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  • 简介:以人为本,人人享有眼保健印度的眼科事业从20世纪80年代起开始享誉世界。在发展中国家,印度的白内障手术率(每百万人白内障手术量)以3500例稳居榜首。但印度最为人们称道的并不是它精密的设备,尖端的技术,而是对每一位眼病患者提供优质服务的理念。“人人享有眼保健”是当地医院的宗旨和信念。

  • 标签: 白内障手术 印度 眼科医院 独立完成 发展中国家 政府机构
  • 简介:目的研究正畸患者曲面体层片上的切牙影像失真发生情况,并分析其原因。方法从中山大学附属口腔医院放射科影像数据库中选取500例正畸患者的曲面体层片和头影测量侧位片,所有曲面体层片均采用咬合杆投照,分别从切牙牙体影像放大、缩小、牙根变短、根尖模糊等评价指标分析上下颌切牙影像失真的发生情况,在头影测量侧位片上测量中切牙根尖-对颌切牙切缘的距离,探讨切牙影像失真发生的原因。采用SPSS19.0统计软件对所得数据进行统计学检验。结果500例患者中,切牙牙体影像正常者共417例,切牙牙体影像失真者共83例,影像失真发生率16.6%,其中切牙牙体影像放大17例、牙体影像缩小0例、牙根变短30例,牙根影像变短伴模糊36例。影像失真患者的根尖-切缘距离大于影像正常的患者,差异有统计学意义(F=5187.18,P=0);影像失真患者的覆盖值大于影像正常的患者,差异有统计学意义(F>477,P=0)。结论严重牙颌面畸形如反、深覆盖是导致曲面体层片的切牙影像失真的主要原因之一。

  • 标签: 放射摄影术 全景 错 影像失真 体层域
  • 简介:结果自制纳米龙血竭胶囊的表观保真度与药效保真度分别为94.64%与94.55%,纳米龙血竭失真保真度,并通过HPLC分析了胶囊中主要成分龙血素A的含量和纳米囊的包裹率[3]

  • 标签: 中的失真 制备中的 失真保真
  • 简介:一、济宁市济宁市位于中国山东省西南部,是山东省对外开放重点城市之一,面积为10,686平方公里,人口750万,辖曲阜、兖州、邹城、梁山、微山、金乡、嘉祥、鱼台、汶上、泗水和市中区、市郊区共12个市、县、区,京杭大运河贯串境内,京沪、京九、兖州、济荷铁路在此交会,为山东农副业生产、工业生产和商品流通基地。

  • 标签: 京杭大运河 山东省 对外开放 商品流通 工业生产 济宁市
  • 简介:通过考察可以看出,水泥砖混结构、地面硬化的房屋,比上石结构、地面未硬化的房屋,鼠迹阳性率显著为低(鼠迹阳性率分别为0.43%、23.26%、x~2=49.64、P<0.05)。在村镇建设中,应积极提倡建造水泥砖混结构、地面硬化的房屋,达到防鼠灭鼠的目的。

  • 标签: 鼠迹阳性率 地面硬化
  • 简介:为了解、借鉴世界卫生组织以及菲律宾耐多药结核病控制工作经验,促进我国耐多药结核病控制工作开展以及第五轮全球基金耐多药结核病项目的实施.由卫生部国际合作司、卫生部疾病控制司、卫生部国际交流与合作中心、世界卫生组织、礼来公司等共同组织的耐多药结核病菲律宾考察团。于2005年11月21—26日对菲律宾耐多药结核病控制工作进行了考察

  • 标签: 耐多药结核病 菲律宾 卫生部国际交流与合作中心 卫生部疾病控制司 世界卫生组织 控制工作
  • 简介:【摘要】本文通过梳理近5年干部人事档案典型失真案例,从失真内容、失真方式、失真动机和失真人员职级四方面进行归纳分析,并运用鱼骨图探讨干部人事档案失真的主要原因,进而提出治理干部人事档案失真难题的策略,以防范干部人事档案造假现象发生。

  • 标签: 干部人事档案 失真 问题及对策
  • 简介:摘要目的探讨冷凝集标本导致血常规结果失真的不同处理方法(试剂双重加温法,血浆置换法)效果。方法筛选已经过37℃水浴30分钟结果仍不能被纠正的冷凝集标本,然后使用两种方法进行处理,在同一机器进行测定并记录其结果。结果对于水浴法冷凝集现象仍不能消除的患者,采用试剂标本双重加温法与血浆置换法均能使冷凝集标本的红细胞升高,MCV降低。但血浆置换法会使血小板降低。结论冷凝集标本使用试剂标本双重加温法和血浆置换法均能得到满意的临床结果,试剂标本双重加温法优于血浆置换法。

  • 标签: 冷凝集 血常规 试剂标本双重加温 血浆置换
  • 简介:摘要目的在原有口服液的基础上,进行剂型改造,研制养心益智散,既保留原方药的疗效,又方便药品的生产和使用。方法依据原有口服液剂型制备工艺,以溶剂量、煎煮次数、煎煮时间作为考察因素,以药材出膏率为指标,建立适当数学模型,筛选并确定最优的提取条件,制备成散剂,筛选最优制备工艺。结果根据正交实验结果和方差分析都得出影响出膏率的因素主次顺序为A>C>B>D,从节约成本及时间考虑确定最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h。结论最佳提取工艺为即加水量10倍、煎煮次数1次、煎煮时间2h、浸泡时间4h,该提取工艺稳定可行,能满足规模生产要求。

