简介：

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简介： 摘要：目的：探讨分析乙型肝炎患者乙肝病毒血清学标志物与荧光定量PCR法检测HBV－DNA的相关性。方法 ：从2022年我院门诊和住院若干例肝病患者中随机抽取310例，分别做化学发光法乙肝五项的检测和荧光定量PCR法HBV-DNA的检测并记录结果，进行探讨分析。结果 ：不同组合模式均有检出HBV-DNA的现象，但HBV-DNA的检出率不同。共310例标本，55例大三阳中HBV－DNA阳性率为87.3％。14例ＨBsAｇ、ＨBeAg阳性中HBV-DNA阳性率为85.7％。169例小三阳中HBV－DNA阳性率为53.3％。12例ＨBsAｇ、ＨBcＡb阳性中HBV－DNA阳性率为16.7％。11例ＨBeＡb、ＨBcＡb阳性中HBV－DNA阳性率为9.1％。结论：乙肝病毒标志物检测和荧光定量PCR法检测HBV－DNA各有意义，两者相辅相成，缺一不可，联合检测对乙型肝炎患者的现处阶段、用药情况和预后疗效观察有重要意义。

简介：【摘要】目的：探究乙肝病毒（HBV）感染应用血清标志物联合乙肝病毒DNA检测的临床诊断价值。方法：遴选时段2018年6月-2019年6月内120例乙型肝炎患者，以血清HBV检测结果为参考设置分组，大三阳组（36例）、小三阳组（50例）、其他模型组（34例），纳入对象均开展HBV DNA 检测、血清标志物检测，检测结果分析对比。结果：大三阳组HBV DNA 定量检测结果明显高于小三阳组、其他模型组，且经HBV DNA检测大三阳组阳性率为86.11%高于小三阳组44.00%、其他模型8.33%，组间对比均存在统计学差异（P＜0.05）；同时检测阳性患者共计56例，经血清标志标志物检测，其中HBeAg阳性率4.64%、HBsAg阳性阳性率91.07%。结论：对乙型肝炎患者开展HBV DNA +血清标志物检测对乙肝病毒感染情况进行诊断，为疾病早期诊断及病情评估提供有效数据支持，以便于后期临床诊疗工作的开展。

简介：摘要目的分析乙肝病毒携带者乳汁中乙肝病毒的检测结果，探究母乳喂养的安全性。方法收集100例乙肝病毒携带者进行实验，随机分为两组，对照组，实验组，比较血清与乳汁中HBV-DNA表达情况及乙型肝炎相关检测指标。结果实验组患者血清和乳汁中乙肝病毒检测结果明显高于对照组，变化明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论产妇要根据静脉血中HBV-DNA载量的表达量来选择是否采用母乳哺育婴儿。

简介：【摘要】目的:探究实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义。方法:本次研究选取我院2021年3月-2022年3月收治的乙型肝炎患者180例作为研究目标，所有患者均进行标准的abbot 药盒检测，其中大三阳100例，小三阳80例。所有患者入院后都采集空腹静脉血，然后采用全自动化学发光技术测定和荧光PCR技术测定，对两种检测技术检测乙肝类型的阳性检出率进行对比。结果:荧光PCR测定组大三阳、小三阳的阳性检出率均高全自动化学发光技术测定组P＜0.05，差异存在统计学意义。结论:实时荧光PCR检测乙肝病毒DNA的临床意义较高，可以准确诊断出乙肝类型，为临床诊断提供有效依据，值得推广。

简介：摘要目的分析乙肝病毒DNA（HBV-DNA）的荧光定量PCR（FQ-PCR）检测对临床诊断的意义方法对我院2015年3月到2016年3月收治的420名乙肝患者作为研究对象，抽取420名患者的临床血清标本通过ELISA法进行定性检测，根据乙肝两对半定性结果进行分组，最后采用荧光定量PCR技术进行定量检查。结果95份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAg、HBcAb标本中有89份HBV-DNA为阳性，阳性率为93.7%，荧光定量PCR拷贝数为（4.19±1.16）×107/ml；130份乙肝病毒标志物HBsAg、HBeAb、HBcAb标本有92份HBV-DNA阳性，阳性率达到71.7%，荧光定量PCR拷贝数为（4.73±2.49）×105/ml；38份乙肝病毒标志物HBsAg、HBcAb标本中有13份HBV-DNA为阳性，阳性率为34.2%，荧光定量PCR拷贝数为（2.13±1.37）×104/ml；75份乙肝病毒标志物HBsAb的标本HBV-DNA阳性23例，阳性率为3.1%，荧光定量PCR拷贝数为（6.07±0.86）×103；82份乙肝病毒标志物全阴性的标本HBV-DNA阳性11例，阳性率为1.3%，荧光定量PCR拷贝数（2.77±0.79）×104/ml.结论荧光定量PCR测定HBVDNA在多种模式的乙肝病毒标志阳性血清或阴性血清都可查出，能较真实反映体内HBV感染、复制和病毒载量情况，具有一定的临床早期诊断的价值。

