简介:摘要目的探讨乙二胺四乙酸(EDTA)在牙体病中的治疗效果。方法从我院2013年12月到2014年12月收治的牙体病患者中随机性抽取80例作为研究对象进行研究,按照随机数字分表法将其随机分为研究组(n=40例)和对照组(n=40),对照组患者常规根管预备后,采用生理盐水结合双氧水交替冲洗,研究组患者采用乙二胺四乙酸冲洗,随访6个月,比较两组患者一次性根管治疗效果。结果治疗后研究组治疗成功率95.00%,对照组治疗成功率为75.00%,两组治疗总有效率比较,研究组总有效率明显高于对照组,组间数据比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论综上所述,对于牙体疾病患者,在根管填充预备阶段,采用乙二胺四乙酸冲洗后,治疗效果显著,安全性高,是一种有效的治疗方式,值得推广和应用
简介:摘要目的分析乙二胺四乙酸在牙体病治疗中的临床疗效。方法选取我院在2016年6月至2017年5月收治的110例牙体病患者参与本次实验,采用随机数字表法将其分为治疗组(55例)和对照组(55例),对照组患者在常规制备根管后,采用生理盐水+次氯酸钠交替冲洗,治疗组患者采用乙二胺四乙酸+次氯酸钠冲洗,比较两组患者的临床疗效以及乙二胺四乙酸在治疗不同类型牙体病中的临床疗效。结果治疗组患者治疗总有效率(89.1%)较对照组(72.7%)更高,且差异具有统计学意义(P<0.05)。乙二胺四乙酸在龋齿、牙髓病、根尖周病的治疗中均具有较好的临床疗效,以龋齿的临床疗效最佳,三组患者中任意两组总有效率对比均不具有统计学意义(P>0.05)。结论乙二胺四乙酸在牙体病治疗中具有显著的临床疗效,且安全性高。
简介:摘要:采用萃取与超高效液相色谱与电喷雾四极杆飞行时间串联质谱联用法(UPLC-QTOF-MS)对固化胶黏剂中的添加剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)及其钠盐进行分析。首先考察了萃取流程的优化,确认了先采用少量THF溶胀已经剪碎的样品,然后再用三氯化铁作水溶液萃取,EDTA-2Na可以被络合成EDTA-Fe而被萃取到水溶液中,可以获得较高的萃取效率。以三氯化铁作为络合剂,并应用了色谱柱Waters ACQUITY UPLC HSST3柱(2.1mm×100mm,1.8μm),流动相采用甲醇和水(10mM/L 醋酸铵)的梯度洗脱,柱温40℃,大气压喷雾电离源,负离子采集模式,离子源温度为120℃。结果表明形成的络合物乙二胺四乙酸铁(EDTA-Fe)峰有很好的信号,测定的乙二胺四乙酸二钠在5000μg/L 浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r = 0.9998)。本法提供了固化胶中EDTA的提取检测方法,采用三氯化铁络合的方法萃取以及后续UPLC-XTOF-MS定性和定量检测,优化得到的萃取流程和色谱质谱条件可以拓展应用于其他固体基质中EDTA-2NA的定性与定量检测。
简介:摘要目的比较枸橼酸钠与乙二胺四乙酸两种抗凝剂中全血细胞的分析结果,探讨二者的临床应用价值。方法随机选取2018年2月至2018年4月50份血液样本进行全血细胞分析,均同时采集3.2%枸橼酸钠抗凝血(采用19的黑头管)(A组)和EDTA-K2抗凝血(B组),分别编号A1~A50,B1~B50,严格按照标准操作规程,运用全自动血细胞分析仪进行检测,比较两种抗凝剂下的白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)、血细胞比容(HCT)和淋巴细胞(LYM)计数。结果3.2%枸橼酸钠抗凝血和EDTA-K2抗凝血检测结果显示,两种抗凝血样的WBC、RBC、Hb、PLT、HCT、LYM结果均无明显差异(P>0.05)。结论3.2%枸橼酸钠抗凝血标本和EDTA-K2抗凝血标本的全血细胞分析结果类似,有一定可比性,在临床上值得应用。
简介:摘要目的探讨组合检验法在乙二胺四乙酸盐依赖性假性血小板减少中的应用。方法结合显微镜复检法,采用全血法、仪器稀释法和草酸铵法对临床上血小板检测值偏小的患者进行EDTA依赖性假性血小板减少的排查。结果全血法进行评价时,患者血小板检测结果在不同时间内的差异较大,20分钟时,血小板计数下降超过32%,30分钟时下降超过57%;而仪器稀释法和草酸铵法所测得的结果在不同时间段差异小,40分钟内血小板计数下降不到12%,且血小板的检测值趋于正常。结论采用全血法对样本分析超过30分钟,血小板检测值显著下降时,应首先参考复检规则,并用显微镜复检,然后再与临床沟通,了解患者的状况,选用组合检验法最可靠和最有价值的检验结果。