  • 标签: 养心益智散 提取工艺考察
  • 简介:持续推进护理质量的提高,点滴的积累十分重要,2012年8月笔者有幸对德国进行了为期一周的学习访问,收获颇多。他山之石可以攻玉,了解研究国外的经验,去芜存菁,才能够科学地推进护理专业学科发展及护理管理水平与服务质量的提高。

  • 标签: 护理质量 德国 服务质量 护理管理 专业学科
  • 简介:<正>1993年2、3月份,本文作者赴台,有机会参观台湾荣民总医院、三军总医院、凤林荣民医院。在荣民总医院受到姜必宁院长及胸腔部主任彭、李两位教授热情接待。我是大陆防痨战线第一位贵宾参观该院,今年10月姜院长将邀请阚冠卿教授访问台湾。荣民总医院现开放病床2700张,每日门诊量6000多人次。担负医疗、科研、教学任务。是国防医学院、阳明医学院的教学医院。设备和技术力量达到国家级水平。办院

  • 标签: 结核病防治 总医院 台湾地区 患病率 门诊量 教学医院
  • 简介:国际华夏医药学会组织赴澳大利亚之旅医学考察团,一行39人,考察期间参观了悉尼市皇家艾尔弗雷德王子医院(RoyalPrinceAlfredHospitalRPA)。考察团由学会常务副会长钟燕祥教授任团长,崔东兴教授任副团长兼秘书长,李喆教授、陈鹤秀老院长、姚诠教授、王素玲院长、叶淑凤董事长任副团长。

  • 标签: 国际华夏医药学会 澳洲考察 澳大利亚 秘书长 董事长 院长
  • 简介:<正>一应韩国防痨协会、韩国结核病研究院的邀请,我国卫生部派遣中国结核病细菌学技术考察团一行20人,于1997年1月8日至28日赴韩访问,历时21天。考察团成员来自甘肃、宁夏、新疆、黑龙江、辽宁、四川、湖南、湖北、广东、山东、海南、河北、河南、内蒙、江苏、

  • 标签: 结核病人 细菌学检验 考察团 参比实验 实验室 结核病控制
  • 简介:[目的]检测市售山银花的质量,为临床安全用药提供参考。[方法]采用高效液相色谱法对山银花中绿原酸进行含量测定;并按2015版《中华人民共和国药典》方法对10批市售山银花样品中的水分、总灰分、酸不溶性灰分等进行检测。[结果]所测得的样品中绿原酸的含量均超过2.0%;水分均小于12.0%;总灰分测定值均小于10.0%;酸不溶性灰分测定值均小于3.0%。[结论]10批市售山银花样品的各项指标均符合2015版《中华人民共和国药典》要求。

  • 标签: 山银花 绿原酸 水分 总灰分 酸不溶性灰分 HPLC
  • 简介:通过实地调查和文献研究,搞清目前三种黄连商品的种植、生产情况。现今市场销售的黄连商品,基本上都是“味连”,又分为“鸡爪连”、“单枝连”两种,“鸡爪连”是药农采收加工的味连商品,“单枝连”是药商对“鸡爪连”进行二次加工的味连商品;不同产地的“味连”栽培管理、种植年限基本一致,其质量无明显差别,现“味连”商品已无“南岸连”“北岸连”之分。雅连现仅在四川省眉山市洪雅县有种植生产,种植面积达80多亩,栽培品种是“大红袍”,每年出产的少量雅连药材,主要加工成酒炙雅连袋泡茶。云连主产云南省怒江州,在怒江种植量在10万亩以上,年采收2万亩以上,药材产量110t以上;云连除在怒江州本地农产品市场有销售外,也销售到华东沿海地区,并在昆明菊花园药材市场有销售。

  • 标签: 黄连 商品种类 味连 雅连 云连 现状
  • 简介:摘要目的研究和对比了辽宁省地区销售的6个不同厂家或批号的诺氟沙星胶囊溶出度。方法溶出度测定法。结果2个不同厂家3个批号的诺氟沙星胶囊溶出度不符合规定。结论各个厂家的样品虽然主药诺氟沙星的含量均合格,但是其溶出度存在明显的差异

  • 标签: 诺氟沙星胶囊 溶出度 不合格
  • 简介:目的研究头孢克洛胶囊中有关物质的种类和来源,探讨如何有效控制药品质量。方法采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH4.0),流动相B为0.78%磷酸二氢钠溶液(pH4.0)-乙腈(55∶45);流速为1.0ml.min-1;检测波长为220nm。结果全部28批次样品中共检出12种杂质,其中主要杂质为杂质6、杂质7、杂质8和杂质9,破坏试验结果分析这4种杂质均为降解杂质,加热、氧化和光照等条件条件均会使杂质含量增加。结论必须注意生产和贮存中的温度控制,同时应加强产品包装的密闭性和遮光性。

  • 标签: 头孢克洛胶囊 有关物质 HPLC
  • 简介:[摘要]  目的:考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立制剂的有效期。方法:依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论:1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响;2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃,相对湿度 75%±5%,分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品,检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明,现有的检测项目结果与0个月比较,均符合规定,初步将扶正膏有效期暂定为36个月。

  • 标签: 稳定性 扶正膏