简介:摘要目的探讨补肺中药汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院于2014年2月至2015年4月收治的支气管哮喘患者96例并随机分组,对照组48例患者采用常规西药进行治疗,实验组48例患者采用常规西药治疗加补肺中药汤治疗。对两组患者的疗效、ACT评分、哮喘发作次数、免疫功能及肺功能指标等进行比较分析。结果在治疗效果方面,实验组有效率(91.67%)高于对照组(77.08%),组间具有显著性差异(P<0.05),实验组患者哮喘的发作次数(0.65±0.51)显著低于对照组(1.15±0.74),实验组患者的ACT评分(23.79±1.96)显著高于对照组(18.62±2.01),且实验组患者的免疫功能及肺功能相关指标均显著优于对照组,结果均具有显著性差异(P<0.05)。结论补肺中药汤用于治疗支气管哮喘,具有宣肺化痰,止咳平喘的功效,并能改善患者肺功能和免疫功能,临床效果良好。
简介:摘要目的研究分析中药治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选择在2014年1月至2015年2月入住我院接受治疗的咳嗽变异性哮喘患者102例作为研究对象,随机将102例患者分成2组,每组51例患者,分别命名为观察组和对照组。对照组患者给予西药治疗,对观察组患者采用我院自拟中药方进行治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果观察组患者临床治疗的有效率为96.1%,复发率为3.9%,临床症状改善时间为4.53士1.49天,对照组患者临床治疗的有效率为84.3%,复发率为9.8%,临床症状的改善时间为6.79士1.58天。结论中药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,该种治疗方法值得在临床上推广。
简介:摘要目的研究中药雾化吸入疗法在支气管哮喘中的应用。方法选取2014年1月到2015年1月在我院进行治疗支气管哮喘疾病的128例患者为研究对象,将其分为为治疗组和对照组,对照组单纯采用布地奈德喷雾治疗,治疗组在常规治疗基础上联合中药进行雾化治疗,测试两种治疗方法的疗效和满意度。结果治疗组64例患者中采取常规治疗基础上联合中药进行雾化治疗的有效人数有61例,无效的有3例,有效率达95%;对照组中64例中采用布地奈德治疗的有效人数为50,无效例有14,有效率78%,治疗组的满意度与对照组的满意度分别为96.7%和81.2%,治疗组明显高于对照组,对比经X2检验,P<0.05,具有统计学意义。结论治疗支气管哮喘在常规治疗基础上联合中药雾化有明显疗效,而且安全无任何明显副作用,值得临床推广。
简介:《儿科常见疾病中药新药临床试验设计与评价技术指南》是中华中医药学会儿科分会临床评价学组制定的、指导儿科中药Ⅱ期、Ⅲ期临床试验和上市后有效性再评价方案设计的、具有病种特色的系列临床评价技术指南,旨在推动儿科中药临床试验设计与评价水平的提高,并为临床提供安全有效的儿童用药。采用世界卫生组织(WHO)推荐的"共识会议法"和美国国立卫生研究院(NIH)发展共识方案(GPP)有关原则,国内全部18个国家药物临床试验机构中医儿科专业的临床儿科专家以及国内相关临床评价专家参加了急性上呼吸道感染、急性支气管炎、支气管哮喘、反复呼吸道感染、厌食、轮状病毒性肠炎、注意缺陷–多动障碍、抽动障碍、遗尿症、手足口病、湿疹11个儿科常见病种指南的起草或多次提出修改建议,历经3年反复完善,最终形成共识,并由中华中医药学会儿科分会于2013年10月发布。本指南从研究背景、研究目标、总体设计、诊断标准、受试者的选择、给药方案、安全性评价、有效性评价、试验流程、数据管理与统计分析、质量保证、相关伦理学要求、试验结束后的医疗措施、资料保存等方面阐述了小儿支气管哮喘中药新药临床试验的设计与评价技术要点,期望能为申办者与研究者在临床试验方案设计中提供指导。
简介:摘要目的探讨茶碱缓释片联合孟鲁司特在变异性哮喘中的临床应用效果。方法选取在我院医治的咳嗽变异性哮喘患者156例,随机分成两组,分别为治疗组、对照组,每组78例。予以两组患者布地奈德气雾剂200?g/次,2次/d吸入治疗,对照组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g进行治疗,治疗组给予3次/d口服茶碱缓释片0.2g,同时每晚口服孟鲁司特钠片10mg,2周一个疗程,治疗持续2个疗程。对两组患者治疗后效果和不良反应情况进行对比观察,分析两组患者之间的差异。结果治疗组患者接受治疗后治疗总有效率(97.44%)明显高于对照组患者(64.10%),两组间差异具有显著性(P<0.05);不良反应如恶心、心悸等的发生情况,治疗组的发生率为6.41%,比对照组患者发生率(20.08%)低很多,两组间差异具有显著性(P<0.05)。结论茶碱缓释片和孟鲁司特均对变异性哮喘的治疗有一定的帮助,但是两者联合应用更能够明显改善治疗效果,减少不良反应的发生,值得在临床上广泛推广。
简介:摘要目的探讨茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘的临床治疗效果。方法本文选取我院2013年6月~2015年6月所收治的哮喘患儿120例,将其随机分为对照组及观察组,各组患儿60例;给予对照组患儿吸入布地奈德气雾剂联合酮替芬治疗,观察组则基于对照组常规治疗再联合茶碱缓释片;患儿通过治疗之后,详细观察所有患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率,再是患儿的日均哮喘发作次数及其日均β受体激动剂的运用次数。结果经过分析得出,观察组患儿的治疗总有效率及其不良反应发生率优于对照组,组间比较,其差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均哮喘发作次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05;观察组患儿日均β受体激动剂使用次数少于对照组,其间差异有统计学意义,P<0.05。结论采用茶碱缓释片与吸入布地奈德气雾剂及酮替芬治疗儿童哮喘,可充分降低患儿哮喘发作,从而控制β受体激动剂运用次数及其不良反应发生率,这样可有效提升临床治疗效果,值得临床广泛推广及使用。
简介:摘要目的探讨和观察茶碱缓释片、酮替芬联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选取我院2013年2月~2013年12月间收治的52例支气管哮喘患儿,采取茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗,分别在治疗后第3,7,14天观察临床疗效,同时观察肺通气功能(PEFR)的动态变化,并统计治疗前,1个月和3个月的PEFR均值达预计值的百分比。结果在治疗后的3、7、14天临床总显效率分别为63.04%,93.48%,100%。临床效果满意;治疗1及3个月后PEFR比治疗前明显改善(P<0.05,且无1例出现不良反应。结论茶碱缓释片、酮替芬联合吸入布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘效果明确,安全有效,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年12月期间我院收治的冠心病室性心律失常患者50例,随机将患者分为观察组与对照组,每组各25例。对照组仅以药物胺碘酮进行治疗,观察组在此基础上联合中药复方罗布麻片进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为95%,对照组为80%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,两组患者在室早数、短阵室速数两项检测指标上也存在统计学差异(P<0.05)。结论中药复方罗布麻片结合胺碘酮治疗冠心病室性心律失常临床效果显著,优于单项胺碘酮治疗。临床上可广泛推广该种联合治疗法,以帮助更多患者受益。