简介：

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简介：李强观察了参麦注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将患者随机分两组，均根据病情给予休息、吸氧及维持水电解质平衡，使用扩血管药、正性肌力药物、利尿剂及抗生素等综合治疗。本组并用参麦注射液(华西医科大学药厂生产)30～50m1加5％葡萄糖液或生理盐水250m1静滴。两组均14日为l疗程。结果显示：本组共有60例患者，其中显效4l例，有效14例，无效5例，总有效率为91．66％；对照组40例患者，显效22例，有效13例，无效5例，总有效率87．50％。治疗后心功能级别为本组4～3级4例，4～2级12例，4～l级5例，3～2级10例，3～l级25例，无变化4例；对照组4～3级4例，4～2级10例，4～l级5例，3～2级9例，3～l级7例，无变化5例。

简介：研究表明,复方麦石生血片对辐射性贫血、失血性贫血和溶血性贫血均有较好的疗效,并具有增强机体免疫功能的作用。

简介：2002年春夏之交,福建沿海发生多起吃"麦螺"中毒事件.经专家鉴定:贝类毒素为麻痹性贝毒和神经性毒.主要临床表现:眩晕和口、面部及全身麻木.随机分A、B二组,A组中大剂量使用脑维敏;B组:不用脑维敏,仅用VitB1、VitB12等.结果两组间存在差异有非常显著性意义(P＜0.001).脑维敏对中枢神经系统具有特殊的保护作用.因此,在抢救贝类中毒治疗中具有一定的临床价值.

简介：患者男，45岁。2004年9月因嗜睡经门诊化验血脂：总胆固醇7．85mmol/L，甘油三脂8．63mmol/L，确诊为高脂血症。随后单独服用非诺贝特胶囊（力平之）200mg／次，1次／d口服。3周后，患者出现阳痿症状，并且有轻微的头痛、眩晕、腹泻及疲乏症状。患者在服用该药期间并未服用其他药物，且无饮食及生活习惯的改变，所以认为是非诺贝特所引起的不良反应。经男性科诊治测定性激素水平，睾酮为8.3nmol／L，低于正常值，立即停药，60d后开始逐渐好转，半年后完全恢复正常。

简介：目的建立紫外分光光度法测定麦白霉素颗粒含量的方法.方法采用少量乙醇将麦白霉素溶解后,再用水将其稀释至适宜浓度,在231nm波长处直接测定.结果线形范围8～24μg/ml,r＝0.9997,平均回收率100.7%,RSD＝0.34%.结论紫外分光光度测定法测定麦白霉素颗粒,方法简便、快速、准确.

简介：观察甘麦大枣汤加味治疗功能性消化不良伴抑郁、焦虑情绪的疗效，投治疗组(15例)口服甘麦大粟汤加味．对照组(10例)口服多潘立酮．疗程1个月。结果：治疗组封改善消化下良症状．促进胃排空率。调节情绪的疗效均优于对照组(P>0．05)。

简介：患者男,28岁.因口服鲁南贝特3d,面部、四肢水肿1天,于2002年10月15日就诊.询问病史,患者在外院诊断为"坐骨神经痛",给予鲁南贝特2片,tid,po.服药期间未合用其它药物.既往无药物过敏史.于服药第3天,患者出现颜面部、手臂、腿部水肿,伴皮肤潮红,皮温较正常皮肤高,同时自感口唇麻木,遂来我队就诊.查体:T37.2℃,P88次·min-1,BP105/85mmHg(1mmHg=0.133kPa).患者一般情况尚可,颜面部及眼睑、耳廓、口唇中度水肿,全身皮肤可见不规则红色皮疹,不突出皮肤表面,皮肤划痕试验阳性,心、肺、腹未见异常.尿常规正常.

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简介：为了减轻抗癌药物的毒副反应，提高患者的生活质量，保证化疗周期的顺利完成，我科从1994年1月～2000年5月在“围抗癌化疗期”应用杭州正大青春宝药业有限公司生产的参麦注射液拮抗抗癌药物的毒副反应，收到较好的疗效，现总结报道如下。

简介：目的：观察参麦针和心理干预在老年肺癌临终期内提高生命质量和延长生命的意义。方法：将60例患者随机分为两组。A组为静滴参麦针每天40mL．连续10d，同时接受心理干预和用EORTCQLQ—C30问卷进行生命质量测试，每三天一次，患者进入浅昏迷后自行终止。B组为自动放弃临终治疗并愿意接受上述方法的生命质量测试。用时序检验比较两组患者的生存率。两组患者同时接受止痛、止血、支持等对症处理。结果：A组EORTCQLQ—C30问卷评分明显高于B组，以健康自我评价和社会人际关系为显著，表明A组生命质量高于B组。A组平均生存时间明显比B组延长。家属对该方案的治疗非常满意。结论：参麦和心理干预治疗老年肺癌，延长寿命可提高生命质量。

简介：儿童期特应性皮炎（atopicdermatitis，AD）皮疹多分布于肘膝屈侧、颈侧、腕、踝等处。以苔藓样皮损为主，反复发作，伴剧烈瘙痒。AD患儿约占普通儿科就诊人数的1％，占小儿皮肤科人数的20％以上。居家护理是在家庭中向慢性患儿提供医疗和护理。本研究于2000—2003年在本院皮肤科就诊的60例异位性皮炎患儿中随机抽取30例进行居家护理，现报道如下。

简介：安万特公司(AventisSA，下称安万特)其实是合并而来的公司，而且是个“混血儿”，1999年，德国的罗纳普朗克公司(Rhone-poulenc)和法国的赫斯特公司(Hoechst)两家公司联姻，便有了今日的安万特，目前，公司总部设在法国。

简介：据新加坡药物不良反应新闻公报报道，该国卫生科学当局收到3例与培高利特（pergolide）相关的心脏瓣膜病，3例患者均为男性，平均年龄为55．71岁。发现心脏瓣膜病时，已服药1．7—5．2年。

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