简介：我们在原生生物Trichomonasvaginalis的最近的调查与120.9nt的单位长度建议了DNA顺序频率，它为放的nucleosome代表顺序签名。我们现在在更高的优核质扩大了我们的观察并且在Caenorhabditiselegans在长度识别了175nt的类似的频率。在定义顺序的过程组合特征，我们发现10.5-nt频率，DNA双螺旋的顺序签名，不能为放的cross-nucleosome足够，但是提供指导栏杆便于的必需品放。我们推进把的保护nucleosome的序列并且从第5'-e识别了一个强壮的积极嘌呤(AG)坡度到第3'-e，并且当嘌呤内容断然与GC内容被相关，也听说充实nucleosome的区域作为与nucleosome免费的序列相比GC富有。顺序描述允许我们开发一个隐藏的Markov模型(唔)为译码nucleosome放的算法计算地，并且基于从C的第五个染色体的一套训练数据。elegans，我们的算法比随机的放预言了放得好的nucleosomes的60%-70%，它高是15%-20%。我们断定nucleosomes随机没在DNA序列上被放并且还与可变稳定性，DNA上的放得好的nucleosomes叶子顺序签名，并且到对面的nucleosomes的统计的放绑在不同染色体区域染色体能基于这些顺序签名计算地被译码。

简介：叶绿体是从endosymbioticcyanobacteria演变的植物特定的细胞器。他们通过二进制分裂划分。叶绿体部门地点的选择为对称的叶绿体部门是枢轴的。在E。coli，在房间的中点部门地点放被Min系统的动态摆动调整，它包括MinC，头脑和矿。在植物的头脑和矿的相当或相同的事物涉及叶绿体分割。MinC的相当或相同的事物仍然没在更高的植物被识别。然而，象FtsZ一样蛋白质，ARC3，被发现地点放涉及叶绿体分割。这里，我们报导放1的那个叶绿体部门地点(AtCDP1)是在Arabidopsis涉及叶绿体部门地点放置的新奇叶绿体部门蛋白质。AtCDP1被与房间部门显型为殖民地在细菌屏蔽一个ArabidopsiscDNA表示图书馆发现。AtCDP1只在Arabidopsis在年轻绿纸巾被表示。有多重部门地点的伸长的叶绿体在loss-of-functioncdp1异种被观察。AtCDP1的Overexpression也引起了一个叶绿体部门显型。蛋白质相互作用试金建议AtCDP1可以调停通过和ARC3的相互作用放的叶绿体部门地点。总的来说，我们的结果显示AtCDP1是放系统，和这个系统的工作机制的叶绿体部门地点的一个新奇部件与在原核生物的房间的传统的MinCDE系统的不同。