提供参考和借鉴。

  • 标签: 制药企业 发酵工艺 成本节约
  • 简介:摘要:化学药物制剂处方及其工艺对医药领域来说至关重要,基于其特殊性,我们需要加大管理力度,这不仅是药物质量得以保证的关键,同时还是广大患者疾病得以治疗的保障。现在人们生活水平的提升使得其对健康的关注度也有所上升。医药工作者需要在化学药物研制工艺等方面加大管理力度,这对于化学药物制剂的产业化发展具有一定的积极作用。

  • 标签: 化学药物 制剂 工艺 管理
  • 简介:摘 要:随着我国人口的持续增长,在当前的药品市场,对药物需求也在不断上升 。 制药企业为了能够提高自身的核心竞争力,满足医药市场的需求,必须要加强对化工制药工艺的重视,通过引进和研发先进的制药设备,对制药环境严格控制,对制药人员加强培训,不断优化化工制药工艺,使制药效率和水平得到有效提升。本文基于化工制药工程中工艺优化方法展开论述。  【关键词】化工 ;

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  • 简介:摘要:中药制剂成分复杂且有效成分不明确,法定标准有缺陷,已上市中药生产工艺变更往往难以下手,面临很大的压力和挑战。随着监管力度的加大及法规体系的建立,将有助于中药行业的可持续发展。

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  • 简介:摘要: 研制克拉霉素( CLM)缓释微丸,先将其制备成速释的固体分散体,再以固体分散体为原料,加入 HPMC等骨架缓释材料,挤出滚圆法制备克拉霉素缓释微丸,并通过单因素实验以溶出度为指标对处方进行了优化。得到最佳处方工艺筛选为:固体分散体时 CLM与聚维酮( PVP)之比 1∶2, CLM与 PVP、大豆磷脂之比 1∶2∶1;缓释微丸中固体分散体的量为 15%,羟丙基甲基纤维素( HPMC)用量为 4.5%。克拉霉素缓释微丸制备工艺简单易行,值得进一步的工业化生产。

  • 标签: 克拉霉素 缓释微丸 制备工艺 释放度
  • 简介:摘要:固体,液体和粉末是三种药物,其中固体药物是人们生活中最常用的形式。高质量的药物在人们的健康中起着重要的作用,并且药物的水平对药物的质量有重要的影响。 因此,有必要不断改善制药工艺和药品质量,以更好地保护人们的健康。 本文将讨论固体制剂的制药技术。 希望将来可以改进固体制剂的制药技术,以供参考。

  • 标签: 固体制剂 制药工艺 工艺技术