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  • 简介:摘要目的观察重度稳定COPD联合吸入舒利迭和思力华疗效。方法对我科就诊的86例重度稳定COPD患者分组,进行回顾性研究。结果治疗组与对照组数据进行T检验,P<0.05差异有统计学意义。结论联合吸入舒利迭和思力华治疗重度稳定COPD患者可以明显改善临床症状及肺功能,效果优于单用舒利迭,值得推广和应用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 舒利迭 思力华 肺功能
  • 简介:摘要:目的 比较重度稳定 COPD病人在接受系统性肺康复治疗前后的症状和肺通气情况。方法 观察200名 COPD临床重度平稳期病人,随机平均分成两组,并对其进行分析评价。结果 研究组各项指标较对照组明显改善,且研究组的各项检查结果与对照组患者有显著差异(P

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 中重度稳定期 肺康复治疗
  • 简介:摘要目的探讨舒利迭辅助治疗稳定重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的治疗效果。方法本文将回顾分析自在2009年7月~2011年7月我院均采用舒利迭进行辅助治疗,所收治的53例慢性阻塞性肺疾病稳定患者的临床资料。结果对确诊的53例患者根据其FEV1及FEV1/FVC值判定。通过对比稳定重度COPD患者的治疗方法,运用舒利迭吸入治疗的观察组效果明显好于对照组。讨论舒利迭吸入治疗不仅可以对肺功能进行改善,缩短病程,改善患者生活治疗,同时也可以在一定程度上减轻患者的经济负担,值得大力推广。

  • 标签: 舒利迭 COPD 治疗 疗效对比
  • 简介:摘要目的探讨呼吸功能训练对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定患者肺功能及生活质量的影响。方法64例重度COPD稳定患者随机分为两组,实验组在常规治疗基础上进行肺功能训练(共8周)。观察患者训练前后肺功能、mMRC评分及6MWT变化情况。结果实验组肺功能及生活质量相关指标改善均优于对照组(P<0.05)。结论呼吸功能训练能改善重度COPD稳定患者的肺功能,提高患者的生活质量。

  • 标签: 呼吸功能训练 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 生活质量
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  • 简介:【摘要】目的本文针对-重度稳定COPD患者在治疗,实行全面肺康复治疗模式对其进行干预,对其影响作用进行分析讨论。方法:以抽样的方式在我院从2020年2月份至2021年3月份接诊的-重度稳定COPD患者抽取70例作为本次研究对象,根据单双数的方式分为两组,使用常规药物治疗模式的35例患者取名为参照组,实行全面肺康复治疗模式的35例患者取名为研讨组,对两组-重度稳定COPD患者治疗前后的肺功能和血气指标以及治疗满意度进行比对分析。结果:研讨组患者的肺功能和血气指标实行全面肺康复治疗模式后得到了有效的改善,同时患者的治疗满意度得到了有效的提升,两组之间的治疗效果差距较大P<0.05有研究价值。结论:通过对-重度稳定COPD患者在治疗实行全面肺康复治疗模式对其进行干预,患者的肺功能和血气指标得到了显著的改善,同时患者的治疗满意度得到了有效的提高,值得运用。

  • 标签: 全面肺康复治疗 中-重度稳定期COPD 肺功能 血气指标
  • 简介:摘要目的分析噻托溴铵在治疗重度稳定慢性阻塞性肺疾病中的应用疗效。方法选取我院2014年1月-2015年5月期间收治的符合重度稳定慢性阻塞性肺疾病诊断标准的患者60例,将所有患者随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上加用噻托溴铵药物治疗,分析比较两组治疗疗效。结果治疗后观察组肺功能改善情况优于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗有效率为93.3%明显高于对照组70.0%,差异显著(P<0.05)。结论噻托溴铵在治疗重度稳定慢性阻塞性肺疾病中具有显著疗效,在临床应用中值得推广。

  • 标签: 噻托溴铵 中重度稳定期 慢性阻塞性肺疾病中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)5-0093-02
  • 简介:摘要我国无创正压通气(NPPV)治疗慢阻肺急性加重取得了显著进展[1]。家庭HNPPV在限制性肺部疾病和神经肌肉疾病所导致的慢性呼吸衰竭患者的积极疗效也得到了学术界的公认[2]。针对HNPPV在重度稳定慢阻肺患者的应用,众多国内外研究对于HNPPV在重度慢阻肺患者的疗效,以及如何规范化应用等方面不甚一致,而在疾病的稳定,可一定程度上提高患者基本的生活质量,减少疾病所致的社会经济负担3。因此本文主要对家庭HNPPV在重度稳定慢阻肺疾病中的应用进展进行综述。

