简介：天蝎座健康提点：小心发热、呼吸系统、骨髂关节、牙齿、过敏等。本月忌：大事不宜。

简介：摘要莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性菌，厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。目的讨论莫西沙星药学研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(年龄≥18岁)，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。

简介：摘要莫匹罗星（mupirocin）是一种天然产生的广谱抗生素，主要用于治疗皮肤细菌感染性疾病。根据欧洲药典EP7.0的报道，莫匹罗星存在六种杂质，分别命名为杂质A——杂质F，但并未对其定位，对该产品的杂质分析带来极大不便。目的将EP中的这6个杂质进行鉴定并给以液相定位。方法采用EP的HPLC方法将莫匹罗星杂质进行分析后根据其保留时间的先后（RRT=0.53、0.71、0.74、0.79、0.91和1.89）将它们编号为杂质1—6，将莫匹罗星EP的HPLC方法调整为LC-MS方法并进行检测，鉴定部分杂质，对于莫匹罗星中存在的同分异构杂质，仅仅采用LC-MS方法不能鉴定，我们采用制备提取得到少量杂质纯品后，再进行核磁共振测定其结构。结果通过LC-MS鉴定杂质出1，4，5，6。杂质2，3为莫匹罗星的同分异构体，无法通过LC-MS鉴定。于是采用制备液相提取两种杂质各50mg纯度95%以上，然后通过NMR鉴定出两种杂质。结论经解析鉴定，杂质1—6分别为EP杂质F，D，E，C，A，B。

简介：摘要目的讨论小诺米星药学研究。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论本品主要用于大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌引起的呼吸道、泌尿道、腹腔及外伤感染，也可用于败血症。用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于肠道手术前清洁肠道。

简介：摘要目的综合分析莫西沙星的药理学特性及其用药不良反应。方法检索国内外有关莫西沙星的文献，从莫西沙星的药动学特征、作用机制、抗菌活性及耐药性等方面描述其药理学特征，并结合国内权威杂志发布的莫西沙星不良反应的报道，探讨分析其用药不良反应。结果莫西沙星药动学特征良好，抗菌谱广，菌株耐药性低，不良反应主要有胃肠道反应、肝毒性、神经系统反应、骨骼肌系统反应等。结论莫西沙星抗菌作用强，且有较强的抗菌后效应，作用持久，临床应用广泛，针对其不良反应，临床医生应根据不同情况制定合理的给药方案。

简介：1例37岁女性人类免疫缺陷病毒感染者,因肺部感染静脉泵入头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g,1次/d,第21天改为口服莫西沙星400mg,1次/d。口服用药第3天患者出现皮肤瘙痒,第7天颜面和全身体表出现大量红色丘疹,瘙痒伴红肿,疑为药疹。停用莫西沙星,给予葡萄糖酸钙、地塞米松、氯雷他定等抗过敏药物。2d后患者面部和躯体弥漫性分布暗红色斑片,表皮呈鳞片状,全身红肿,睁眼困难,双下肢水肿。8d后患者面部和躯体表皮呈鳞片状脱落,瘙痒症状逐渐消退。

简介：摘要注射用苄星青霉素临床上主要用于预防风湿热复发和梅毒的治疗，通常是240万单位分两侧臀部肌肉注射，每周1次，连续3-4周。此药是白色结晶性粉末，颗粒大，难溶于水，溶解后为白色浑浊状，如针头部分内有苄星青霉素药液，针头进入肌肉内受热，针头内的药液受热凝固堵塞针头而致一次注射失败，造成药物浪费和增加患者的痛苦。通过临床实践，调整注射程序，使针头内为注射用水而非药液，大大提高一次注射成功率。

简介：莫西沙星（moxifloxacin）商品名拜复乐,是第四代氟喹诺酮类化学合成抗菌药物。与第3代氟喹诺酮类相比,其结构中引入的8-甲氧基和C-7位上的氮双氧结构,使得其抗革兰阳性菌、非典型病原体和厌氧菌的活性增强,并保持原有的抗革兰阴性菌

简介：摘要1例73岁男患,因患慢性支气管炎急性发作输用氟罗沙星注射液，输用当晚出现尿频，次日晨起肉眼血尿。咳嗽、咳痰缓解后停药，停药当晚尿频改善，血尿消失。继续观察3天，排尿均正常，出院。该病例提醒我们今后应用氟罗沙星时，除应关注常见不良反应外，还应注意尿频及血尿的不良反应。

简介：摘要目的了解表柔比星的不良反应（ADR）发生一般情况。方法对我院使用表柔比星发生不良反应的患者进行临床观察，分析不良反应的一般情况。结果发生不良反应90例,男、女性比为1773；不良反应的发生与合并用药情况有关，以表柔比星合并紫杉醇和多西紫杉醇发生不良反应的比率较高(p<0.05)。发生部位以骨髓抑制为最高，达62.2%。

简介：

简介：摘要目的观察硫酸依替米星对泌尿系统感染的临床疗效。方法选取我院2012年2月～2012年7月收治的48例泌尿系统疾病合并感染病人，采取硫酸依替米星200mg加于5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注的治疗方案，每日1次，疗程5～10d。结果硫酸依替米星对泌尿系统感染的有效率是89%，细菌清除率81.25%。除3例肝功能(ALT)轻度增高、2例眩晕外，其余皆在停药后症状即消失，未予特殊处理，没有发现其它不良反应及耳肾毒性。结论硫酸依替米星对泌尿系统感染的治疗有显著的效果，不良反应轻，是一种安全、有效的抗生素，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨莫西沙星的药理作用特点与临床应用。方法检索相关文献，对药物的药理特点以及临床应用、不良反应等进行分析。结果莫西沙星具有良好的药代动力学特征、较广的抗菌谱、较低的耐药性，在呼吸系统、泌尿系统、皮肤、眼部感染以及腹膜炎、盆腔炎、强制性脊椎炎的治疗中有着较好的疗效，不良反应轻微，无光毒性。结论莫西沙星是一种安全有效广谱抗生素，在临床中有着较为广泛的应用。

