简介：摘要目的探讨不同氧浓度复苏治疗新生儿窒息临床效果比较。方法选取2017年11月到2019年2月我院收治的90例窒息新生儿，随机分为对照组（n=45）与试验组（n=45），对照组予以21%的氧进行复苏治疗，试验组予以40%的氧进行复苏治疗，观察两组新生儿的复苏成功率、病死率、新生儿缺氧缺血性脑病发生率、心功能损害发生率，PO2、PC02、复苏5min的Apgar评分情况及神经行为测定（NBNA）评分、出生5min的心率情况。结果两组新生儿复苏成功率、病死率、新生儿缺氧缺血性脑病发生率、心功能损害发生率，PO2、PC02、复苏5min的Apgar评分情况及NBNA评分、出生5min的心率无显著差异（P>0.05）。结论21%与40%的氧浓度复苏治疗新生儿窒息的效果无显著差异，均能够获得良好的治疗效果。

简介：摘要目的比较不同浓度罗哌卡因在无痛分娩中的应用效果。方法抽取2020年1月至2022年1月驻马店市中心医院收治的需行无痛分娩的产妇300例，将其按随机数字表法分为A组、B组、C组，每组100例。A组予以0.08%浓度罗哌卡因与舒芬太尼混合液；B组予以0.10%浓度罗哌卡因与舒芬太尼混合液；C组予以0.12%浓度罗哌卡因与舒芬太尼混合液。比较三组产后出血量、总产程、镇痛起效时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、产妇生命体征、产妇不良反应及新生儿Apgar评分。结果三组产后出血量、总产程比较差异未见统计学意义(P>0.05); C组镇痛起效时间[(2.21±0.71)min]短于A组[(4.19±1.30)min]、B组[(2.82±0.93)min](P<0.05)；镇痛后1 h、90 min，C组VAS评分低于A组、B组(P<0.05)；麻醉后，C组舒张压、收缩压、心率均低于A组、B组(P均<0.05)；三组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)；出生后1 min、5 min、10 min，三组新生儿Apgar评分比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论0.12%浓度罗哌卡因应用于产妇无痛分娩中，可缩短镇痛起效时间，提高镇痛效果，并可稳定产妇生命体征，且对新生儿健康状况无较大影响。

简介：

简介：【摘要】目的 分析不同浓度的布比卡因对妇科手术麻醉效果的影响。方法 选取2020年03月-2022年02月本院收治的70例剖宫产手术患者，以使用布比卡因的浓度分为两组，各35例。对照组采用0.5％的布比卡因予以麻醉，观察组采用0.75％的布比卡因予以麻醉，对比麻醉效果。结果 观察组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：在污泥中分别接种10％的氧化硫硫杆菌菌液与氧化亚铁硫杆菌菌液，研究了不同菌种情况下，10g／L到40g／L梯度的污泥浓度对生物淋滤重金属Zn和Cu的影响。实验表明，在不同固体浓度下两种菌对污泥中Zn和Cu的去除率都很高，污泥浓度越低，污泥中重金属的去除率越高。淋滤过程中，低固体浓度污泥，氮、磷、钾及有机质等营养物质流失量比高固体浓度污泥明显增多；而同浓度下，氧化硫硫杆菌在去除污泥中重金属的同时，营养物质的损失小于氧化亚铁硫杆菌。

简介：摘要目的比较不同浓度的罗哌卡因局部麻醉应用于甲状腺手术中的镇痛效果。方法选取2015年2月~2016年8月间收治的进行甲状腺手术的患者96例进行研究，按术中罗哌卡因局部麻醉浓度分为A组（0.25%，5ml）和B组（0.50%,10ml）C组（0.75%，10ml）各32例，采用疼痛视觉模拟评分法（VAS）分别在术后4h、8h、12h、24h观察两组手术镇痛效果。结果术后4h、8h、12h、24h、48h的VAS评分B组皆低于A组、C组（P＜0.05），A组、C组使用曲马多注射液的例数比B组多（P＜0.05）；A组、C组发生恶心呕吐等不良反应的概率高于B组（P＜0.05）；两组切口愈合情况对比差异不具统计学意义（P＞0.05）。结论在甲状腺手术中应用0.50%罗哌卡因10ml进行局部麻醉术后可取得较好镇痛效果，无明显不良反应，值得推广。

