简介:摘要:目的:探讨超说明书用药在妇产科临床路径中的应用效果及安全性,通过分析治疗效果和不良反应,评估其临床价值。方法:选取2022年1月至2023年12月在某三级医院妇产科住院的患者300例,随机分为实验组和对照组。结果:实验组治愈率(85% vs 75%,p=0.02)显著高于对照组,住院时间(7.5天 vs 10.2天,p=0.03)显著缩短,复发率(8% vs 15%,p=0.01)明显降低。实验组不良反应发生率(12% vs 5%,p=0.02)显著高于对照组。结论:超说明书用药能够提高妇产科患者的治愈率,缩短住院时间并降低复发率,但不良反应发生率较高,需权衡其风险与收益。
简介:摘要:目的:探讨药学干预在社区医院妇科中成药超说明书用药中的应用效果。方法:选取本社区医院2023年妇科中成药使用数据,筛选出存在超说明书用药及含有用药记录的处方553张。分析超说明书情况,对其不良反应进行分析,并提出药学干预对策。结果:超说明书存在问题有适应证、给药剂量、给药途径、适应人群,处方占比分别为57.69%、35.54%、4.51%和2.25%,其中适应证问题最为突出。超说明书用药主要药物种类中保胎用药占比 47.88%,位于首位,其次是避孕 药物16.58%。黄体酮注射液超用量记录292张(38.7%),米索前列醇片超给药途径123张(16.3%)。不良反应情况共158例,发生情况最多的为皮肤现象63例(8.4%),其次为消化系统44例(5.8%),心血管系统及其他类型均为19例(2.5%)。妇科中的不良反应情况需要谨慎处理。结论:医院妇科存在中成药超说明书使用情况,且发生不良反应,需要加强药物管理,定期培训药师药理知识,加强中医辨证疗法,关注女性疾病用药安全,加强妇科疾病中成药的有效性和安全性。
简介:摘要:药品说明书在药品进入市场的过程中起到不可替代角色,它为药品使用提供关键指导信息。上市持有者所持有这份法定文件明确药品重要信息,确保药品说明书能够为广大民众提供关于合理用药正确指导。药品说明书作为一种法律文本,其内容直接反映药品质量状况与安全风险。另外,药品说明书也作为药品检验机构在确定药品执行标准与合理进行药品检验时关键参考资料。目前我国药品说明书存在着诸多问题,严重影响临床安全有效地治疗疾病,为进一步优化药品说明书审查与备案流程,本文提出了一系列合理建议,建议企业应及时并准确地更新其药品说明书,并建议药品检验机构在日常监管活动中加强对药品说明书动态管理。
简介:【摘要】目的:对基层卫生院普通外科患者的用药观察与分析。方法:选取基层卫生院2021年6月~2022年5月期间收治的普通外科患者200例作为研究对象,其中对照组患者(n=100)未进行安全用药管理干预;观察组患者(n=100)进行安全用药管理干预;统计并比较应用前后调配差错率及管理质量评分。结果:观察组的总调配差错率低于对照组,组间数值(p>0.05),说明没有对比意义。结论:对基层卫生院普通外科患者进行安全用药管理可以有效提升药品管理质量并降低调配差错率,值得临床进一步推广。