简介：摘要目的加替沙星在兔眼内的药动学研究。方法兔眼局部给加替沙星，以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度，用3p97程序计算药动学参数。结果加替沙星在角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体和玻璃体组织中Cmax分别为（16.49±1.78）μg?g-1、（1.94±0.14）μg?mL-1、（8.57±0.29）μg?g-1、（0.89±0.09）μg?g-1和（0.73±0.03）μg?g-1；各组织中Tmax分别为（0.47±0.05）h、（0.66±0.08）h、（0.61±0.08）h、（1.10±0.09）h和（0.83±0.06）h；AUC0～t分别为（51.31±3.04）μg?h?g-1、（6.55±0.45）μg?h?mL-1、（51.99±25.66）μg?h?g-1、（4.91±0.41）μg?h?g-1、（3.25±0.13）μg?h?g-1。结论加替沙星在眼内各组织中渗透性好，浓度较高，具有较强的抗菌作用。

简介：摘要目的探讨口服葡萄糖酸锌对治疗和预防小儿冬季腹泻效果。方法随机将164例小儿冬季腹泻患儿分成治疗组84例和对照组80例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加服葡萄糖酸锌片治疗，连续治疗10天。并随访3个月观察其再次发生腹泻情况。结果治疗组患儿临床发热、呕吐、和腹泻的持续时间较对照组明显缩短（P<0.01）治疗组总有效率显著高于对照组（P<0.01）随访期内治疗组再发10例（11.9%），对照组再发例再发28例(35%)，两组差异有显著意义（P<0.01）。结论口服葡萄糖酸锌辅助治疗小儿冬季腹泻临床疗效确切，同时可以在短期内预防腹泻的再次发生。

简介：摘要目的观察莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法CAP患者68例，分成A、B两组，A组37例给予莫西沙星0.4g／d静点7天，后改为口服莫西沙星片0.4g，d7天序贯治疗；B组3l例给予阿奇霉素注射液0.5g，d静点7d；后改为阿奇霉素片0.5g／d口服7天序贯治疗。2组疗程均为14天，观察两组间的临床疗效及副作用。结果治疗A组总有效率100％，B组总有效率77.4％；两组间对比有统计学意义(p<O.05)。不良反应A组皮疹1例，B组恶心l例、腹泻l例，症状轻微，B组有2例谷丙转氨酶轻度升高，均未治疗，自行好转。结论莫西沙星治疗CAP具有广谱、快速、高效、安全等特点，值得在临床_作中推广应用；不足之处，莫西沙星价格贵，基层医院推广使用存在一定的困难。

简介：摘要目的总结并分析加替沙星所致临床不良反应及特点，探讨防治措施，为临床安全有效用药提供指导。方法回顾性分析我院2009-2011年69例加替沙星使用不良反应（ARD）报告。结果加替沙星主要不良反应为胃肠道反应，其他还包括皮肤过敏反应，神经系统反应，心血管系统反应，泌尿系统反应，糖代谢异常甚至休克等。结论医务人员临床应用加替沙星应当严格掌握适应症及禁忌症，了解不良反应发生特点，加强对其不良反应，特别是严重不良反应的监测，采取完善防治措施，确保药物使用安全有效。

简介：摘要目的外用莫匹罗星软膏配方治疗烧烫伤创面和一切创面能抑制真菌在创面上的生长，促进创面的愈合，抑制痒痛创面和痒痛疤痕的出现，达到减少创面的疤痕产生，减少疤痕的增长，减少病人的痛苦，减少疤痕产生的动能影响。方法外用莫匹罗星软膏处理创面，不仅能杀死一般的真菌，而且能抑制真菌的生长。结果治疗中采用莫匹罗星配方治疗100例病人，并用磺胺嘧啶银配方对照组100例，莫匹罗星配方组在创面愈合比对组加快，痒痛愈面和痛痒疤痕的出现比对照组明显少。结论莫匹罗星配方组明显加快创面的愈合，减少痒痛创面和痒痛疤痕的出现，有临床推广使用价值。

简介：摘要目的对护理管理在感染方面的作用进行探讨，尽可能降低医院的感染率。方法主要通过对医院的护理人员进行相关培训与规范医院的感染管理制度等措施，加强医院感染管理。结果在采取众多措施后，医院的感染率显著降低。结论护理管理在医院感染管理中起着非常关键的预防作用，必须将护理工作做好做到位，降低并控制医院感染率。

简介：摘要目的评价莫西沙星单一药物在治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效和安全性。方法本研究将82例CAP患者分为2组，实验组42例，莫西沙西0.4g/d，对照组40例，五水头孢唑啉2.0bid/d，联合左氧氟沙星0.2/d，疗程为7-14天，观察两组临床疗效和安全性。结果实验组和对照组总有效率分别为90.7%和87.5%，发热消失时间分别为1.8，3.6天，胸部影像明显吸收时间（50%）分别为7.1，11.2天，两组比较有统计学意义（p>0.05）；药物不良发生率均别为7.1%，两组比较差异无统计学意义。结论莫西沙星单一用药在治疗CAP病人中疗效确切，安全性好，值得临床推广应用。