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简介：【摘要】目的：研究实时荧光PCR检验用于乙肝病毒DNA的检测价值。方法：选取2022年1月至2023年12月到本院接受诊治的164例乙肝病毒携带者，比较不同血清标志物模式的检验结果。结果：①, ③, ⑤组患者HBV-DNA阳性率明显高于其他组，①, ③组PreS1-Ag的阳性检出率明显高于其他组，（p＜0.05）。结论：通过对不同血清标志物组合的患者进行HBV-DNA和PreS1-Ag的检测，可以有效评估乙肝病毒的感染情况和复制能力。

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简介：摘要：目的：探究乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者，为患者实施荧光定量PCR检测及酶联免疫吸附试验法检测，观察患者DNA检测结果、白细胞计数及酶联免疫吸附试验法检验结果。结果：研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×10 /L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×10 /L，患者检验数值无差异（P＞0.05）。而酶联免疫吸附试验法检验阳性率为50.00%，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验效果较好，可以更为准确的检测阳性患者，且检测准确性要高于酶联免疫吸附试验法，极大程度上避免漏诊和误诊。

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简介：摘要：目的 探究乙肝两对半与乙肝病毒DNA血清学检测结果。方法 本次选择2021年03月～2023年03月中心血站体检的100名患者作为研究对象，对患者进行乙肝两对半与乙肝病毒DNA血清学的检测，观察并比较乙肝两对半检测和乙肝病毒DNA血清学检测的检测结果。结果 BsAg、HBeAg、HBcAb阳性组也就是常说的大三阳组，其HBV-DNA阳性率为40%，相比较其他组更高一些。充分说明了大三阳组的患者身体内的乙肝病毒复制程度比较活跃，病毒量呈现较高，传染性极强。HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组也就是常说的小三阳组，其HBV-DNA的阳性率为12%。每组都有明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论 在乙肝两对半的基础上再加上乙肝病毒DNA检测能够全面了解乙肝患者体内的病毒复制程度、病毒传染性大小还有采取正确的治疗手段。是对临床诊断具有重要意义。

简介：【摘要】目的 研究生物素探针分子杂交检测血清乙肝病毒 DNA的结果。方法 针对 60例不同人群乙肝病毒经 RPHA、 ELISA法检测乙肝血清五项指标后分为三组，分别为 HBsAg,HBeAg,抗 -HBC三项阳性组（ n=24）；单项抗一 HBC阳性组（ n=25）乙肝五项指标皆阴性组（ n=11），对三组病例检验后的阳性数、 HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间的关系、 HBV-DNA的检出和被检验者肝功能之间的关系进行对比。结果 检测出 HBV-DNA阳性 14例，占总数的 23.33%， HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间关系不大。在 14例被检验者中，有 5例为肝功能异常，异常率为 35.71，对其进行统计学检验，结果没有明显差异（ p＞ 0.05）。结论 针对乙型肝炎病毒人群，体内病毒复制和感染性以及预后判断均需要慎重对待。

简介：【摘要】目的 研究生物素探针分子杂交检测血清乙肝病毒 DNA的结果。方法 针对 60例不同人群乙肝病毒经 RPHA、 ELISA法检测乙肝血清五项指标后分为三组，分别为 HBsAg,HBeAg,抗 -HBC三项阳性组（ n=24）；单项抗一 HBC阳性组（ n=25）乙肝五项指标皆阴性组（ n=11），对三组病例检验后的阳性数、 HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间的关系、 HBV-DNA的检出和被检验者肝功能之间的关系进行对比。结果 检测出 HBV-DNA阳性 14例，占总数的 23.33%， HBV-DNA的检出和 HBsAg,HBeAg滴度之间关系不大。在 14例被检验者中，有 5例为肝功能异常，异常率为 35.71，对其进行统计学检验，结果没有明显差异（ p＞ 0.05）。结论 针对乙型肝炎病毒人群，体内病毒复制和感染性以及预后判断均需要慎重对待。

简介：PCR（PolymerasChainReafion）即聚合酶链反应，于1985年就有报道，是一种模拟特异天然DNA复制过程的核酸扩增法。以DNA为模拟的特异靶序列，在引物介导下酶促扩增，可以从极少量基因组DNA合成百万拷贝数的某DNA片段。我们应用PCR测试法，对肝病患者及体检的青年工人血清中的乙肝病毒DNA进行有关血清分析及临床研究，获得了可靠数据和临床效果。

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简介：2006年6月23日，MolecularCell学术期刊刊登了一篇关于研究乙肝病毒的重要进展的文章。文章云，美国斯克利普斯研究院MarkYeager教授和FrancisV.Chisari教授领导的两个实验室，利用低温电子显微镜技术和计算机图象分析方法，检测了转基因小鼠的乙肝病毒蛋白外壳和从人类患者血样中分离出的病毒颗粒的天然结构，并将两个存在于被感染细胞中的乙肝病毒的两种中间体形式显现出来。同时，通过冷冻样本，研究人员能够利用低温电子显微镜，成像这种病毒颗粒，