简介：目的：考察25℃室温，盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素等8种药物配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星和中药配伍后8h内的左氧氟沙星的含量，同时观察配伍液的外观，pH值及左氧氟沙星紫外光谱的变化。结果：左氧氟沙星注射液除与复方丹参注射液配伍有沉淀外，其它均无显著变化，结论：25℃条件下，盐酸左氧氟沙星注射液应避免与复方丹参注射液配伍使用，其它在8h内可以配伍使用。

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简介：摘要：目的：探究中药注射在大内科的使用情况，以此保障中药注射在大内科治疗中的合理使用。方法：回顾性分析我院2019年9月至2020年9月期间，中药注射剂在大内科的使用情况，以此探究分析中药注射在大内科治疗可能存在的问题。结果：我院大内科治疗中，大量使用中药注射剂，占大内科药物使用费用的47.64%。结论：合理规范的使用中药注射剂，可以确保大内科疾病治疗的安全性与有效性。

简介：目的了解我院中药注射液不良反应（ADR）发生特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对2008年我院50例中药注射液ADR报告进行归纳、分析与总结。结果导致ADR的中药注射液有16种药物，心脑血管用药的ADR发生率最高，为78．0％；皮肤及其附件损害的ADR最常见，为28．0％。结论中药注射液的ADR发生比例较高，应加强对中药注射液ADR的监控，减少ADR发生。

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简介：摘要目的建立中药注射液中辅料吐温80的含量测定方法，为中药注射液的安全性检测提供方法和理论依据。方法采用分子排阻－蒸发光散射（SEC-ELSD）法测定中药注射液中吐温80的含量。结果中药注射液中吐温80含量差异较大。结论文献表明吐温80可引起不良反应，因此为保证产品质量的安全性，应在现行标准中增加吐温80的含量检查项，对其用量进行有效控制。

简介：摘要目的分析中药注射液不合理配伍情况。方法随机选取2017年1—8月长期住院病历，观察中药注射液的配伍情况，将不合理配伍的中药注射液进行统计与分析。结果140例中药注射液不合理使用情况在140例中药注射液未能合理配伍中，使用方法以及用量存在误区不合理使用有8例，没有进行单独使用有9例，用药医嘱表述出现差错有10例，溶媒体积过大或过小有43例，未能合理选择溶媒有70例；结论中药注射液在使用时仍然存在不合理配伍情况，为了保证药物使用安全性，医院应强化用药安全意识,并且在此类问题上应引起重视。

简介：摘要ARD指中药注射液发生药品不良反应。对于中药注射液发生药品不良反应我们可以从药物因素、人为因素两个方面来探究原因。针对在上述两个方面出现的问题，我们可以从保证药物质量和合理用药等几个方面来降低中药注射液不良反应的发生。

简介：中药注射液的不合理配伍应用一直以来是影响其临床应用安全性不可忽视的重要因素。本文通过汇总复方丹参注射液配伍研究情况,探讨配伍对中药注射液安全性的影响,以期引起对中药注射液配伍研究的重视。

简介：患者,女,26岁,因痛经前来就诊.在治疗第3个月经周期时,在三阴交(双)、关元穴注射黄芪注射液合复方当归注射液(按1:1混合,2ml/穴;黄芪注射液,上海禾丰制药有限公司,批号0309041;复方当归注射液,江西桔都药业有限公司,批号040206)后3h,全身瘙痒,以脸部、颈部及四肢为重,出现散在红色丘疹,无恶心、呕吐、胸闷等症状.

简介：摘要目的研究分析氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后，其外观、颗粒数及pH值的变化情况，并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液呈透明红棕色；鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后，溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小，较为稳定，并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%，各時间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍，与双黄连注射液配伍后，pH值及微粒数目变化较小，稳定性较好。

简介：目的探讨氟罗沙星注射液与两种抗感染中药注射液配伍的稳定性。方法观察氟罗沙星与双黄连注射液及鱼腥草注射液配伍后,其外观、颗粒数及pH值的变化情况,并采用紫外分光光度计检测配伍后液体中氟罗沙星的稳定性。结果双黄连注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液呈透明红棕色;鱼腥草注射液与氟罗沙星注射液混合后,溶液出现轻微浑浊。双黄连注射液与氟罗沙星注射液配伍后6h内pH值及微粒数目变化较小,较为稳定,并且氟罗沙星含量无明显变化。氟罗沙星注射液与双黄连注射液配伍后第0、1、2、4、5h测定5%葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量分别为100.00%、100.48%、98.01%、99.50%、107.10%,各时间点氟罗沙星含量无明显变化（RSD=0.66%）。结论氟罗沙星注射液不宜与鱼腥草配伍,与双黄连注射液配伍后,pH值及微粒数目变化较小,稳定性较好。

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简介：黄芪注射液是将黄芪中的有效成分[黄芪甲苷(C41H68O14)]提取制成的注射用中药针剂,具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿之功效.复方丹参注射液由丹参、降香水溶性提取物制成,有效成分为丹参酮、原儿茶酮、原儿茶酸等,具有活血化瘀,理气开窍的功效.根据中医"气为血之帅,血为气之母","气行则血行,气滞则血瘀"的气血相关理论,以及"治病求于本"、"标本兼治"的治疗原则,临床将黄芪、丹参配伍应用,发挥二药的协同作用,取得较好疗效.现就二药联合在临床的应用归纳如下.

简介：摘要目的对三个批次的某中药注射液进行免疫毒性试验，以判断某中药注射液的主动全身致敏情况。方法按照《中药、天然药物免疫毒性（过敏性、光变态反应）研究技术指导原则》的要求，给豚鼠腹腔注射某中药注射液7.72ml·kg-1致敏，最后一次致敏后第7天和第14天，分别取各组半数豚鼠静脉注射相应受试药物予以激发，受试药物的激发量是致敏量的2倍，激发后详细观察记录每只动物的过敏情况。结果给予某中药三个批次药物的豚鼠均未出现明显过敏反应。结论此三个批次的某中药注射液无潜在致敏性。

简介：【摘要】随着社会的进步发展，我国传统中医学已经逐渐获得良好的发展，而中药注射液就是中医学发扬光大的代表药物。中药注射液具有见效快以及利用效率高等良好特点，因此在疾病的临床治疗中的应用范围越来越广泛，其中在恶性肿瘤的治疗、循环系统疾病治疗以及传染性疾病的治疗中效果较为理想。随着中药注射液的应用范围愈来愈广泛，所出现的中药注射液不良反应数量也随之增多，基于此，本文主要针对中药注射液的不良反应特点进行研究分析，同时提出相应对策。