简介:摘要:顺铂(CDDP)是第一种用于抗肿瘤药的重金属化合物,但它所导致的顺铂毒性(cisplatin-induced toxicity)使患者的生活质量大打折扣,这一点严重局限了CDDP的临床应用。故预防和治疗肿瘤化疗后顺铂毒性成为了一个重要课题。铁死亡(ferroptosis)是科学家们近几年发现的一种新型的非凋亡调控的细胞死亡方式,其特点是铁依赖的脂质过氧化物的积累。越来越多的文献报道铁死亡参与了多种恶性肿瘤顺铂化疗过程,应用铁死亡调节剂(ferroptosis regulator)可以在一定程度上影响顺铂毒性。因此,本文将对铁死亡调节剂的相关分子机制及其在顺铂诱导的耳毒性、肾毒性和细胞毒性研究中的应用和影响进行综述,旨在为临床实践中预防和治疗顺铂毒性寻找理论依据和靶标。
简介:【摘要】:目的:探析研究紫杉醇联合顺铂治疗膀胱癌的疗效观察。方法:取我院2018年3月-2020年4月收治的膀胱癌患者80例,根据数字表法将这80例患者分别分为每组40例的对照组和观察组,观察组采用紫杉醇联合顺铂治疗,对照组则行紫杉醇治疗。在进行治疗干预后,再对比分析这两组膀胱癌患者的治疗临床疗效和不良反应发生率。结果:观察组的总有效率高于对照组的总有效率,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应总发生率明显低于对照组患者的不良反应总发生率,两组之间有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论:结果表明紫杉醇联合顺铂治疗能够有效帮助膀胱癌患者提高治疗效果,减少不良反应,值得大力推广和应用。
简介:摘要目的探索顺铂致肾间质纤维化的分子机制,为肾间质纤维化防治提供新思路。方法使用8周龄C57BL/6雄性无特定病原体级小鼠建模,将小鼠分为顺铂组和生理盐水组,每组6只,分别于第0、7、21天腹腔注射顺铂溶液(10 mg/kg)或生理盐水,第28天时处死小鼠,取肾组织行RNA Illumina高通量测序、实时定量PCR、Western印迹、Masson染色及生物信息学分析。结果通过实时定量PCR、Western印迹及Masson染色等验证,顺铂诱导的小鼠肾间质纤维化模型成功建立。RNA Illumina高通量测序结果显示,与生理盐水组相比,顺铂组差异表达长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)有387个,通过实时定量PCR验证排名前两位差异表达lncRNA的表达,趋势均与测序结果一致;差异表达mRNA 2 427个,其中补体C3在差异表达mRNA中排位第一。对测序结果行生物信息学分析,通过基因本体(GO)富集分析发现,与免疫相关的多个条目排位前20内;通过京都基因和基因组数据库(KEGG)富集分析发现,系统性红斑狼疮通路排位第一(ko05322,Q=3.4E-17),其中包含了补体级联反应通路。通过实时定量PCR验证发现,与生理盐水组比较,顺铂组补体C1q、C2、C3和C4 mRNA表达均升高(均P<0.05),与测序结果一致。结论小鼠周期性腹腔注射顺铂可诱导肾间质纤维化模型,该模型中肾脏补体通路活化。
简介:【摘要】目的:研究替吉奥胶囊联合顺铂注射液治疗晚期胃癌的临床效果;方法:选取我院2020年3月~2021年3月期间收治的晚期胃癌患者78例,随机分为研究组和对照组,每组患者各39例,对照组患者接受顺铂进行治疗,研究组患者接受顺铂联合替吉奥胶囊进行治疗,观察并对比两组患者临床疗效,观察并对比两组患者治疗前后血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平变化,观察并对比两组患者治疗后不良反应发生情况,内容包括:手足综合征、恶心呕吐、 蛋白尿、骨髓抑制、高血压;结果:研究组患者总有效显著优于对照组患者(P0.05),治疗后,研究组患者血清肿瘤标志物CEA、CA72-4以及CA19-9水平显著优于对照组患者(P
简介:【摘要】目的 分析紫杉醇联合顺铂在晚期食道癌患者治疗中的应用。方法 以完全随机的方式在我院中选择50例晚期食道癌患者,其在本院接受治疗的时间均处在2019年4月至2020年12年的范围内。通过抽签的方式将入选的患者合理分成两组,每组包括的患者数量是25例。将组别作为参考依据,分别对两组实施不同的治疗手段。其中,对照组接受5—氟尿嘧啶结合顺铂进行治疗,观察组接受紫杉醇结合顺铂进行治疗。结果 观察组治疗效果显著优于对照组;两组出现不良反应的可能性存在较大差别,差异有统计学意义(P>0.05)。结论 紫杉醇结合顺铂实际效果良好,其能够提高治疗效果,防止患者出现不良反应。因此应对该项治疗方法的可靠性形成正确认知,并进行推广使用。