简介：[摘要]目的 探讨足月新生儿窒息采用不同浓度进行氧复苏的护理效果差异。方法 选取我院2019年1月～2020年12月收治的99例足月新生儿窒息患者作为研究对象，依据临床复苏通气治疗给氧浓度不同将所有入组新生儿分为低氧组（21%浓度氧气）、中氧组（40%浓度氧气）、高氧组（100%浓度氧气）各33例。记录三组患儿首次啼哭时间、建立自主呼吸时间、出生5min心率、出生后6h的动脉血气指标（pH值、PO2、PCO2）及出生后1min、5min、10min的Apgar评分。结果 中氧组患儿首次啼哭时间、建立自主呼吸时间均较低氧组、高氧组明显缩短，出生5min心率明显高于低氧组、高氧组（P均

简介：摘要目的比较质量分数0.02%阿托品滴眼液隔日点眼1次与0.01%阿托品滴眼液每日点眼1次控制儿童近视进展疗效及不良反应的差异。方法采用随机对照研究，纳入2016年6月至2017年6月于郑州大学第一附属医院和河南省立眼科医院就诊的汉族近视性屈光不正儿童231例，采用随机数表法分为0.02%阿托品组110例和0.01%阿托品组121例。0.02%阿托品组采用0.02%阿托品滴眼液隔日睡前点眼1次，0.01%阿托品组采用0.01%阿托品滴眼液每日睡前点眼1次，连续用药1年。0.02%阿托品组92例，0.01%阿托品组101例完成1年随访，分别于用药前和用药后12个月测量2个组右眼等效球镜度(SER)、眼轴长度(AL)、单眼调节幅度(AMP)、瞳孔直径(PD)、前房深度和角膜曲率等参数，观察各参数用药1年与用药前的变化情况及用药后不良反应。结果用药后1年，0.02%阿托品组和0.01%阿托品组SER变化量分别为(-0.46±0.49)D和(-0.48±0.46)D，AL变化量分别为(0.38±0.21)mm和(0.39±0.19)mm，AMP变化量分别为(-1.49±0.29)D和(-1.61±0.26)D，PD变化量分别为(0.72±0.44)mm和(0.70±0.40)mm，2个组间SER、AL、AMP和PD的变化量比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。用药后1个月内0.02%阿托品组和0.01%阿托品组分别有19.1%(21/110)和20.7%(25/121)的患眼出现畏光，在1～6个月内分别有12例和13例畏光症状消失，其余受试者的畏光症状逐渐缓解但未消失。用药1个月内，2个组分别有4.5%(5/110)和5.0%(6/121)的患眼出现轻度视近模糊，持续2～4周后逐渐缓解消失。结论质量分数0.02%阿托品滴眼液隔日点眼1次与0.01%阿托品滴眼液每日点眼1次控制儿童近视进展的效果一致，且0.02%阿托品滴眼液隔日点眼1次未增加不良反应的程度和发生率。

简介：摘要目的比较分析不同浓度罗哌卡因等比重腰麻在剖宫产手术中的效果。方法用于临床研究的150例产妇是由我院自2012年10月至2014年10月期间内收治的，所有产妇均行剖宫产手术，将其随机分成A组、B组、C组三个临床研究小组，每组产妇人数50例，给予A组产妇0.75%罗哌卡因等比重腰麻、B组产妇0.50%罗哌卡因等比重腰麻、C组产妇0.30%罗哌卡因等比重腰麻，观察比较三组产妇的麻醉效果及不良反应发生情况。结果A组产妇的总麻醉效果优良率为92%，B组产妇的总麻醉效果优良率为94%，C组产妇的总麻醉效果优良率为54%，A组产妇和B组产妇的麻醉效果明显优于C组产妇，其数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05），A组产妇和B组产妇的数据比较差异无统计学意义（P＞0.05）；A组产妇的不良反应发生率为16%，B组产妇的不良反应发生率为14%，C组产妇的不良反应发生率为12%，三组产妇的数据比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论0.50%罗哌卡因等比重腰麻可满足剖宫产手术的需求，其麻醉效果较好、不良反应发生率较低，值得广大妇产科医护人员在临床上大力推广与应用。

简介：【摘要】目的：为探究妇产科手术硬膜外麻醉中不同浓度罗哌卡因的应用效果。方法：选取院内2019年4月到2020年11月间收治的100名妇产科手术患者，根据数字奇偶分为两组，对照组采用高浓度（1.00%）罗哌卡因，研究组采用低浓度（0.50%），对两组麻醉效果与不良反应进行对比。结果：与对照组相比，研究组的镇痛起效时间、运动阻滞起效时间较长，镇痛维持与组织维持时间较短，且不良反应率较低，差异具有显著性（P＜0.05）。结论：在妇产科硬膜外麻醉中，低浓度罗哌卡因的麻醉效果优于高浓度，可降低药物过浓产生的不良反应，提高手术安全性。

