简介:采用滤纸片法对云南地区分离并鉴定到的15株木霉进行2株病原细菌(大肠杆菌和金黄色葡萄球菌)和3株植物病原真菌(小麦全蚀、番茄早疫、稻疫)抗菌活性筛选。获得可抑制5种病原菌(广谱)的木霉7株。抑菌圈直径范围在0.7~2.8cm。其中哈茨木霉8917提取物对3株植物病原真菌的抑制最强,哈茨木霉10176提取物对金黄色葡萄球菌的抑制最强,哈茨木霉10174提取物对大肠杆菌的抑制最强。同时,将15株供试木霉与3株病原真菌进行对峙培养,结果显示:对番茄早疫菌抑制率最高的是新康氏木霉8722和深绿木霉8956,对小麦全蚀菌抑制率最高的是新康氏木霉8722和康氏木霉8701,深绿木霉8686对稻疫菌的抑制率最高。哈茨木霉在滤纸片法活性筛选中相对其他木霉抑菌活性较好,但在对峙培养活性筛选中其抑菌活性最弱。
简介:Riceblack-streakeddwarfvirus(RBSDV)isarecognizedmemberofthegenusFijivirus,familyReoviridae.Itsgenomehastendouble-strandedRNA(dsRNA)segments(S1-S10),inwhichthefifthgenomesegment(S5)containstwoopenreadingframes(ORFs)withapartiallyoverlappingregion.ThesecondORFofRBSDVS5encodesaviralnonstructuralproteinnamedp5bwithunknownfunction.Torevealthefunctionofp5b,itsgenewasligatedintothebaitplasmidpGBKT7andanexpressionlibrarycontainingricecDNAswasconstructedusingplasmidpGADT7foryeasttwo-hybridassay.Thebaitproteinp5bwasdetectedinyeastbywesternblot,andtheresultofanauto-activationtestshowedthatp5bcouldnotautonomouslyactivatetheexpressionofreportergenesinyeast.Thenthebaitproteinp5bwasusedforscreeningthecDNAexpressionlibrariesofrice.Genefragmentsofsomepivotalenzymesinvolvedinphotosynthesis,respirationandotherimportantmetabolicprocesses,wereidentifiedtointeractwithp5binyeast,suggestingthattheseinteractionsmayplayrolesinsymptomdevelopmentininfectedplants.
简介:杆菌仙影拳X5的功效被在文化的增加下面检验秒阶段少年死亡和鸡蛋孵化率在vitro作为对根结线虫的一个潜在的生物控制代理人评估过滤并且在由与B提高的简历器官的化肥的申请的planta。仙影拳X5,B。thuringiensisBTG,或TrichodermaharzianumSQR-T037独自或一起在温室和领域试验。根结的biofumigation有器官的材料(鸡粪肥,猪粪肥和大米稻草)的大批出没于线虫的土壤独自或在有B的联合。仙影拳X5也在温室实验被进行。在实验室,B的filtrate。孵化的更有效地减少的鸡蛋有效地为14d和更多在潜伏期期间评估的仙影拳X5比B的在24h的潜伏期期间杀死了秒阶段少年。thuringiensisBTG。为温室西红柿和地甜瓜的一种的最高干燥的射击重量在两个被发现处理由与由仅仅与B提高的简历器官的化肥组成的三个biocontrol代理人和处理提高的简历器官的化肥组成。仙影拳X5。二简历器官的化肥比仅仅与B提高的那些完成了更好的nematicidal效果。thuringiensisBTG或T。harzianumSQR-T037。B。仙影拳X5也提高了biofumigation的效果,它导致了增加的植物生物资源并且在根和根围土壤减少了线虫计数。因此,这些结果在温室两个都建议了根结线虫的那生物控制,域能被使用B有效地完成。仙影拳X5和农业浪费。
简介:油菜素类固醇参与了植物节间的发育过程,类固醇5α-还原酶基因(GhDET2)是调控该物质生物合成的一个关键基因。为了明确棉花不同株型种质GhDET2在基因组中的异同,本研究依据GenBank中该基因的mRNA序列设计引物,对11份适宜机采紧凑型和1份松散的棉花材料基因组DNA扩增及PCR产物测序,采用GeneiousPro软件对编码区序列进行分析比较。结果显示DET2基因在参试材料间一致性为98.9%,在编码区发现18个碱基易突变位点,其中涉及到编码氨基酸变化的碱基位点6个,其中松散型材料特异位点1个。依据氨基酸序列相似度的聚类结果与果节长度数据符合程度很好,可以推测GhDET2基因碱基序列变化引起的氨基酸的改变,可能影响油菜素类固醇的合成代谢,进而调节棉花果枝上果节的伸长。