简介：

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简介：【摘要】目的：研究瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效。方法：选取2018年12月-2019年12月收治的冠心病患者100例，随机分为对照组和观察组，每组50例。对照组使用阿托伐他汀治疗，观察组采用瑞舒伐他汀治疗。比较两组的治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为95.65%，高于对照组的78.26%，有显著差异（P＜0.05）。结论：在冠心病的治疗中，使用他汀类药物均可取得理想的效果，使用瑞舒伐他汀疗效更为显著。

简介：【摘要】目的 探讨改良斜仰卧联合截石位在经皮肾镜取石术的应用效果。方法 总结采用改良斜仰卧联合截石位进行经皮肾镜碎石取石手术病人 120例，分析该改良体位的安置方法及对手术的影响，观察病人体位的舒适，有无神经损伤、压伤及肌肉扭伤等情况。结果 本组 120例手术顺利完成，术中无需变换体位，病人及术者体位舒适，无神经损伤、压伤及肌肉扭伤等护理不良事件发生。结论 改良经皮肾镜手术体位在经皮肾镜手术中能方便术者操作，利于击碎的结石冲出，减少护士的工作量，利于麻醉医生术中的管理，节省时间。

简介：摘要：目的：对慢性心力衰竭应用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗的疗效进行观察。方法：选取在我院就诊的慢性心力衰竭患者 100例，并随机分为实验组和对照组各 50例，对照组给予常规对症抗心理衰竭治疗，实验组给予阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗。结果：实验组治疗总有效率为 96.00%，对照组为 80.00%， P＜ 0.05；两组患者治疗前 LVEF、 LVEDD均无显著差异，治疗后实验组 LVEF、 LVEDD明显优于对照组， P＜ 0.05。结论：临床上对于治疗慢性心力衰竭采用阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗效果显著，能够有效缓解患者临床症状，因此此方法值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探索原研他汀药和国产仿制他汀药在服药依从性、降胆固醇幅度和成本效果的差异。方法从北京市朝阳区社区卫生服务中心信息系统中提取2015年1月至2017年12月首次处方他汀药的≥18岁患者处方记录，筛选出41 496条原研他汀药处方记录和60 491条国产仿制他汀药处方记录，比较首次处方后1年内的服药依从性，对服药依从性较好的患者比较服药1年后两组药物降低胆固醇的幅度，并采用成本-比值法进行成本效果分析。结果国产仿制他汀药的服药依从性（28.2%）较原研药差（36.2%），差异有统计学意义（P<0.001）。在服药依从性较好且1年内未更换或调整药物剂量的患者中，调整个体年龄、性别、高血压、糖尿病病史及社区内相关性的影响后，199名一直服用国产仿制阿托伐他汀（20 mg/d）的患者1年后降低TC[降低幅度：（0.86±0.07）mmol/L vs.（0.40±0.10）mmol/L，P<0.001]和LDL-C[降低幅度：（0.67±0.07）mmol/L vs.（0.42±0.08）mmol/L，P=0.003]的幅度大于服用相同成分和剂量原研药的患者（232名），且降低相同幅度的胆固醇可以节省50%以上的医药费。结论尽管国产仿制他汀药依从性较差，但有可能在降胆固醇效果上替代原研药并降低患者经济负担，但本研究证据级别有限且缺乏不良反应数据，有必要开展高质量的临床研究推动国产仿制药的发展。

简介：【摘要】：目的 针对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性脑梗死患者的治疗效果进行分析探讨。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的 80例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为研究组，对照组，每组各 40例。研究组采用瑞舒伐他汀治疗，对照组采用阿托伐他汀治疗。对比两组患者的治疗效果。结果 6个月后研究组 (10mg·d-1)与对照组 (20mg·d-1)治疗后与治疗前比较，血脂及 Hs-CRP水平均降低，差别有统计学意义，各组治疗后神经功能均较治疗前有明显改善，急性脑梗死患者的炎症反应减轻。结论 瑞舒伐他汀比阿托伐他汀能更明显降低急性脑梗死患者血脂及血清 Hs-CRP水平，有助于急性脑梗死患者的神经功能恢复。