简介：摘要：目的：分析比较于临床麻醉与疼痛治疗中不同浓度罗哌卡因的临床效果。方法：纳入我院2021年1月~2023年6月期间收治接受全身麻醉黏附硬膜外麻醉手术病人共计100例展开研究，将患者随机分组后，以0.25%罗哌卡因展开麻醉和镇痛者作为对照组（50例），以0.20%罗哌卡因展开麻醉和镇痛者作为观察组（50例），比较术后恢复情况和疼痛程度。结果：术后苏醒时间、自主呼吸恢复时间观察组均短于对照组（P＜0.05）；术后4、8小时疼痛评分观察组均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：临床麻醉与疼痛治疗过程中应用0.20%罗哌卡因展开麻醉和镇痛方案可获得更好的临床效果，可促进患者术后恢复，且能够缓解患者术后疼痛程度，值得临床推广应用。

简介：摘要：本研究旨在比较分析不同浓度乙醇复方消毒液对细菌、病毒和真菌的消毒效果。通过采用定量的实验方法，对多组不同浓度的乙醇复方消毒液进行处理，并评估其对选定微生物菌株的消毒作用。实验结果表明，乙醇浓度对消毒效果具有显著影响，而复方消毒液中的其他成分也增强了乙醇的消毒作用。此外，细菌、病毒和真菌对不同浓度乙醇复方消毒液的敏感性存在差异。综合分析实验结果，我们确定了最佳的乙醇浓度范围，并强调了复方消毒液在提升消毒效果方面的潜力。这些发现为改进消毒产品和应用提供了科学依据，同时也有助于指导实际应用中消毒剂的选择和使用。

简介：摘要：目的：探讨临床麻醉及疼痛治疗中应用不同浓度罗哌卡因的效果。方法：总研究期2022年1月-2024年1月，随机筛取观察对象42例，均为临床麻醉及疼痛治疗患者，选择随机数字法，将患者对应分组，分别为观察组、对照组（各21人），前者给予0.20%浓度罗哌卡因用药，后组浓度为0.25%，评定不同方案的临床作用。结果：麻醉效果对比，两组无明显差异，（P＞0.05）；疼痛治疗效果对比，观察组术后VAS评分均低于对照组，（P＜0.05）。结论：在临床麻醉及疼痛治疗中，将罗哌卡因浓度设置为0.20%，在保证麻醉质量的同时，提升缓解疼痛效果，价值显著。

简介：目的本研究目的是评价在体内使用2种不同的浓度过氧化尿素后牙齿颜色改变的程度、反跳情况和牙齿敏感程度。材料和方法对25名受试者使用10％和15％漂白剂，口内个别托盘给药，共14天，上颌牙弓两侧分别用不同浓度的漂白剂。患者治疗后分别于3天、1周、2周、3周和6周复诊，评价颜色改变和反跳情况。用比色板、照相术和比色计评价结果。受试者自述牙龈和牙齿敏感分级为1度（不敏感）至5度（非常敏感）。结果10％漂白剂组和15％漂白剂组的比色结果各项指标经统计学分析没有显著性差异；二组间牙龈敏感均数和牙齿敏感均数经统计学分析也没有显著性差异。结论3种评价方法显示，使用漂白剂2周时，10％漂白剂组和15％漂白剂组对牙齿漂白效果经统计学分析有显著性差异，而在6周时二组间统计学分析无显著性差异。牙龈敏感或牙齿敏感二组间统计学分析无显著性差异。

