简介:摘要目的建立小儿痱子粉中氧化锌的含量测定方法。方法采用EDTA络合滴定法。取本品约0.7g,精密称定,加稀盐酸5ml溶解,加水25ml溶解,加甲基红的乙醇溶液(0.025→100)1滴,滴加氨试液至溶液显黄色,加氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显蓝色,即得。并采用原子吸收光谱法对滴定结果的准确性进行验证。结果线性关系良好,相关系数为0.9999;专属性好,对不含氧化锌的阴性样品进行测定,消耗滴定液体积为0ml;重复性良好。与原子吸收光谱法测定结果平均相对偏差为0.3%。结论本方法操作简便,突跃点灵敏,终点易观察,检测结果可靠,适用于测定小儿痱子粉中氧化锌的含量。
简介:摘要:目的 探究食品卫生检验中沙门菌属 LAMP(环介导等温扩散技术)的操作方法和应用价值。方法 于 2017年 6-12月份收集 87份食品标本,分别使用 LAMP检测方法和分离培养法,对样品中的沙门菌进行监测。并对比 LAMP法和分离培养法的结果是否一致。结果 所有样品中,使用 LAMP方法共检测出 8份样品有沙门菌阳性,阳性率为 9.2%;使用分离培养法共检测出 5份样品有沙门菌阳性,阳性率为 5.7%。检测时间方面, LAMP法需要 24h,而分离培养法需要 3-5d。结论 LAMP法和分离培养法均能在食品卫生检验中检测沙门菌属。且 LAMP法的精确度更高,时间更短。
简介:摘要目的了解我院生殖道感染患者支原体感染状况及耐药状况,为临床用药提供证据。方法对2016年1月至12月我院门诊与住院部收治的2180例疑似泌尿生殖道感染的患者进行解脲脲原体(UU)和人型支原体(MH)培养及药敏试验,并对12种抗菌药物的药敏进行回顾性统计分析。结果2180例送检标本中支原体属培养阳性1040例,阳性率为47.71%,检出1040例支原体属阳性患者中,解脲脲原体阳性789例,占75.86%,人型支原体阳性30例,占2.89%,解脲脲原体和人型支原体阳性有221例,占21.25%;解脲脲原体、人型支原体对交沙霉素敏感性高,大于90%;对美满霉素、强力霉素敏感率较高,均高于80%。结论泌尿生殖道支原体属感染以解脲脲原体为主,交沙霉素是治疗支原体属感染的首选药物。
简介:摘要目的观察SOD植物复合粉对脑卒中后睡眠障碍的作用。方法110例脑卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组(n=56例)和对照组(n=54例)。对照组给予脑卒中的常规治疗;治疗组在此基础上加SOD植物复合粉每天两次,每次一包,并应用睡眠等级评分借鉴匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和神经功能缺损评分(采用中国卒中量表(CSS)于治疗前后分别进行疗效评定。结果睡眠等级评分显示治疗组在治疗后及治疗前,睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(χ2=14.36,P<0.05),在治疗后,治疗组与对照组睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(χ2=9.37,P<0.05),而对照组在治疗前后的睡眠障碍评分比较差异无统计学意义(χ2=2.65,P>0.05);同时,神经功能缺损评分显示,两组在治疗前后的神经功能缺损程度评分比较,其差异有统计学意义(χ2=6.88,P<0.05)。并且观察了SOD植物复合粉的不良反应。结论SOD植物复合粉能改善脑卒中后出现的睡眠障碍,且对神经功能的恢复也有促进作用。
简介:摘要目的对真菌性阴道炎假丝酵母菌属临床感染情况及药敏结果进行分析。方法对48例阴道分泌物标本进行涂片镜检,阳性标本采用沙氏培养基进行真菌的分离,用ATBExpression全自动鉴定仪及其配套的鉴定板进行真菌培养鉴定和药敏试验。结果48例阴道分泌物标本培养分离出假丝酵母菌属5种共55株,其中以白假丝酵母菌为主,共42株,占76.36%,其次为光滑假丝酵母菌6株,占10.91%;假丝酵母菌属对伊曲康唑的耐药率较高为46.46%,对两性霉素B敏感性最好,耐药率为7.27%。结论真菌性阴道炎患者阴道分泌物中,真菌感染以白假丝酵母菌为主;真菌对常用的抗真菌药物除两性霉素B敏感性较高外,对其他几种药物均存在不同程度的耐药。
简介:摘要目的探讨自拟蒲金消炎方对急性咽炎属风热症者治疗作用。方法纳入2012年6月-2017年5月120例急性咽炎属风热症者,试验采用分层区组随机、阳性药物平行对照、双盲观察临床研究设计。对照组采用利咽解毒颗粒进行治疗,观察组则给予自拟蒲金消炎方治疗。比较两组急性咽炎属风热症治疗总有效率;咳嗽、咽部疼痛、咽部黏膜充血等症状消失时间;干预前后患者临床症状积分、白细胞总数;不良反应发生率。结果观察组急性咽炎属风热症治疗总有效率高于对照组,P<0.05;观察组咳嗽、咽部疼痛、咽部黏膜充血等症状消失时间短于对照组,P<0.05;干预前两组临床症状积分、白细胞总数相近,P>0.05;干预后观察组临床症状积分、白细胞总数优于对照组,P<0.05。观察组和对照组治疗过程均无明显不良反应发生,P>0.05。结论自拟蒲金消炎方对急性咽炎属风热症者治疗作用确切,可有效改善患者临床症状,降低白细胞总数,且无明显副作用,安全性高,值得推广。
简介:摘要目的观察分析粉尘螨滴剂与匹多莫德联合应用治疗小儿变应性鼻炎(allergicrhinits,AR)伴哮喘的临床效果。方法选择我院2016年9月-2017年12月收治的AR伴哮喘患儿84例,随机分成对照组与联合组,每组42例。在常规治疗的基础上,对照组应用粉尘螨滴剂治疗,联合组在对照组的基础上加用匹多莫德治疗。比较两组治疗前后临床症状积分以及免疫功能变化。结果两组患儿经过治疗后,鼻炎症状以及哮喘症状积分均明显降低(P<0.05)。联合组治疗后鼻炎症状以及哮喘症状积分较对照组降低更加显著(P<0.05)。与治疗前比较,两组患儿治疗后,CD4+以及CD4+/CD8+均明显升高,CD8+均明显降低(P<0.05);与对照组比较,联合组治疗后CD4+以及CD4+/CD8+升高更加明显,CD8+降低更加明显(P<0.05)。结论粉尘螨滴剂与匹多莫德联合应用可以显著提升哮喘患儿伴AR的免疫功能,改善患儿的临床症状,值得进行广泛推广。
简介:摘要目的口腔溃疡是现代人常见的主要病症,具有周期性、反复发作的特点,多数有自限性,肉眼可见边界清楚,边缘是红色,中心是白色,且表面有假膜覆盖,局部疼痛明显,严重者影响病员进食及说话,进一步影响正常生活,为评价造口护肤粉对治疗口腔溃疡临床疗效,随机选择口腔科口腔溃疡患者100例,分为治疗组50例及对照组50例,对照组患者每日涂抹口腔溃疡散2-3次,治疗组每日将适量造口粉撒在溃疡处,用棉签涂抹均匀,用药次数与对照组相同,观察期为一周。观察并记录两组患者溃疡程度及大小并进行评分。结果治疗组的痊愈率和有效率明显优于对照组,差异有统计学意义。结论造口护肤粉治疗白血病化疗后口腔溃疡疗效显著,具有操作简单、方便优点,值得临床推广使用。