  • 标签: 家庭无创正压通气(HNPPV) 慢性阻塞性肺疾病 应用进展
  • 简介:摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定患者临床疗效。方法重度COPD稳定患者67例,其中男52例,女15例,年龄43-82岁,平均(66±9)岁。随机分为治疗组35例,给予噻托溴铵(18μg,吸入,1次/天)联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/500μg,吸入,2次/天);对照组32例,给予沙美特罗/丙酸氟替卡松(50μg/500μg,吸入,2次/天)治疗。观察患者治疗前、治疗12、24周后慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分、肺功能变化。结果治疗12周、24周后CAT评分均较治疗前显著下降(P<0.05),而治疗组指标改善显著优于对照组(P<0.05);治疗12周、24周后两组患者FVC、FEV1和FEV1%值均较治疗前明显增加(P<0.05),治疗组指标改善显著优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗丙酸/氟替卡松联合吸入治疗COPD稳定患者,优于沙美特罗/丙酸氟替卡松单药吸入治疗,能够有效改善患者的生活质量及肺功能。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 沙美特罗/丙酸氟替卡松 肺功能 慢性阻塞性肺疾病评估测试量表
  • 简介:摘要目的分析沙美特罗/氟替卡松治疗重度慢阻肺患者稳定的临床疗效。方法选取我院收治的92例稳定重度慢阻肺患者作为临床研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组46例。两组患者均给予抗感染、化痰等基础治疗,每个疗程7d,均治疗四个疗程。对照组患者通过氨茶碱进行常规治疗,在其前提下研究组患者通过沙美特罗/氟替卡松(商品名舒利迭50/500μg)治疗,对比分析两组患者的肺功能、生活质量以及治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者2个疗程、4个疗程治疗后肺功能检测情况均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CF(认知功能)、EF(情绪功能)、RF(角色功能)、SF(社会功能)、PF(躯体功能)和QL(生活总质量)评分对比差异显著(P<0.05);研究组患者的治疗有效率为89.13%,此数值高于对照组63.04%的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.22%)低于对照组不良反应发生率(45.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗、氟替卡松治疗稳定重度慢阻肺患者可显著改善患者肺功能,提高其生活质量与治疗有效率,降低不良反应发生率,临床疗效显著,具有推广价值。

  • 标签: 中重度慢阻肺 沙美特罗 氟替卡松 稳定期
  • 简介:摘要目的研究小剂量茶碱对稳定重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果。方法将于2017年6月至2018年6月在我院接受稳定重度慢性阻塞性肺疾病治疗的患者100例纳为研究对象,将患者均等分为对照组和观察组,对照组行常规治疗,观察组在对照组患者基础上通过小剂量茶碱进行治疗,将两组患者治疗前后的肺功能指标作为观察指标。结果治疗前,两组患者的肺功能指标经组间对比显示无显著差异(P>0.05);治疗后均有显著改善,并且组间对比显示观察组改善效果显著优于对照组(P<0.05)。结论对于稳定重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床治疗来说,在常规基础上通过小剂量茶碱进行治疗有着较好的效果,对于患者肺功能指标的改善有着显著的效果,因此,值得在临床上进行推广及应用。

  • 标签: 小剂量茶碱 稳定期 中重度 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:摘要目的研究沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗重度稳定COPD的临床效果。方法选取2016年1月—2017年12月在我院进行重度稳定COPD治疗患者80例。按照单双号法随机分为观察组和对照组,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组在此基础上加入噻托溴铵治疗,对比治疗效果、治疗前后肺功能指标变化。结果观察组临床治疗有效率较高,肺功能指标改善较好,数据明显优于对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗重度稳定COPD患者效果确切,改善临床症状,有效保护恢复肺功能,值得推广。

  • 标签: 沙美特罗替卡松 噻托溴铵 中重度稳定期COPD 肺功能
  • 简介:摘要目的分析对于重度稳定COPD患者以沙美特罗替卡松及噻托溴铵行联合治疗的临床效果。方法对照组患者单独应用沙美特罗替卡松进行治疗,观察组患者则联合应用噻托溴铵进行治疗。结果治疗后观察组患者FEV1、FEV1/FVC肺功能指标改善效果均较对照组更优(P<0.05);两组患者治疗前症状评分差异不显著(P>0.05),治疗后观察组患者的症状评分为(1.09±0.12)分,对照组为(1.73±0.31)分,(P<0.05)。结论针对重度稳定的COPD患者联合应用沙美特罗替卡松和噻托溴铵进行治疗,可有效改善患者肺功能并缓解其临床症状,该联合药物治疗方案值得应用并推广。

