简介：摘要：在猪病高发的背景下，养猪业动荡不安。在猪病治疗过程中，由于多种因素的影响，如：诊断错误、疗效不佳、滥用抗生素等。对猪病的治疗效果不理想，治疗费用增加，甚至造成严重死亡，造成巨大的经济损失。因此，积极采取有效措施解决存在的问题具有重要的现实意义。作为中国农业经济的组成部分，生猪养殖变得越来越重要。据统计， 每年我国民众肉产品食用量中，每年猪肉占比均在 45%以上，个别省市占比更高，生猪养殖生产稳定性直接影响全国农产品的供求稳定程度。

简介：摘要：现代社会发展，给各个行业管理工作提出新的要求，尤其是医院后勤管理工作，传统的管理体系已经不能满足当前社会发展需求，它不仅会对医院管理工作带来阻碍，还不利于医院走向可持续发展道路。基于此，本文主要对医院后勤管理进行概述，说明医院后勤管理体系构建的必要性，探究构建高效医院后勤管理体系的有效策略，有望对部分学者提供指导和帮助，强化医院整体管理水平。

简介：    【摘要】目的：探讨浅析如何根据症状进行高效的肾病护理。方法：通过调查报告进行研究，选取84例肾病综合征患者，并且观察他们的身体各方面机能变化特点，再加上护理的方法对患者进行二次保护。结果：取得了非常明显的效果，患者的身体趋于稳定，尿蛋白降低，水肿情况明显下降、死亡、卧床不起的情况明显好转。结论：大部分人都得到了很好的控制，值得各大医院进行推广应用。

简介：【摘要】随着我国社会经济的不断发展，医院在发展的过程中提高出纳岗位的工作效率，能更好满足经济发展的需要。做好财务资产管理内部控制工作是医院单位的重要的工作,医院的出纳工作是肩负着许多的职责的,重要的一点就是其是医院会计核算和财务管理中的重要一环,也是关乎医院的经济健康发展的重要保障。

简介：【摘要】药物检测分析和提升医疗水平以及人类健康之间存在着密切联系。随着我国科学技术水平的不断提高，高效液相色谱分析作为快速、高效、准确的一种分离分析方法被医药分析领域广泛应用，属于一种发展比较迅捷的一种现代分析技术。中药材的质量，不仅会影响临床的疗效，而且还影响人们对中药质量的控制以及用药安全情况。所以严格控制中药材的质量，加强其检验不仅可以最大程度的强化中药在临床治疗中的效果，还可以促进自身的稳定发展。通过研究高效液相检测中的应用，展望其在药物动力学和医药分析学上的前景。

简介：摘要：近年些来，伴随国内经济的增长，超高效液相色谱（简称UPLC）也在逐渐发展，并且以其优势特点在医药分析中备受关注。同时，UPLC的种类也越来越多样化，可以更好地适应不断变化的西药分析需求，所以迎来了更广阔的应用前景。基于此，本文分析了UPLC的基本原理，探讨了在西药分析中关于这种方法的应用内容。

简介：摘要：随着中药现代化的发展，中药质量标准的不断完善，作为传统医药重要组成的壮药也越受关注，越来越多的壮药被开发利用，其中不乏一些精品，然而壮药质量标准的定制也成为了壮药现代化任务之一。和中药类似，近年来许多学者对壮药的高效液相指纹图谱的研究解决了许多壮药质量控制的问题。本文就对近年来壮药高效液相指纹图谱的研究进行综述。

简介：摘要：高效液相色谱法（HPLC）是现代分离分析的重要方法，广泛应用于食品、药品检查和含量测定等方面，高选择、高灵敏性为其主要特点。Waters e2695 作为日常检验工作中的常用型号，本文对使用过程中常见故障进行诊断和维护。

简介：【摘要】 目的 探究高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量。方法 利用HPLC法测定3个厂家3个批次生产诺氟沙星胶囊，展开药品试验测定诺氟沙星含量。结果 按照拟定方法测定3个厂家3个批次样品含量，其中3批样品中诺氟沙星含量分别为98.6%、99.2%、100.0%。结论 高效液相色谱法用于诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量测定中，具备准确、可靠性，且操作简便，结果精准可靠。

简介：【摘要】在医学鉴定中，主要选择高效液相色谱法完成相关物鉴别工作，且使用范围较广。与此同时，高效液相色谱法还被用于药物检查中，对其物质含量具体限度进行分析，对主要成分含量或者是有效成分含量实施测定。当前，伴随社会医疗技术水平的持续发展，对于高效液相色谱法在相关物过程中，绝大多数国外药物鉴定专家作出深入研究，并且还单独建立许多可开展简单专属性且极强新方式。本文章对于高效液相色谱法在药物分析中存在价值和其具体原理作出有效分析，其主要目的是为后期药物分析中采用高效液相色谱法提供重要参考依据。

简介：摘要：高效液相色谱法是以经典液相色谱为基础进行药品检验的方法，具有诸多的优势，将该方式应用到药品的检验活动中，发挥出了多种应用优势，提高了药品的质量控制水平。特别是随着近些年来我国医疗设备仪器更新和完善，高效液相色谱法的应用愈发普遍，取得了良好的应用效果。本文对高效液相色谱法在药品检验中的应用优势进行了探讨，分析了高效液相色谱法在药品检验中的具体应用。

