简介：【摘要】目的 探究药房药品有效期和数量的加强管理方法。方法 随机将2020年5月至2021年5月我院药房530盒药物作为对照组（实施常规管理），将2021年6月至2022年5月我院药房530盒药物作为实验组（实施加强管理）。对比两组药物财务符合率、药物管理质量。结果 实验组财务符合率（99.62%，528/530）高于对照组（98.11%，520/530），P＜0.05；实验组药物盘点时间（1.89±0.33）h，比对照组短，P＜0.05；实验组无药物过期、破损、变质情况，对照组总发生率为1.32%（7/530），组间差异显著，P＜0.05。结论 对药房药品有效期与数量进行加强管理，不仅可提高财务符合率，同样能够优化药物管理质量，值得推广。

简介：摘要目的了解我国口腔医师的数量、结构和配置公平性的现状，为优化我国口腔医师资源配置提供依据及建议。方法通过《中国卫生健康统计年鉴》和《中华人民共和国行政区划简册》获取我国2010和2020年口腔执业（助理）医师相关数据，对我国口腔医师的现况进行描述性分析，采用基尼系数评价2010和2020年口腔医师的配置公平性。结果2020年口腔执业（助理）医师总数达27.80万人，与2010年（11.10万人）相比增幅为150.5%。口腔执业（助理）医师总体质量结构有所改善，口腔医师队伍性别比例均衡且年龄分布合理，口腔医师队伍以青年为主，44岁及以下人员共占71.6%（19.91万人/27.80万人）。高级职称人员占比下降至7.9%（2.20万人/27.80万人），高级职称总人数从1.15万人增加至2.20万人。口腔医师按人口分布的公平性较好，全国及各地区的基尼系数均在0.3以内。结论我国口腔医师数量、质量和配置公平性仍存在不足，需提升口腔医师的供给和质量，合理规划口腔医师人力资源配置。建议供给侧结构性改革，增加人才供给；医教协同，增加高层次教育供给；多主体参与，共促人才供给体系；优化指标，提升医师质量。

简介：【摘要】目的：探讨基层药房药品数量和有效期管理的方法和效果。方法：随机抽取加强基层药房药品管理方法前后各1000盒药品进行分组研究，药品选取时间为2020年3月—2021年3月，将加强管理前的1000盒药物纳入到对照组，将加强管理后的1000盒药品纳入到实验组，观察对比两组的账目符合率、药品过期及损坏率、患者投诉率。结果：对照组的账目符合率明显低于实验组，且对照组的药品过期及损坏率、患者投诉率较实验组明显更高，差异较大，具有统计学意义（P

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简介：【摘要】 目的 本文重点围绕病理科医师细致取材对直肠癌根治术后淋巴结检出数量的效果进行分析。方法 以我院在2021年1月-2022年1月收治的通过直肠癌根治术治疗的患者100例作为本课题研究对象，研究期间以取材方法不同，对患者进行分组，研究组取材方法为病理科医师细致取材，参照组取材方法为病理科医师常规取材，对组间取材效果进行判定。结果 对临床病理资料统计分析，从患者年龄、性别、距肛缘距离、手术方式、肿瘤分化来观察各组资料，从下表中统计结果可见组间各项病理资料未体现出明显性差异，（P＞0.05）。组间淋巴结检出数量，观察数据可见淋巴结总量、淋巴结达 12 枚/例，研究组各项数据为：417，56（52.00%）；参照组各项数据为：215，11（22.00%）；两组数据经检验存在明显差异（P＜0.05）。结论 将病理科医师细致取材应用于直肠癌根治术，可显著提升术后淋巴结检出数量，这种情况下对肿瘤的准确分期起到关键作用，还可使术后复发得到明显控制，具有推广应用价值。

简介：摘要目的基于公共数据库中microRNA-122(miR-122)DNA甲基化和基因多态性分型数据，探讨rs1135519 T>C多态性与肿瘤遗传易感性的关系。方法利用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas，TCGA)和泛癌种甲基化数量性状位点(Pan-cancer methylation quantitative trait loci，Pancan-meQTL)数据库，关联分析rs1135519基因型与其上下游1 Mb区域内CpG位点的甲基化修饰水平的相关性。结果线性回归分析结果发现，rs1135519 T>C与子宫体子宫内膜癌(uterine corpus endometrial carcinoma，UCEC)、膀胱尿路上皮癌(bladder urothelial carcinoma，BLCA)、结直肠癌(colorectal cancer，CRC)、胃腺癌(stomach adenocarcinoma，STAD)等9种肿瘤患者组织中miR-122基因启动子区cg19165390、cg12907477或cg19312305 CpG位点的甲基化状态显著相关，差异具有统计学意义(P<0.001)。结论rs1135519 T>C可能作为meQTL位点，通过影响miR-122启动子区DNA甲基化修饰状态调控肿瘤的发生发展。