简介:摘要目的观察平消胶囊联合吉西他滨及顺铂对晚期胆管癌的临床疗效和安全性。方法选取2017年1月至2019年6月就诊于海阳市人民医院的晚期胆管癌患者78例为研究对象,采用随机数字表法将患者分为治疗组和对照组,各39例;治疗组患者采用注射用盐酸吉西他滨、顺铂联合平消胶囊方案,对照组患者采用吉西他滨联合顺铂方案。评价两组的近期和远期疗效,并观察对比两种方案的安全性。结果治疗组有效率为28.2%(11/39),对照组有效率为18.0%(7/31),治疗组近期有效率高于对照组,但差异无统计学意义(χ2=3.961,P=0.266);治疗组和对照组的中位总生存期分别为12.5个月(95% CI:8.4~16.6个月)和9.0个月(95% CI:5.0~13.0个月)(HR:2.506,95% CI:1.437~4.369),两组的中位无进展生存期分别为8.6个月(95% CI:6.6~10.6个月)和4.8个月(95% CI:4.0~5.6个月)(HR:2.555,95% CI:1.459~4.472)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=6.986,P=0.072)。结论平消胶囊联合吉西他滨及顺铂方案能够提高晚期胆管癌治疗的远期有效率,延长患者的生存时间,不良反应未见明显增加,可作为晚期胆管癌患者治疗的选择。
简介:【摘要】目的:研究吉西他滨联合顺铂治疗复发及转移头颈部癌的疗效。方法:选取2019年10月-2020年10月收治的复发及转移头颈部癌患者104例,均采用吉西他滨联合顺铂的治疗方案。统计所有患者的治疗效果,并评价治疗期间的毒副反应。结果:所有患者治疗后,完全缓解0例、部分缓解42例、稳定22例、进展40例。总有效率为40.38%(42/104),总控制率为61.54%(64/104)。主要毒副反应包括血小板减少、粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、肝肾损害、皮疹,以轻度反应为主。结论:在复发及转移头颈部癌的治疗中,采用吉西他滨联合顺铂的治疗方案,能够达到比较好的治疗效果,同时安全性较高,总体临床疗效比较理想。
简介:【摘要】目的:研讨重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗90例恶性胸腔积液疗效。方法:选取2019年2月至2021年2月我院90例恶性胸腔积液患者,通过交替分组方式将患者分为2个小组,比对组45例:单独实施顺铂治疗;观察组45例:予以患者重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗。比对不同方案的治疗效果与应用价值。结果:实验组治疗有效性68.89%高于比对组的42.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率2.22%与比对组的不良反应发生率8.89%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恶性胸腔积液在临床中较为常见,予以患者重组人血管内皮抑素联合顺铂效果确切,治疗安全性高,可行性强,具有推广与应用价值。
简介:摘要目的探索性研究Yes相关蛋白1(Yes-associated protein 1,YAP1)对胃癌细胞SGC-7901生物学行为能力及顺铂化疗敏感性的影响,分析相关作用机制。方法于2019年1月至2020年12月采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫印迹试验(Western blot,WB)检测正常胃上皮黏膜细胞GES1和胃癌细胞SGC-7901中YAP1相对表达量表达差异。实验分为沉默(Lv-shRNA-YAP1)组、阴性对照(Lv-shRNA-NC)组、空白对照组,构建YAP1沉默重组慢病毒颗粒Lv-shRNA-YAP1和阴性对照Lv-shRNA-NC分别转染胃癌细胞SGC-7901,空白对照组不做任何处理,分别采用细胞计数8(Cell Counting Kit-8,CCK8)实验、划痕实验、Transwell实验观察YAP1对胃癌细胞增殖、运动、迁移、侵袭等生物学行为能力的影响;向3组细胞加入不同浓度顺铂溶液,采用CCK8实验检测各组细胞存活率及顺铂对细胞的半数有效抑制浓度(IC50),取空白对照组、Lv-shRNA-YAP1组细胞加入IC50顺铂溶液,进一步分为空白对照组、Lv-shRNA-YAP1组、顺铂组、Lv-shRNA-YAP1+顺铂组,采用RT-PCR实验和WB实验比较4组细胞中YAP1及其下游靶基因胰岛素样生长因子(insulin like growth factor,IGF)、苏氨酸蛋白激酶(prote in k inase B,Akt)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)表达情况。