简介：摘要目的分析并比较不同浓度枸橼酸钠抗凝剂应用于日间连续性肾脏替代治疗(DCRRT)的效果。方法回顾性选取2015年1月至2021年1月在长征医院南京分院及南京江北人民医院收治的43例因活动性出血或伴有出血倾向以不同浓度枸橼酸钠体外抗凝性DCRRT治疗的ESRD患者，将其随机分为A组(21例，以4%浓度枸橼酸钠体外抗凝)及B组(22例，以30%浓度枸橼酸钠体外抗凝)。两组均选用不含碱基置换液行日间连续性肾脏替代治疗，A组外周静脉补充碱基，B组不额外补充碱基。监测并计算两组的外周血生化指标[血肌酐(Scr)、谷丙转氨酶(ALT)、血清总胆红素(TB)、pH值、Na+、外周Ca2+、滤器后Ca2+、HCO3－]、动脉血气[碱剩余(BE)]、凝血指标[活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)]变化，同时监测并计算A、B两组治疗同时间段的入液量及超滤量。结果两组均完成12 h的DCRRT治疗模式，患者治疗期间无口唇麻木、低钙抽搐等临床不适症状。两组治疗前及治疗4、8、12 h时的各项血生化指标、动脉血气、凝血指标比较，组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组治疗12 h时的Na+浓度均高于治疗前，差异有统计学意义(P<0.05)；两组治疗4、8、12 h的滤器后Ca2+均低于治疗前，差异均有统计学意义(均P<0.05)；两组治疗12 h后的pH值、BE及HCO3－均高于治疗前，差异均有统计学意义(均P<0.05)；两组治疗8、12 h后的血Scr均低于治疗前，差异均有统计学意义(均P<0.05)；两组治疗前与治疗后的其他指标(包括外周Ca2+、APTT、ALT、TB)比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗同时间段的入液量及超滤量比较，B组显著低于A组，差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论两种不同浓度枸橼酸钠应用于DCRRT均是安全有效的抗凝方式，高浓度枸橼酸钠抗凝操作较低浓度简便实用，易于临床推广。

简介：摘要目的通过临床实验来分析不同浓度布比卡因单侧腰麻用于右下肢手术的麻醉效果。方法从2013年2月到2014年2月，于我院共有182例病患被诊断需行右下肢手术。以数字法随机分成观察组（91例）和对照组（91例）。对两组患者均采用腰-硬外膜麻醉法进行麻醉。观察组采用高浓度布比卡因（0.375%布比卡因2ml）进行麻醉而对照组则采用低浓度布比卡因（0.125%布比卡因4ml）进行麻醉。比较两组的麻醉效果持续时间以及使用布比卡因后的并发症。结果观察组阻滞起效时间为28.1±5.2s，组织平面固定时间为10.4±2.3min，组织持续时间为216.7±21.6min，均显著少于对照组的35.4±6.8；14.8±4.2；142.6±17.4差异均有统计学意义（均P＜0.05）；观察组的总并发症发生率为27.47%，而对照组为27.48%，两组的并发症比较无差异（均P>0.05）。结论使用高浓度的布比卡因进行麻醉后的麻醉效果好，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的对比两种不同浓度硫酸镁在结肠镜检查前肠道清洁的效果。方法将需要进行结肠镜检查200例患者随机分为A组、B组（各100例）。A组检查当天830口服25%硫酸镁50ml，900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。B组检查当天830口服50%硫酸镁50ml，900开始1h内温开水3000ml冲服口服补液盐2包。观察2种方法的肠道清洁度及服药后不良反应。结果A组的肠道清洁度满意率均较高，A组为92%，B组为77%,效果，A组不良反应比B组轻。结论A组不良反应轻，患者更容易接受，总体效果更好。

简介：

简介：摘要目的探讨不同浓度等剂量罗哌卡因等比重腰硬联合麻醉在剖宫产术中的应用效果。方法单胎足月妊娠拟在腰硬联合麻醉下行子宫下段剖宫产术的初产妇54例，ASA分级Ⅰ～Ⅱ级，年龄24～33岁，体重65～85kg。随机分为A、B、C三组(n=18)，分别接受0.75％、0.5％、0.375％的同剂量(11.25mg)、同比重罗哌卡因腰麻液，记录感觉、运动阻滞起效及恢复时间，最高麻醉平面及到达时间，运动阻滞的Bromage评分，记录给药后三组平均动脉压(MAP)和心率(HR)的变化情况，记录恶心呕吐、呼吸困难等不良反应的发生率以及新生儿1、5minApger评分和神经系统并发症。结果感觉和运动阻滞起效时间三组间比较差异无统计学意义；感觉及运动阻滞恢复时间、最高平面出现时间，C组低于A组及B组(P<0.05)，A组及B组无显著差别(P>0.05)；最高感觉阻滞平面C组高于A组及B组(P<0.05)，A、B两组间差异无统计学意义(P>0.05)；平均动脉压(MAP)和心率(HR)C组在6min、8min、10min、12min、14min、16min、18min、20min与A、B两组比较有统计学意义(P<0.05)，A、B两组无显著差别(P>0.05)；恶心呕吐发生率C组高于A组及B组(P<0.05)，A、B两组无显著差别(P>0.05)；新生儿Apger评分三组间比较差异无统计学意义；三组均未发生呼吸困难及明显的神经系统并发症。结论0.5％罗哌卡因等比重腰麻用于剖宫产手术时麻醉效果满意、不良反应少，能更好的满足剖宫产手术的要求。