简介:摘要目的分析良性前列腺增生合并慢性前列腺炎的临床特征。方法选择2014年3月~2015年8月在我院接受检查的150例良性前列腺增生患者作为研究对象,依次通过常规检查、前列腺按摩液细菌培养,以及血清PSA等相关检测,然后给予合并慢性前列腺炎者抗炎治疗,对比治疗前后,良性前列腺增生症状。结果在本次所选取的150例前列腺增生患者中,经相关诊断,共发现51例患者合并慢性前列腺炎,占34.0%。经前列腺液细菌培养显示,150例前列腺增生患者中,18例患者呈阳性反应,占12.0%。经前列腺液检查,WBC均>10个/HP。其中,7例患者受到大肠埃希菌感染,6例患者受到凝固酶阴性葡萄球菌感染,3例患者受到链球菌感染,1例患者受到肠球菌感染,1例患者受到奇异变形杆菌感染。结论通过良性前列腺增生采取EPS检查,可对慢性前列腺炎作出判断,且便于临床治疗方法的选择,最终可提升临床治疗效果,降低并发症的发生率。
简介:摘要目的分析与探讨合并前列腺炎的良性前列腺增生症的临床特征。方法本文对2011年3月至2015年12月来我院治疗的患有良性前列腺增生症的168例病人的临床资料进行回顾性分析,其中98例患者合并前列腺炎纳入观察组,其余70例单纯良性前列腺增生症患者纳入对照组,比较分析两组患者的一般资料。结果观察组患者的年龄与病程均较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);在前列腺体积、PSA水平以及IPSS评分方面,观察组均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺炎严重影响着良性前列腺增生症的病情进展,若良性前列腺增生症患者出现前列腺体积增大、PSA水平及IPSS评分升高现象,可考虑为合并前列腺炎,并予以对症治疗。
简介:摘要目的对药物联合心理疏导治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果进行分析和探讨。方法将2013年7月-2015年9月期间于我院进行治疗的Ⅲ型前列腺炎患者44例随机均分为两组,分别为观察组和对照组。对照组使用药物治疗,观察组使用药物联合心理疏导治疗,对两组患者的临床疗效进行比较。结果观察组患者的治疗有效率为21(95.45%)明显高于对照组患者的16(72.72%),且观察组的IL-10、BAI、BDI、NIH-CPSI评分明显优于对照组,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对Ⅲ型前列腺炎患者采取药物联合心理疏导治疗效果十分显著,且无严重的毒副作用出现安全性高。
简介:摘要目的探讨分析采用TURP手术治疗的前列腺增生症合并前列腺炎症的病因。方法选取我院2013年4月至2015年5月期间收治的50例TURP前列腺增生症合并的前列腺炎症患者作为研究分析对象,患者前列腺感染、白细胞异常、前列腺液SIgA浓度等均采用Logistic回归方式进行分析是否存在危险因素。结果将术前保留尿管、尿白细胞异常、前列腺感染、前列腺液C3浓度等四个因素列入Logistic回归分析,其中前列腺液C3浓度划分为八个等级,结果表明所列入四个因素P值均小于0.05。结论经研究分析后得知,前列腺增生症合并前列腺炎症的危险因素和尿路感染、前列腺感染、激活补体系统存在关系。
简介:[目的]观察桃核承气汤保留灌肠联合依托考昔治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。[方法]97例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组49例和对照组48例。两组早饭后均口服依托考昔60mg,1次/天,治疗组加用桃核承气汤100ml于晚睡前保留灌肠,每晚1次,疗程2周。治疗前后行慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)评价疗效。[结果]治疗组总有效率为91.8%,对照组为81.3%。与治疗前比较,两组治疗后NIH-CPSI各项评分显著下降(P均〈0.05);与对照组治疗后比较,治疗组NIH-CPSI各项评分下降更明显(P均〈0.05)。[结论]桃核承气汤灌肠联合依托考昔治疗ⅢB型前列腺炎临床疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的分析和探讨在慢性前列腺炎的诊疗过程中应用萆薢分清丸的临床疗效情况。方法随机抽选我院2013年06月~2015年06月以来,泌尿科收治的慢性前列腺炎患者37例(观察组),予以萆薢分清丸进行治疗。同时,抽选同期同病症患者35例(对照组),予以常规西医方法进行治疗。统计、比较和分析两组患者的临床诊疗效果情况。结果统计学对比显示,观察组患者的临床总有效率为81.08%,对照组患者的临床总有效率为68.57%,两组对比存在显著性差异(P<0.05)。结论予以萆薢分清丸对慢性前列腺炎患者进行临床诊治,其治疗效果显著,是一种有效、科学、理想的临床诊治方法。