简介：【摘要】目的 研究手术室效率指标对高效手术配合的影响。方法 选择32位手术室护士并实施手术室效率指标，比较实施前后手术配合情况以及手术延迟发生率差异。结果 实施后手术准备、手术接送、手术麻醉、手术间隔耗时分别为（33.57±2.03）min、（25.13±2.14）min、（50.93±2.67）min、（32.40±2.89）min，均显著低于实施前耗时；手术延迟发生率由实施前的12.67%降至2%。结论 手术室效率指标可显著提升各手术环节的有效配合度，具有应用价值。

简介：[摘要]目的 探讨心理护理对ICU重症护理质量的提高效果研究。方法 选择2019年2月-2020年2月我院ICU重症患者92例作为对象，随机分为对照组（n=46例）和观察组（n=46例）。对照组采用常规护理，观察组采用心理护理，经过护理后对患者效果进行评估，比较两组患者护理前后的心理状态评分和两组患者的护理满意度。结果 两组患者护理前的SAS、SDS评分差异无统计学意义（P>0.05），护理后观察组患者的SAS、SDS评分均低于对照组（P

简介：摘要：高效液相色谱技术是一种从二十世纪七十年代发展起来的色谱技术，它具有高度分离、快速、灵敏、自动化等优点，在化学、生物等方面得到了广泛的应用。近年来，该项技术在医药检测领域的应用越来越广泛，成为保障药品质量和安全的“技术防线”。因此，本文重点阐述了这项技术在药检方面的应用，希望能为国内的药检工作带来一些新的应用。

简介：摘要：在我国，对于药品的质量控制标准一直以《中国药典》作为行业的法律标准，是国家制定药品标准的核心，因此，在我国上市的药品都需符合《中国药典》的要求[1]。高效液相色谱法具有高压、高速、高效、高灵敏度、柱子可反复使用、样品量少易回收等特点，可以有效提升药品检验工作效率和质量，因此，在药品检验中应用的高效液相色谱法，是药品检验行业和制药行业发展的需要，也是保障。

简介：摘要 目的：建立豆腐果素的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定豆腐果素的含量，色谱柱为Venusil，MP C18（4.6mm×250mm，5μm），以乙腈-水-冰醋酸（10：89：1）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：270nm。结果：反向HPLC法能准确测出豆腐果素原料的含量。进样体积为10μl时，豆腐果素在0.0040~0.0320mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为y=37392346x+1181.8356（r=0.9999）；豆腐果素平均加样回收率为99.8%，RSD为0.57%。结论：采用反向高效液相色谱法能准确测定豆腐果素的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为豆腐果素的质量控制方法。

简介：摘要：现如今，生物医药制品领域的发展前景较为不错，目前样品检测工作中会采取到多样化的检测方式，分析所用到的各种检测方式，使用广泛度最高的应该是制备型高效液相色谱检测法。这种方式是一种需要借助高压、大流量液体输送系统在分离柱上完成对样品高纯度分离的方法，并且对分离柱有一定的要求，必须要满足分辨率大、内径大及载量高这几点标准。把这种方法与传统制备方式进行对照剖析，不管是分离产品纯度亦或是分离效果等方面，前者表现出地优势都更为突出，正是由于这一点，制备型高效液相色谱检测法在生物制品等方面得到了较大程度的普及。本文特围绕该方法及其应用进行了深入分析。

简介：【摘要】目的：高效液相色谱法（HPLC）在药品检验中的应用价值。方法：取我单位银杏黄酮类药物，分别使用薄层色谱法及高效液相色谱法检测，观察其各项成分的分离率及山萘素的回收率。结果：与薄层色谱法组，HPLC法组的99.13%回收率偏高。与薄层色谱法组，HPLC法组的槲皮素、山萘素、异鼠李素分离率、纯度均偏高。结论：在药品检验中使用HPLC法的检验效果高于薄层色谱法，能够增加对山萘素、异鼠李素、槲皮素的分离率，改善其纯度及山萘素的回收概率。

简介：摘要：凝集素因其具有结合糖的能力，在癌症诊断和治疗方面具有潜在的价值。体外高效重组表达是实现其后续开发和利用的最为关键的第一步。有研究表明，大肠杆菌会根据营养环境向不同的生物代谢、合成途径分配资源，而代谢网络是生物合成成本和微生物生长的关键决定因素，因此揭示营养环境与其代谢网络结构之间的联系是必要的。

简介：摘要 目的：建立罗通定的含量测定方法并检测其成品的含量。方法：采用反向高效液相色谱法测定罗通定的含量，色谱柱为Kromasil 100-5 C18 （250x4.6mm），以（0.05mol/L磷酸二氢钾溶液和0.05mol/L庚烷磺酸钠溶液（1:1），含0.2%三乙胺，用磷酸调pH至6.5±0.05）-甲醇（35:65）为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：30℃，检测波长：280nm。结果：HPLC法能准确测出罗通定原料的含量。进样体积为20μl时，罗通定在0.0187~0.0656mg/ml浓度范围内呈良好的线性，线性方程为A= 17536832C -31250（r=0.9999）；罗通定平均加样回收率为99.63%（n=9），RSD为0.46%。结论：采用高效液相色谱法能准确测定罗通定的含量，方法专属性强、准确度高，重复性好，可作为罗通定的质量控制方法。