简介：【摘要】：目的 针对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对急性脑梗死患者的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 4月 ~2019年 4月收治的 96例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 48例。对照组采用阿托伐他汀进行治疗，观察组采用瑞舒伐他汀进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果 治疗后，两组 TC、 TG及 LDL-C均显著性降低 (P<0.05)，而 HDL-C无显著性改变 (P>0.05)；观察组 TC、 TG和 LDL-C水平均低于对照组，差异有统计学意义 (P<0.05)；治疗后，两组 hs-CRP、 IL-1β、 IL-6及 TNF-α水平均显著低于本组治疗前，差异均有统计学意义 (P<0.05)。结论 同剂量瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对比，前者治疗效果明显优于后者，具有较理想的消炎降脂作用，有助于改善神经功能，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的： 研究分析瑞舒伐他汀的临床药理效果。 方法： 选取我院 2018 年 9 月至 2019 年 9 月， 1 年以来我院 160 例动脉粥样硬化患者作为研究分析对象，进行调查分析研究。将这 160 例患者按照抽签法分组，随机分配为对照组 80 例（阿司匹林药物治疗）和观察组 80 例（瑞舒伐他汀药物治疗）。在此条件下对观察组及对照组的治疗有效率进行对比分析。 结果： 通过 对比对照组及观察组经过 6 个月后的 治疗有效率显示，观察组的治疗有效率明显高于对照组。该比较结果显示两者有显著差异，具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在临床治疗动脉粥样硬化患者应用瑞舒伐他汀能有效缓解患者的临床症状，提高了治疗有效率，具有临床推广实践价值。

简介：【 摘要】： 目的 观察比较阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在 治疗冠心病患者中 的临床效果。方法 选择我院 2018 年 4 月 -2019 年 8 月收治的冠心病 患者 88 例作为本次的研究对象， 随机分为各有 44 例患者的两组：对照 组 与研究组，对照组患者采用 阿托伐他汀治疗，研究组患者采用瑞舒伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗前后甘油三酯（ TG ）、胆固醇（ TC ）、低密度脂蛋白（ LDL-C ）以及高密度脂蛋白（ HDL-C ）水平，观察比较两组患者治疗期间的药物不良反应发生情况。 结果 治疗后两组患者 TG 、 TC 以及 LDL-C 水平均明显降低， HDL-C 水平明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）；研究组患者治疗后与对照组患者治疗后比较， TG 、 TC 以及 LDL-C 水平降低更加明显， HDL-C 水平升高更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。在治疗期间，两组患者均未发生严重的不良反应，均未中断治疗。 结论 与阿托伐他汀比较， 瑞舒伐他汀钙治疗冠心病患者取得的临床疗效更加显著，药物安全性较高，值得在临床上广泛推广及应用。

简介：【 摘要】： 目的 观察比较阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗冠心病患者 的临床效果。方法 选择我院 2018 年 5 月 -2019 年 9 月收治的冠心病 患者 136 例作为本次的研究对象， 随机分为各有 68 例患者的两组： 阿托伐他汀组 与瑞舒伐他汀组，分别采用、 阿托伐他汀瑞舒伐他汀进行治疗。比较两组患者治疗前后甘油三酯（ TG ）、胆固醇（ TC ）、低密度脂蛋白（ LDL-C ）以及高密度脂蛋白（ HDL-C ）水平，观察比较两组患者治疗期间的药物不良反应发生情况。 结果 治疗后两组患者 TG 、 TC 以及 LDL-C 水平均明显降低， HDL-C 水平明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）；瑞舒伐他汀组患者治疗后与阿托伐他汀组患者治疗后比较， TG 、 TC 以及 LDL-C 水平降低更加明显， HDL-C 水平升高更加明显，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。在治疗期间，两组患者均未发生严重的不良反应，均未中断治疗。 结论 与阿托伐他汀比较， 瑞舒伐他汀他汀钙治疗冠心病患者的疗效更加显著，药物安全性较高，值得在临床上广泛推广及应用。

简介：摘要目的对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病(CHD)合并高脂血症(HPL)疗效与安全性比较进行Meta分析。方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学数据库、PubMed自数据库建立至2020年1月的文献，筛选有关瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究。试验组为瑞舒伐他汀治疗，对照组阿托伐他汀治疗。对纳入的文献提取资料及质量评价，采用Revman5.3软件进行Meta分析。用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)评价结局指标，连续性变量运用平均差值(MD)。采用漏斗图对发表偏倚进行评估。结果共纳入14篇符合标准的文献，共1487例患者，其中试验组752例，对照组735例。与对照组相比，试验组可显著改善患者临床症状缓解率(OR＝5.88，95%CI：3.31～10.43，P<0.05)，降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平(MD＝－0.28，95%CI：－0.31～－0.24，P<0.05；MD＝－0.36，95%CI：－0.39～－0.33，P<0.05；MD＝－0.65，95%CI：－0.69～－0.61，P<0.05)；同时可抑制HDL-C、NO的下降水平(MD＝0.30，95%CI：0.28～0.33，P<0.05；MD＝13.19，95%CI：11.70～14.68，P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗CHD合并HPL的临床有效率更高，调脂效果更好。

