简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：液气胸在胸部损伤中较为常见，病情往往危重，病人表现为明显的呼吸困难、鼻翼扇动、口唇发绀、颈静脉怒张、纵隔扑动和移位，影响静脉血液回流，引起循环障碍，而胸腔闭式引流常能有效抢救液气胸的病人，能及时排除胸腔内积气、积液，解除压迫，使肺及时复张，是恢复肺功能的主要措施。但传统的闭式引流方法使皮肤切口创伤较大、出血较多、疼痛较明显、引流管较粗、病人耐受性较差，且不利于胸腔注药治疗Ⅲ。为此，我科采用微创技术取代传统方法治疗液气胸病人，取得了满意效果。现报道如下。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的分析参麦注射液配伍丹参酮注射液用于冠心病治疗的效果。方法选择164例冠心病患者，随机分为I组与II组各82例，I组为联合用药加常规组，II组为常规治疗组，对比两组中病人治疗后的症状改善情况与血液流变指数变化状况。结果本次治疗I组患者共76例有效，有效率92.68%，II组共55例有效，有效率67.07%，I组疗效高于II组，P<0.05。两组患者治疗后，纤维蛋白原以及血浆比黏度均有所下降，I组比II组的下降现象更为明显，P<0.05。结论医师联合采用参麦注射液与丹参酮注射液为冠心病施治，可有效减轻病患症状，促进患者血液流变指标转归，使患者康复。

简介：摘要目的探讨丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我中心2010年9月～2012年9月间收治的88例冠心病心绞痛患者，随机分为单纯丹参注射液治疗组（对照组）和丹参注射液联合黄芪注射液治疗组（实验组），每组各44例，观察两组患者的临床疗效。结果采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛的总有效率为93.2%，显著高于单纯采用丹参注射液治疗组患者的72.7%，治疗总有效率组间差异有显著意义（P<0.05）。结论采用丹参注射液联合黄芪注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效确切，且操作较为简便，临床应进一步推广使用。

简介：摘要盐酸左氧氟沙星注射液痰热清注射液配伍禁忌

简介：摘要目的讨论脑栓塞的补液治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论主要是改善脑循环，减轻脑水肿，减少脑梗死范围，营养脑组织。

简介：摘要目的探讨老年患者静脉补液的体会。方法对我院2011年3月～2013年5月50例老年患者静脉补液的体会。结论老年患者输液时，易加重心脏的负担，易发生热源反应，同时如滴速调节不当，药物配伍禁忌掌握不好，很容易引起输液反应，因此在输液的过程中，必须密切观察，及时发现病情变化，避免发生不良反应。

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简介：摘要目的观察参麦注射液和黄芪注射液联合辅佐治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法将150例老年慢性心力衰竭患者随机分成三组，每组各50人，三组患者均接受常规抗心力衰竭治疗（包括吸氧、积极控制心衰病因、诱因和根据病情选用利尿剂、ACEI或ARB、正性肌力药物、醛固酮受体拮抗剂、β受体阻滞剂等药物），试验组加用参麦注射液40mL，联合治疗组加用参麦注射液40mL和黄芪注射液30mL，每天一次静滴，14天为一疗程，观察治疗前后临床症状、体征、心功能改善情况，左室射血分数(LVEF)变化。结果联合治疗组总有效率94%，试验组总有效率84%，对照组总有效率48%，联合治疗组疗效明显优于试验组和对照组，差异具有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05)。结论参麦注射液联合黄芪注射液辅佐治疗老年性慢性心力衰竭疗效确切，更能显著增强心肌收缩力，值得临床推广。

简介：摘要近几十年来，国内外关于心肺脑等重要脏器创伤后损害的机制研究取得重大进展。其中肠源性内毒素释放、内移诱导的炎症反应已经被公认为是创伤后肺损伤重要的致病原因之一。机体在严重的细菌感染、创伤、烧伤或应激状态下，由于大量的内毒素入血，导致大量的炎性细胞因子释放，引起系统性炎性反应综合征或脓毒症，可最终导致机体的病理损害甚至死亡。而肺脏做为人体重要的呼吸器官，往往容易早期受到损害而且比较严重。有相关研究发现草珊瑚和参麦注射液对肠源性内毒素致伤的肺脏具有保护作用，本文整理已有的研究资料，希望能引起大家对草珊瑚和参麦注射液进一步关注。

简介：摘要目的探讨灯盏花素注射液联合丹参注射液治疗脑梗塞的疗效。方法对我院2013年1～9月份期间收治的首次发生脑梗塞的患者应用灯盏花素注射液联合复方丹参注射液治疗，同时应用复方丹参注射液作为对照，14d为一疗程，两个疗程结束后观察两组间的疗效差异。结果两组疗效比较治疗组显效率81.3％，总有效率95.0％；对照组显效率62.5％，总有效率80．0％。两者相比较，有显著性差异(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合复方丹参注射液对脑梗塞的疗效明显高于单独使用复方丹参注射液，且具有起效快、疗效显著、用药安全、副作用小等优点，值得临床推广使用。

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简介：摘要目的观察疏血通注射液与羟乙基淀粉液联合治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法120例急性脑梗死患者随机分为对照组60例进行基础治疗；治疗组60例，在基础治疗的同时静脉给予疏血通注射液6ml＋0.9％氯化钠液250ml及羟乙基淀粉液500ml静滴1次/d.观察2组脑梗死患者治疗前、后神经功能缺损评分。结果治疗组16.8±4.2下降为7.5±2.5，差异性统计学意义﹙P＜0.05﹚结论疏血通注射液与基淀粉液联合治疗急性脑梗塞的疗效较好。

简介：摘要目的对心绞痛使用血塞通和舒血宁注射液进行治疗的成本和效果的差异进行比较。方法将83例心绞痛患者分成观察组治疗和对照组治疗。在常规治疗的基础上，两组患者分别在5%的葡萄糖液中加入20ml的血塞通和舒血宁进行静脉滴注治疗，一天治疗一次，两组患者的治疗持续2周。结果两个组患者总的治疗有效率比较，没有统计学的差异；观察组患者成本的效果比值是35.4，对照组患者成本的效果比值是125.4。结论心绞痛治疗使用舒血宁，临床的效果显著，治疗的成本低，值得进行推广。

简介：摘要目的观察肾康注射液联合腹膜透析液结肠透析治疗慢性肾衰竭疗效。方法将100例慢性肾衰非透析患者，随机分为三组（A、B、C），比较三组治疗后临床疗效、Scr、BUN、eGFR、Hb的变化。结果治疗14天后，A组疗效优于B组，B组疗效优于C；A、B组透析组患者症状改善，Scr、BUN、eGFR较前明显变化(P<0．05);C组患者症状无明显改善，Scr、BUN、eGFR较前无明显变化(P>0．05);三组Hb较前无明显变化(P>0．05)。结论肾康注射液联合腹膜透析液结肠透析治疗慢性肾衰竭，经临床观察疗效最佳。

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简介：1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）44U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）24U/L,胆碱酯酶（CHE）388U/L,总胆红素（TBil）29.2μmol/L,直接胆红素（DBil）7.3μmol/L,间接胆红素（IBil）21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶（ALP）151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白（ALB）32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能：ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。