简介：摘要目的探究精神分裂症表达异常的致病风险基因。方法选取56 418例精神分裂症患者与78 818名健康对照者的全基因组关联研究（genome-wide association study，GWAS）数据和大脑表达数量性状位点（expression quantitative trait loci，eQTLs），采用基于汇总数据的孟德尔随机化（summary data-based mendelian randomization analysis，SMR）整合分析精神分裂症的重要风险致病基因，并采用精神分裂症患者尸脑背外侧前额叶皮质第3层和第5层锥体神经元、人诱导多能干细胞（human induced pluripotent stem cell，hiPSC）和全血表达数据集进行差异表达分析，以验证风险基因表达失调情况。结果基于SMR共发现16个精神分裂症风险基因（PSMR<5×10-6），分别为C4A、HLA-C、EMB、SLC9B1、PCDHA7、BTN3A2、KRT8P46、PCDHA8、SFMBT1、PCCB、WBP1L、BTN3A3、MUSTN1、PPM1M、TYW5和SF3B1。差异表达分析结果进一步验证显示，SF3B1在大脑背外侧前额叶皮质第3层和第5层锥体神经元（Padjust=5.22×10-3）和hiPSC（Padjust=1.41×10-4）中表达水平均显著下调。WBP1L在hiPSC（Padjust=1.28×10-8）和全血（Padjust=1.17×10-4）中表达水平均显著上调。TYW5（Padjust=3.06×10-6）在hiPSC中表达水平显著上调，PCCB（Padjust=1.34×10-4）、BTN3A2（Padjust=1.48×10-3）、PPM1M（Padjust=5.13×10-6）和PCDHA8（Padjust=4.31×10-2）在hiPSC中表达水平显著下调。BTN3A3（Padjust=2.18×10-2）在全血中表达水平显著下调。结论精神分裂症风险基因SF3B1、TYW5、PCCB、BTN3A2、PPM1M、PCDHA8、WBP1L和BTN3A3异常表达可增加发病风险。

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简介：【摘要】目的 通过检测中枢神经特异蛋白s100β数量的高低来判断短暂性脑缺血发作是否会进展为急性脑梗死。方法 选取医院2020年12月1日—2021年11月30日住院初诊为短暂性脑缺血发作患者90例。对这些患者入院后行ABCD2评分，通过评分将患者分为低、中、高危3组各30名，检测其神经功能缺损症状发作后24-72小时内中枢神经特异蛋白s100β的数量，并记录，随访6个月后将低、中、高危组中的患者根据病情转归分为脑梗死和短暂性脑缺血发作2个亚组，即观察组和对照组，对低、中、高危中6个亚组患者的中枢神经特异蛋白s100β检测结果进行统计学分析，观察其有无统计学差异。结果 低、中、高危3组患者组内的观察组和对照组检测的中枢神经特异蛋白s100β数量的检测结果差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 中枢神经特异蛋白s100β数量的检测结果对诊断短暂性脑缺血发作进展为急性脑梗死具有指导意义。

简介：摘要目的评估存在碎片状QRS波(fQRS)导联的数量对行直接经皮冠状动脉介入治疗(PPCI)的急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者院内死亡率的影响。方法回顾性研究。纳入2017年1月至2020年1月因STEMI在武汉亚洲心脏病医院成功行PPCI治疗的840例STEMI患者，在PPCI术后48 h内进行的12导联心电图(ECG)分析并记录存在fQRS导联数量，并根据fQRS导联数量分为<3个fQRS导联组(698例)和≥3个fQRS导联组(142例)。Logistic回归分析fQRS导联的数量与院内死亡风险的关系。结果住院期间，75例(8.9%)患者死亡。亚组分析发现，与<3个fQRS导联组比较，≥3个导联组的院内全因死亡率更高(24.7%比5.7%)，Q波出现频率较高(71.8%比54.9%)，Q波型fQRS的发生率也更高(70.4%比21.8%)(均为P<0.01)。多元回归分析发现，存在fQRS导联的数量是行PPCI患者院内全因死亡的独立预测因子(OR＝2.215，95%CI：1.205~3.982，P＝0.028)。结论12导联ECG上出现fQRS导联的数量是行PPCI的STEMI患者院内全因死亡的独立预测因子。