简介：[摘要] 目的：观察经输尿管镜取石术与微创经皮肾镜取石术治疗输尿管上段结石的临床疗效，分析两种手术方法的临床适用性。方法：选取我院输尿管上段结石患者70例，将其分为输尿管镜组34例和经皮肾镜组36例，比较两组患者结石清除率、手术时间、住院时间、术中出血量及术后并发症。结果：2组结石清除率、手术时间、住院时间、术中出血量对比，差异均有统计学意义，术后并发症对比差异无统计学意义。结论：MPCNL治疗输尿管上段结石具有清除率高、恢复快等优点，而URL更适合用于治疗输尿管中下段结石。

简介：【摘要】目的：对防治他汀类药物的不良反应进行分析。方法：选取2019年5月～2020年5月我院收治的使用他汀类药物患者80例，依照患者入院时间进行分组，组别名称：实验组、对照组，两组均各40例，对照组进行常规用药，实验组予以预防性措施用药。结果：实验组总有效率高达97.02%，对照组总有效率为80.00%，可见实验组的治疗方法更为推荐，P＜0.05；实验组不良反应总发生率为3.75%，对照组为35.00%，P＜0.05。结论：重视他汀类药物的不良反应，对患者进行合理用药，加强预防措施，能够降低不良反应发生率，提高治疗效果。

简介：摘要尿石症的发病与饮食有着密切关系，本文分别总结评价谷薯类食物、蔬菜和水果类食物、鱼禽蛋瘦肉类食物、大豆类食物及其乳制品、盐和烹调油、液体摄入、营养补充剂、膳食模式、体力活动与尿石症发病的关系，为尿石症的预防和医学营养治疗提供理论依据。

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简介：摘要目的比较国产取石网篮与进口同类产品在成功率和性能上的差异。方法随机将40例胆总管结石患者分成2组分别使用国产网篮及进口网篮进行经内镜逆行胰胆管造影术(endoscopic retrograde cholangiopancreatography，ERCP)取石操作，观察指标包括套取结石的难易程度、牢固度，网篮的透视清晰度、耐用性、插入性，以及操作者的主观感受等，每项评分1～5分，分别计分后计算评定。结果国产网篮的透视性、乳头插入性能略优于进口网篮，而张开程度、套取难易程度和套取牢固度略逊于进口网篮，但2组指标间差异无统计学意义(P>0.05)。在网篮的耐用性、肝内胆管插入性、操作者和助手的满意度上差异无统计学意义(P>0.05)。结论国产网篮的操作性能与进口网篮相当。

简介：摘要：目的探讨经皮肾取石术后的护理方法。回顾性分析我院2017年6月至2019年7月收治的10例经皮肾取石术的临床资料，总结术后护理方法。结果8例经皮肾取石术后均痊愈出院。2例严重出血患者经精心护理痊愈出院。结论为护理人员对经皮肾取石术患者术后病情进行观察和护理，有利于手术成功和顺利康复出院，值得临床应用。

简介：摘要目的对比坦索罗辛及特拉唑嗪用于上尿路结石体外碎石后石街保守排石治疗的有效性及安全性，为临床安全合理用药提供依据。方法回顾性分析本院2017年1月至2017年12月上尿路结石行体外碎石治疗后发生输尿管下段石街患者共77例，依所服用α1受体阻滞剂种类分为坦索罗辛组42例及特拉唑嗪组35例，对比分析两组排石疗效以及心血管不良反应发生情况。结果坦索罗辛组结石排出率为80.95%(34/42)，显著高于特拉唑嗪组的60.00%(21/35)(P<0.05)；坦索罗辛组平均肾绞痛发作频次为0.50次，显著低于特拉唑嗪组为2.11次(P<0.05)；坦索罗辛组平均肾绞痛最长持续时间为0.71 h，显著低于特拉唑嗪组的1.78 h(P<0.05)；坦索罗辛组体位性低血压发生率为9.52%(4/42)、心悸发生率为11.90%(5/42)、晕厥发生率为0.00%，均显著低于特拉唑嗪组的31.43%(11/35)、34.29%(12/35)、11.43%(4/35)(P<0.05)。结论坦索罗辛用于输尿管结石体外冲击波碎石后石街的保守排石疗效显著优于特拉唑嗪，同时具有较低的心血管系统不良反应发生风险，值得临床推广应用。