简介:[摘要 ]: JAK/STAT信号通路参与体内多种细胞的增殖、分化及免疫调节等过程,这一通路更参与与造血干细胞的存活、增殖、分化等有关的细胞因子的表达。当信号通路过度激活时,将与多种血液系统疾病密切相关。芦可替尼是一种非选择性 JAK1/2抑制剂,可有效阻断 JAK/STAT信号通路过度激活,在治疗相关疾病中发挥不容忽视的作用。本文就此进行综述。
简介:目的:探讨琥珀酸普芦卡必利对难治性便秘的临床疗效。方法:选取2014年2-8月南京中医药大学第三附属医院收治的60例难治性便秘(结肠慢传输型、功能性排便障碍及肠易激综合征便秘型)患者进行前瞻性分析。采用前瞻性临床观察研究。治疗方案:治疗期间停用泻剂及灌肠等原有治疗。每日口服普芦卡必利2mg,使用2周后,如果每周自主排便次数满意(或症状改善超过50%)则继续单纯口服普芦卡必利治疗,使用至4周后停用,观察随访;如果治疗2周后症状改善低于50%,则第3~6周根据患者症状分别采取下列方案:(1)结肠慢传输型便秘:如患者每周自主排便次数满意,但腹胀无改善,则口服普芦卡必利+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊;如患者每周自主排便次数有改善,且存在腹胀或排便不尽感,则口服普芦卡必利+中药治疗;如患者每周自主排便次数不满意或排便量少,且腹胀或排便不尽感无改善,则口服普芦卡必利+针灸治疗;(2)功能性排便障碍:口服普芦卡必利+针灸治疗+盆底生物反馈训练;(3)肠易激综合征便秘型:以腹胀为主者口服普芦卡必利+枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,如每周自主排便次数改善但腹胀或排便不尽感无改善,口服普芦卡必利+中药治疗。患者使用排便日记记录治疗后每周自主排便次数、粪便形态、排便费力程度等及不良反应,每周复访时将排便日记交于研究医师进行录入。结果:患者服用药物总体依从性较好。60例患者中,43例(结肠慢传输型21例、功能性排便障碍11例、肠易激综合征便秘型11例)完成治疗。治疗2周后,19例患者每周自主排便次数满意,24例患者不满意。治疗4周后,17例患者便秘痊愈,18例患者便秘好转,8例患者治疗无效。60例患者共发生不良反应19例次,均在使用药物的第1�
简介:摘要:目的;本文针对芦可替尼时代骨髓增殖性肿瘤的治疗策略和效果进行探究和分析。方法;本文回顾本院2023年1月份到2024年1月份期间确诊并且收治的60例骨髓增殖性肿瘤患者,将其视为本文的研究观察对象。后续依照对照分析的基本原则,将以上研究观察对象区分为观察组和对照组两组,每组各自30例研究观察对象,所有对象均在我院接受治疗和护理。其中,对照组患者应用羟基脲片口服治疗,观察组患者则采取芦可替尼片口服治疗,实施治疗的同时,针对观察组和对照组两组骨髓增殖性肿瘤患者的治疗前后JAK2V617F基因相对表达量水平进行观察和记录。结果;观察组患者采取芦可替尼片口服治疗后,患者的JAK2V617F基因相对表达量水平表现明显更好,提高了骨髓纤维化水平,达到理想的治疗效果,组间差异比较相对显著,存在统计学意义,P<0.05.结论;针对骨髓增殖性肿瘤患者来说,采取芦可替尼片口服治疗具有更好的效果,对于患者的生存质量和生存时间提升均具有重要作用。