结果与正常胃上皮黏膜细胞GES1[mRNA(1.00±0.03),蛋白(1.00±0.02)]比较,YAP1在胃癌细胞SGC-7901中呈高表达[mRNA(6.43±0.43),蛋白(2.54±0.13)],差异均有统计学意义(t=11.821、8.371,均P<0.05)。空白对照组胃癌细胞在24 h、48 h、72 h的增殖能力分别为(0.44±0.05)、(0.72±0.05)、(0.97±0.04),细胞运动距离(82.32±4.53)%,细胞迁移及侵袭能力分别为(543±43)个、(586±54)个,Lv-shRNA-NC组分别为(0.40±0.05)、(0.68±0.04)、(0.92±0.05)、(84.42±5.42)%、(523±51)个、(573±54)个,Lv-shRNA-YAP1组胃癌细胞在24 h、48 h、72 h的增殖能力均明显降低[分别为(0.34±0.04),(0.52±0.04),(0.73±0.05),均P<0.05],细胞运动距离明显较小[(51.42±5.31)%,P<0.05],细胞迁移及侵袭能力均明显降低[分别为(432±44)个、(485±53)个,均P<0.05]。当顺铂浓度为0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 μg/ml时,Lv-shRNA-YAP1组胃癌细胞SGC-7901存活率均明显低于空白对照组和Lv-shRNA-NC组细胞(均P<0.05);Lv-shRNA-YAP1组顺铂对细胞的IC50为(1.48±0.33)μg/ml,明显低于空白对照组和Lv-shRNA-NC组[分别为(4.43±0.32)μg/ml,(4.18±0.42)μg/ml,均P<0.05]。空白对照组细胞中IGF、Akt、TGF-β的mRNA和蛋白相对表达量分别为(1.00±0.03)、(1.00±0.02)、(1.00±0.04),(1.00±0.02)、(1.00±0.04)、(1.00±0.03),Lv-shRNA-YAP1组分别为(0.58±0.03)、(0.62±0.03)、(0.39±0.03),(0.78±0.03)、(0.73±0.03)、(0.74±0.05),顺铂组分别为(0.67±0.02)、(0.73±0.03)、(0.40±0.02),(0.72±0.04)、(0.74±0.04)、(0.77±0.05),Lv-shRNA-YAP1组和顺铂组细胞中IGF、Akt、TGF-β的mRNA和蛋白相对表达量明显优于空白对照组细胞(均P<0.05),Lv-shRNA-YAP1+顺铂组细胞中IGF、Akt、TGF-β的mRNA和蛋白相对表达量[(0.70±0.02)、(0.68±0.03)、(0.34±0.04),(0.51±0.03)、(0.46±0.03)、(0.55±0.05)]则明显低于Lv-shRNA-YAP1组和顺铂组(均P<0.05)。结论YAP1蛋白在胃癌细胞SGC-7901中高表达,靶向沉默YAP1蛋白可有效改善胃癌细胞SGC-7901对顺铂的敏感性,抑制肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭,其机制可能与IGF、Akt、TGF-β表达下调有关。
简介:摘要目的探究将长春瑞滨联合顺铂治疗鼻咽癌的临床效果及对患者血管内皮生长因子(VEGF)和不良反应的影响。方法选取2015年5月至2017年4月本院收治的鼻咽癌患者62例为研究对象,随机数字分配原则将其分为观察组和对照组,各31例。对照组实施(多西他赛+顺铂)诱导化疗联合同期放化疗治疗方案,观察组实施(长春瑞滨+顺铂)诱导化疗联合同期放化疗治疗方案。比较两组治疗有效率、同期放化疗阶段不良反应、VEGF水平及3年存活率。结果对照组近期治疗有效率为74.2%(23/31),观察组为90.3%(28/31),观察组疗效较好(P<0.05);观察组血液毒性反应发生率低于对照组(P<0.05);对照组VEGF及TGF-β1水平分别为(215.47±21.27)pg/ml、(36.18±1.35)μg/ml,观察组分别为(191.17±18.42)pg/ml、(19.15±2.14)μg/ml,观察组均低于对照组(均P<0.05);观察组3年存活率为58.1%(18/31),对照组为38.7%(12/31),观察组3年存活率较高(P<0.05)。结论将长春瑞滨联合顺铂诱导化疗方案应用于鼻咽癌治疗中优势明显,提高治疗效果及3年存活率的同时具有较高的安全性。
