简介：

简介：所谓左旋咪就是“左旋咪唑”，通用名为盐酸左旋咪唑．又名左旋四咪唑或驱钩蛔。它属四咪唑的左旋体类，是一种广谱高效的驱虫药物。

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简介：甲苯咪唑作为水产养殖中应用广泛的抗寄生虫药物，具有一定的毒副作用，为了研究甲苯咪唑对黄河鲤的毒理作用和选择水环境的污染评价指标．本研究进行了甲苯咪唑对黄河鲤急性毒性试验和攻毒实验。经研究，在水温13℃条件下，甲苯咪唑对黄河鲤的96hLC50是2．6mg／L，安全浓度为0．26mg／L（用甲酸溶解）。甲苯咪唑成分的渔药商品有鱼虫必杀、指环清、指环虫敌等。淡水白鲳、斑点叉尾鲴敏感．各种贝类敏感．无鳞鱼慎用。

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简介：以苘麻Abutilontheophrasti为测试植物,研究了施药后降雨和助剂对咪唑乙烟酸除草活性的影响.结果表明,咪唑乙烟酸有较好的耐雨性,药后2h内无降雨,可保持相当的防效,药后4～8h内无降雨,与无降雨的没有显著差异.添加非离子表面活性剂能明显提高咪唑乙烟酸的除草活性.其中增效作用从大到小依次为:AM-100＞PPJ-15＞OP-10＞SDP,咪唑乙烟酸的IC50值分别比未加助剂处理的下降了33.6%、35.4%、29.5%和17.1%.咪唑乙烟酸的用量越低,助剂的增效作用越明显.

简介：在生物体系中,二效价配体比单效价配体对受体有更强的亲和力。根据乙酰乳酸合成酶与咪唑啉酮类复合物的3D结构信息特点,设计并合成了8个对称的双甲基咪草烟类化合物,其结构经红外、核磁及元素分析等确证。初步生物活性测定结果表明：咪唑啉酮二效价簇合物对乙酰乳酸合成酶的亲和力没有增加,在100μg/mL浓度下,对油菜BrassicacampestrisL.根长抑制率与单效价化合物相当。

简介：丙硫苯咪唑驱除牛肝片吸虫效果好莫静（广西北流县兽医站５３７４００）丙硫苯咪唑（抗蠕敏），为广谱、高效、低毒的驱虫药，对牛的肝片吸虫具有特效。我县地处桂东南部，每年雨水较多，牧草丰盛，特别一些村边、河畔、沟谷低洼地带，一年四季，牧草常绿，是放牧的好去处...

简介：为明确丙硫咪唑在烟草中的残留消解规律,制定科学合理的农药残留限量标准,采用QuEChERS与高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测了烟草中丙硫咪唑的残留量,并进行了实际样品检测。结果表明:在0.001~1mg/L范围内,丙硫咪唑的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,R2>0.998。在0.02、0.2和2mg/kg3个添加水平下,丙硫咪唑在鲜烟叶中的回收率为94%~97%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~2.7%;在0.01、0.1和2mg/kg3个添加水平下,丙硫咪唑在干烟叶中的回收率为85%~104%,RSD为2.0%~8.1%。丙硫咪唑在干烟叶和鲜烟叶中的最低检测浓度(LOQ)分别为0.01和0.02mg/kg。消解动态试验结果表明,丙硫咪唑在鲜烟叶中的消解半衰期为5.4~16.1d。以有效成分90和135g/hm2的剂量分别施用15%丙硫唑·戊唑醇悬浮剂3次,于末次施药后7、14和21d时,干烟叶中丙硫咪唑的残留量分别为0.14~3.04、0.33~2.20和0.17~1.85mg/kg。推荐其残留限量为2mg/kg,按照农药合理准则规范使用农药,于末次施药后21d,丙硫咪唑在干烟叶中的残留量小于2mg/kg,残留风险水平较低。

简介：采用分光光度法测定婴幼儿奶粉中左旋肉碱的含量。通过对婴幼儿奶粉中左旋肉碱的测定进行不确定度的评估,表达出了合成标准不确定度和扩展不确定度,为评价左旋肉碱测定结果的准确和可靠性提供技术依据。

简介：在实验室原有的AdSS酶抑制剂研究工作基础上,以丝氨酸为原料设计合成了9个未见文献报道的2,4-咪唑啉二酮酯类化合物,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、元素分析或质谱等验证。初步生物活性测试结果表明,化合物3g在质量浓度200μg/mL下对拟南芥Arabidopsisthaliana的发芽抑制率达到70%,表现出一定的除草活性。

简介：为了观察丙硫苯咪唑对绵羊体内寄生虫的驱除效果，肯定驱除体内寄生虫对绵羊的增重作用，为增加养羊业的生产效益提供参考依据。试验选择80只青年绵羊，分为两个不同的组别，试验组投服丙硫苯咪唑片剂，对照组不投药，然后进行定期的虫卵实验室监测和分期的活体称重，最后进行试验数据统计。试验结果表明：（1）丙硫苯咪唑的驱虫作用广谱、安全，对绵羊体内多种寄生虫的驱除效果确实。按20mg／kg体重剂量投服，其药物残效期大约能维持30d左右。（2）4g内驱虫对绵羊增重作用明显，经济效益可观。试验组6个月内比对照组多增重41kg，投资回报率为1：20，即花1元钱驱虫药费，可增加20元净收入。

简介：为寻找新型活性杂环化合物,通过活性亚结构拼接,以取代苯酚和氯乙酸为起始原料,经醚化、缩合、烃基化和氨解反应,设计并采用微波辅助合成了6种未见文献报道的含苯并咪唑环的1,3,4-噻二唑酰胺衍生物,其结构经红外和核磁共振氢谱确证。初步抑菌活性测试结果表明,所有目标化合物对5种供试病原菌都表现出一定的抑菌活性,其中,化合物7c、7d、7e和7f在50mg/L下对5种供试病原菌的抑制率均达到80%以上。

简介：以5-（4-氨基苯基/苄基）-2,4-咪唑啉二酮为原料,在三乙胺或吡啶作傅酸剂的条件下与取代磺酰氯反应,得到44个新的5-（4-氨基苯基/苄基）-2,4-咪唑啉二酮芳基磺酰胺类化合物,其结构均经1HNMR、HR-MS和元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,部分化合物对供试植物病原菌和稗草Echinochloacrusgalli显现出一定的抑制活性,其中化合物4p和4u在50μg/mL下对油菜菌核病菌Sclerotiniascleotiorum的抑制率分别为76.0%和75.2%,化合物3j在100μg/mL下对稗草生长的抑制率为50%。