简介:目的观察组合检验法在乙二胺四乙酸盐(EDTA)依赖性假性血小板减少症(胛cP)中的应用价值。方法根据显微镜复检相关规则,运用全细胞分析法、仪器稀释法及草酸铵法同时对临床血小板检测值偏低患者进行PTCP排查。结果应用草酸铵进行评价,患者的血液标本在血液采集后5min内血小板的检测值正常;应用全血细胞分析方法时,患者血小板的检测结果在不同时间段的差异具有统计学意义(P〈0.05);应用仪器稀释法时,患者血小板数值在不同的时间段上的差异也具有统计学意义(P〈0.05)。结论对于全血细胞对样本进行分析时,超过0.5h血小板的计数值偏低时,首先应参考复检规则,并采用显微镜进行复检,其次应与临床进行很好地沟通,对患者的身体状况进行查询,采用组合检验法给予临床最有价值、最为可靠的检验报告。
简介:目的评估碳青霉烯酶失活法(carbapeneminactivationmethod,CIM)试验检测耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌产生碳青霉烯酶的能力。方法收集12l株鲍曼不动杆菌,应用全自动细菌鉴定仪进行菌株鉴定和药敏试验,C1M检测鲍曼不动杆菌所含碳青霉烯酶,应用PCR方法检测OXA-23型碳青霉烯酶基因。结果121株鲍曼不动杆菌中68株对业胺培南和美罗培南耐药,其中65株菌PCR显示携带OXA-23基因,66株菌CIM试验为阳性。52株鲍曼不动杆菌对亚胺培南和美罗培南均敏感,其中49株菌OXA-23阴性,52株菌CIM试验全为阴性。1株菌对亚胺培南耐药、对美罗培南敏感,CIM试验阴性,OXA-23阳性。CIM试验的敏感性和特异性分别为94.2%和98.1%。结论与PCR方法相比较CIM试验操作简便,成本小,结果易读,易于在实验室开展。应用CIM试验可以检测鲍曼不动杆菌OXA-23型碳青霉烯酶,
简介:摘要:按照《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标 GB/T 5750.4-2006》标准,对水质总硬度进行了测定,通过分析与研究所测得的线性关系、检出限、精密度及准确度,表明了本方法在实验室内准确可行。实验结果表明:总硬度的检出限为0.70mg/L,测定下限为2.79mg/L;通过对2个硬度值为34.1±1.705mg/L、450±9mg/L的有证标准物质和1个硬度值为10.0mg/L的加标样品进行测定,相对标准偏差RSD%分别为:0.202%~2.405%、0.115%~2.452%和0.018%~0.965%,精密度满足上述标准精密度质量控制要求;对2个硬度含量水平为34.1±1.705mg/L和450±9mg/L的有证标准样品进行了测定,测定平均值分别为34.01mg/L和455.60mg/L,满足标准物质证书;此方法验证的检出限、精密度及准确度结果均满足GB/T5750.4- 2006的要求。
简介:摘要目的探究碳青霉素烯类抗菌药物的合理用药状况。方法回顾性分析我院2018年6月至2019年6月运用碳青霉素烯类抗菌药物进行疾病治疗的77例患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,观察组40例进行合理用药干预,对照组37例进行常规的临床用药,对比两组患者的用药状况、用药时长、病原学送检率和会诊率。结果观察组与对照组比较,观察组的病原学送检率为90.90%;31例进行了会诊,会诊率为77.50%;用药时长在4-11天,平均时长为(7.1±2.6)天;用药后病情好转与治愈36例,4例死亡,死亡率为10.00%;对照组病原学送检率为45.94%;会诊12例,会诊率为32.43%;用药时长为2-16天,平均用药时长为(8.4±3.1)天;用药后病情好转与治愈28例,9例死亡,死亡率为24.32%,各项对比差异显著,P<0.05。结论从整体来看,我院对碳青霉素烯类抗菌药物的运用基本合理,但要提升这一药物在临床中的治疗效果,还需要进一步的提升对碳青霉素烯类抗菌药物的研究,使其在临床治疗中有更好的治疗效果。