简介：摘要目的临床观察熄风通窍口服液治疗急性脑梗死的疗效。方法将200例患者随机分为治疗组和对照组，在常规治疗的基础上，治疗组加服熄风通窍口服液，对照组为常规治疗，10天为一疗程，疗程结束评定疗效，两组部分病例治疗前后观察脑血流变化。结果两组治疗后神经功能缺损积分和中医证候积分及脑血流变化结果有显著差异（P＜0.01）。结论熄风通窍口服液对急性脑梗死具有显著的治疗效果。

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法，研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用，对家兔血流动力学的影响，抗血栓作用，以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力；使家兔心率显著减慢，脑血流阻力减小，血流明显增加，但对血压几乎没有影响；使大鼠血栓湿重显著降低，有明显的抗血栓作用；并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率；能明显抑制实验性血栓的形成，表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用；同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集，表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用，对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。

简介：

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,（3）关于《强身祛疲液》对各系统的作用,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,《强身祛疲液》就能够对综合平衡已经发生下降、失调、紊乱以至衰竭的新陈代谢进行全面的调整、改善与充实、提高,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

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简介：目的：研究具有免疫调节作用的参股芪口服液的最佳提取工艺条件及参数。方法：以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取液经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异。结果：高速离心方法处理的提取液总皂苷含量达到0.45%,明显高于水醇法得到的0.31%。结论：高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：采用水蒸汽蒸馏提取法、渗漉法和煎煮法制备木香顺气口服液。通过成品的理化性质及薄层色谱的比较,确定水蒸汽蒸馏提取法为最佳工艺,并确定最佳流程。

简介：由海南三永制药有限公司研究的三类中药新药柴连口服液，于不久前被授予新药证书，同时，被批准由海南三永制药有限公司生产。剂型为口服液剂，规格为10m1／支，审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意转让柴连口服液新药生产技术给哈药集团制药三厂。发给新药证书副本。注销原生产。

简介：摘要1例25岁女性因便秘自行服用苁蓉通便口服液20 ml、1次/d。间断服药3个月后患者逐渐出现尿黄、皮肤及巩膜黄染，伴恶心、呕吐、食欲下降等症状。4个月后实验室检查示：丙氨酸转氨酶（ALT）1 359 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）859 U/L，碱性磷酸酶（ALP）160 U/L，总胆红素（TBil）131.5 μmol/L，直接胆红素（DBil）99.3 μmol/L。考虑为苁蓉通便口服液所致肝损伤，遂停用该药，给予异甘草酸镁注射液200 mg溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d，多烯磷脂酰胆碱注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注、1次/d。治疗后，患者症状逐渐好转。2周后，患者尿色基本正常，消化道症状消失，复查肝功能：ALT 137 U/L，AST 87 U/L，ALP 126 U/L，TBil 34.9 μmol/L。2个月后随访，患者的肝功能恢复正常。患者的肝损伤很可能与苁蓉通便口服液中的何首乌成分有关。

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简介：摘要1例46岁女性原发性胆汁性胆管炎患者因受凉后咽部疼痛给予蓝芩口服液10 ml口服、3次/d。首次服药后约20 min，患者突然感觉全身不适、口舌发麻，继之出现呕吐、大汗、面色发白、呼吸困难（27次/min）、血压偏低（104/56 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa）。考虑为蓝芩口服液所致过敏反应，停用该药，给予补液扩充血容量和马来酸氯苯那敏抗过敏治疗。1 h后患者症状消失，血压124/76 mmHg。次日，患者未遵医嘱自行再次服用蓝芩口服液10 ml，数分钟后，患者再次出现恶心、腹痛。立即给予补液及对症治疗，约20 min后症状消失。

简介：摘要目的分析研究松补力口服液配制工艺优化。方法设置L9（34）正交实验，考察在配制工艺中时间、加水量、提取次数等因素对配制工艺的影响，并对工艺中辅料的种类使用以及使用量，加入的比例等进行优化。结果松补力口服液的最佳制备工艺是1.5个小时，提取2次，加水量20倍，出膏率为28.80%，优化后加入50%的蜂蜜，PH为4.71，比重为1.122，辅料仅选蜂蜜的话，蜂蜜加50%的量；辅料仅选蔗糖的话,蔗糖加40%的量，PH为5.16，比重为1.123；辅料蜂蜜和蔗糖联合用，蜂蜜25%-30%之间，蔗糖20%联合使用可以达到标准要求。结论最佳制备工艺方案更为合理，可以用于松补力口服液的配制。

简介：

简介：葛根芩连口服液是葛根芩连片的改型。灌胃3.6g/kg能明显地对抗乳糖所致的大鼠腹泻;灌胃5.2g/kg显著地增加小鼠胃排空,也可降低小鼠肠推进率。体外试验,葛根芩连口服液在62.5mg/ml时,有抑制人轮状病毒的致病作用。葛根芩连口服液保留了片剂的药效,增加其使用范围。

简介：【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服液中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器，仪器测定条件为：灯电流： 6mA、波长： 213.8nm、狭缝： 0.38nm、空气流量： 10L/min、乙炔流量： 2.3L/min 氘灯背景校正。

简介：

简介：目的：观察降血脂类中药治疗高脂血症的疗效。方法：治疗组202例患者服用调脂口服液（红参、何首乌、生山楂、草决明、泽泻等），对照组104例服用非诺贝特片。结果：总有效率治疗组与对照组分别为96．04％和77．88％，差异有非常显著意义（P〈0．01）。结论：能降低血中总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白，升高血清高密度脂蛋白，防止动脉粥样硬化。