  • 标签: 慢阻肺 中重度 稳定期 沙美特罗特卡松 噻托溴铵
  • 简介:摘要目的探讨对重度慢性阻塞性肺疾病患者稳定康复采用无创呼吸机的临床可行性。方法选取我院收治的重度COPD患者72例作为研究对象,按照治疗方式划分,对照组36例采用常规治疗,观察组36例采用无创呼吸机,对比两组临床效果。结果出院后1年与2年观察组PaCO2、PaO2、FEV1、FEV1/FVC以及6min步行试验显著优于对照组,对比差异明显(P<0.05)。结论对于重度COPD患者稳定康复采用无创呼吸机治疗效果优良,可显著改善患者肺功能,增加6min步行距离,有推广价值。

  • 标签: 无创呼吸机 中重度COPD 稳定期 可行性
  • 简介:摘要目的探析肺康复训练对不同严重度稳定器慢性阻塞性肺疾病的干预效果。方法选择2012年10月-2013年12月期间我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者100例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规护理,而观察组在常规护理的基础上,再给予肺康复训练,对比分析两组的治疗效果。结果观察组的6MWD和呼吸困难指数评分均优于对照组,并且观察组的急性加重次数较少,组间比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在治疗不同严重度稳定慢性阻塞性肺疾病时,给予肺康复训练,不仅可以减少疾病的发作次数,还能提高治疗效果,使患者的预后生活质量得到改善。

  • 标签: 肺康复训练 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:摘要目的对家庭应用无创呼吸机在稳定重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者的应用效果进行调查。方法以我院64例稳定重度慢性阻塞性肺病患者为研究对象,将其随机分为干预组、常规组,各32例。所有患者均为2017年3月-2018年3月间于我院开展治疗者。常规组予以常规治疗,干预组患者同时予以予以无创呼吸机治疗,对患者康复效果进行评估。结果干预组患者治疗后FEV1水平为(0.60±0.06)L,常规组为(0.45±0.05)L;干预组患者FVC水平为(1.35±0.14)L,常规组为(1.13±0.14)L;干预组患者PaO2水平为(64.3±4.2)mmHg,常规组为(52.4±3.8)mmHg;干预组患者PaCO2水平为(50.4±2.7)mmHg,常规组为(62.4±2.4)mmHg,P<0.05。干预组患者疗效评估有效率为78.1%,常规组为43.8%,P<0.05。结论家庭应用无创呼吸机能够促进稳定重度慢性阻塞性肺病患者病情康复。

  • 标签: 无创呼吸机 稳定期 重度慢性阻塞性肺病
  • 简介:【摘要】目的:研究探讨肺康复训练对不同严重度稳定慢性阻塞性肺疾病的影响。方法:研究时间段为2018.7月~2019.7月,在该时间段我院收治的慢性阻塞性肺疾病的病患总例数为120例,根据不同的严重程度以及不同的治疗护理方式将病患进行平均分组,其中对照组采用常规的治疗护理方案,观察组采用肺康复训练的护理方案,对比两种不同护理方案以及不同严重度病患的护理效果。结果:在经过护理干预之后,观察组的治疗护理质量相对较好,在不良事件发生概率对比上,观察组的发生概率较低;在对整体结果满意度的对比上,观察组的满意度相对较高(P<0.05)。在整体的护理效果上,病情程度为重度的病患在经过护理干预后其呼吸急促发生的概率明显减少,且观察组的情况要优于对照组。结论:采用肺康复训练对稳定慢性阻塞性肺疾病病患进行护理干预,其中能够有效减少重度病患急性发作的次数,取得较好的护理效果。

  • 标签: 肺康复训练 不同严重度 慢性阻塞性肺疾病
  • 简介:摘要目的系统评价无创呼吸机通气(NIPPV)对重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定患者的疗效。方法在PubMed、ISI、OVID、ScineseDirect、中国期刊全文数据库、万方数据数字化期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库检索1992~2012年间无创正压通气(NIPPV)对重度COPD稳定患者疗效的临床随机对照试验(RCT),收集NIPPV治疗COPD患者在气体交换,肺功能及活动耐力等方面的临床资料。应用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入12篇文献,包括650例患者,可以改善PO2,PCO2潴留,肺功能能减少每年住院次数,但并不能降低死亡率。结论对于重度稳定COPD患者使用NIPPV可以在气体交换、呼吸困难方面得到一定的益处。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病,无创通气,稳定期