简介:【摘要】目的:探究消癌平胶囊联合顺铂和氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床价值。方法:随机入选我院收治于2018年1月/2021年1月(开始/结束)60例晚期食管癌患者为研究对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组(采用顺铂和氟尿嘧啶治疗干预)、观察组(采用消癌平胶囊联合顺铂和氟尿嘧啶治疗干预),观察两组患者治疗效果、不良反应发生率。结果:经治疗,两组患者治疗有效率对比,观察组显著高于对照组,具可比性(P<0.05);经治疗,两组患者不良反应发生率对比,两组患者没有明显差异(P>0.05)。结论:对晚期食管癌患者治疗中采用消癌平胶囊联合顺铂和氟尿嘧啶治疗有良好的效果,可以提升治疗有效率,并无不良反应的增加,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨miRNA-5193(miR-5193)对子宫颈癌Caski细胞顺铂敏感性的影响和机制。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)测定子宫颈癌细胞株C33A、SiHa、Caski和正常子宫颈细胞株Ect1/E6E7中miR-5193的表达水平。将Caski细胞分成对照组(不转染,正常培养)、miR-5193阴性对照(miR-NC)组(转染miR-NC模拟物)、miR-5193组(转染miR-5193模拟物)、miR-NC+顺铂组(10 μg/ml顺铂处理转染miR-NC模拟物的细胞)、miR-5193+顺铂组(10 μg/ml顺铂处理转染miR-5193模拟物的细胞)、miR-5193+顺铂+NC组(10 μg/ml顺铂处理共转染Foxp3阴性对照载体、miR-5193模拟物的细胞)、miR-5193+顺铂+Foxp3组(10 μg/ml顺铂处理共转染Foxp3过表达载体和miR-5193模拟物的细胞)。四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖情况;流式细胞术PI单染法检测细胞周期,Annexin V- FITC/PI双染法检测细胞凋亡;蛋白质印迹法检测细胞CDK2、p27、C-caspase-3蛋白表达。应用生物信息学软件预测miR-5193靶基因,采用荧光素酶报告系统鉴定靶向关系。结果子宫颈癌C33A、SiHa、Caski细胞中miR-5193相对表达量均低于正常子宫颈Ect1/E6E7细胞(0.56±0.06、0.41±0.03、0.23±0.02比1.00±0.10,均P<0.05)。与对照组、miR-NC组比较,miR-5193组、miR-NC+顺铂组、miR-5193+顺铂组细胞增殖活性(吸光度值)降低(0.58±0.06、0.59±0.07比0.38±0.04、0.40±0.05、0.23±0.02,均P<0.05),细胞凋亡率升高[(2.5±0.2)%、(2.7±0.3)%比(12.6±1.2)%、(11.9±1.5)%、(18.9±1.7)%,均P<0.05],G0/G1期细胞比例升高[(50.4±4.2)%、(51.3±6.3)%比(62.3±3.2)%、(61.9±5.8)%、(71.4±5.4)%,均P<0.05],p27、C-caspase-3蛋白表达水平升高,CDK2蛋白表达水平下降。软件预测miR-5193靶基因为Foxp3,并由荧光素酶报告系统确认。与miR-5193+顺铂+NC组相比,miR-5193+顺铂+Foxp3组细胞增殖活性(吸光度值)升高(0.24±0.03比0.65±0.05,t=21.094,P<0.01),G0/G1期细胞比例降低[(71.0±6.4)%比(60.3±4.1)%,t=4.196,P<0.01],细胞凋亡率降低[(19.6±1.6)%比(11.5±1.2)%,t=11.880,P<0.01],细胞中p27、C-caspase-3蛋白表达水平下降,CDK2、Foxp3蛋白表达水平升高。结论体外miR-5193可能通过靶向抑制Foxp3基因提高子宫颈癌Caski细胞对顺铂的敏感性。