简介:摘要目的:研究藏药丸剂生产技术,提高其质量和合格率,优化生产工艺。方法:通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析,以及现存的主要问题,从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料,对有关问题进行全面归纳与总结。结果:分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状,探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法,有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变,以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论:从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发,提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用,以及现存的主要问题,为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。
简介:摘要:这篇文章探讨了传统藏药制剂与现代制药工艺的结合,旨在实现传统藏药的现代化和更广泛的应用。传统藏药制剂具有丰富的药物资源和独特的制备工艺,但面临着标准化、质量控制、药材稀缺性等挑战。与此同时,现代制药工艺具有标准化、质量控制、研究与创新等优势。因此,结合传统藏药与现代制药工艺可以提高传统藏药的质量、可及性和应用范围。文章强调了资源管理、标准化制备、研究与创新、教育与培训以及市场推广等策略,以促进传统藏药的现代化发展。
简介:【内容摘要】:医院制剂为保障临床的用药需求作出了重要贡献,至今仍然起着重要的作用。根据当前制剂规模来探讨发展前景,展望拓展市场优势,促进医院制剂创新能力。转变传统观念,提高人员素质,加强管理,规范流程。采用合理组建区域性制剂中心,对医院制剂实现统筹,实现资源保护,优势互补。建立区域制剂原材料购销中心,扩大医院制剂的服务领域,加强基础研究工作,使资源合理有效利用,为临床提供特需制剂产品。
简介:摘要:在过去的几十年里,制剂被视为活性剂的载体,这种态度的影响一直持续到今天。因此,很少有人需要对人体与药物制剂之间的关系系统进行彻底的科学探索。生物制药已经建立并使制药技术能够满足更高层次的治疗需求。新一代药物制剂是在最近科学成就的基础上发展起来的,它通过改进现有的药物治疗方法和开发全新的治疗设备(如复方制剂、药物控释系统、药物缓释系统等)促进了治疗领域的重大进展,包括自动调节和靶向释放系统。现代药物制剂(剂型)同样由具有药物传递功能的活性剂和赋形剂组成。然而,由于其特殊的组成、结构,除了在体内引入活性剂外,还可以通过改变活性剂的药代动力学参数来优化药物治疗。
简介:摘要:本文研究固体制剂制药工艺及质量控制,探讨了固体制剂制药工艺的分析和固体制剂制药质量控制的重要性,同时提出了固体制剂制药质量控制的有效策略。通过深入研究和分析,本文强调了制药工艺和质量控制在固体制剂生产中的关键作用,对确保药品的稳定性、安全性和疗效具有重要意义。
简介:中图分类号R921.2文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0031-01摘要目的探讨医院藏药制剂质量管理强化策略。方法对2013年2月~2014年2月我院藏药制剂管理(对照组)存在的问题进行分析,提出质量管理强化策略,并将其实施于2014年3月~2015年3月我院藏药制剂管理中(观察组),对比两组各项质量管理指标评分。结果观察组各项质量管理指标评分均显著高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论医院藏药制剂质量管理中存在诸多问题,采取有针对性的强化策略显得极为重要。
简介:摘要: 人们对中药的应用和研究有着悠久的历史,中药不止是中华民族的财富,更是治病救人的一种方式,在医疗领域有着很高的地位。由于中药往往是植物的根茎叶或者果实,或者是动物的一部分、矿物质,所以在提取中药主要成分的时候,是需要利用一些特殊方法来完成的。中药含有很多的成分,包括有机成分、无机成分和微量元素等,中药的药理作用的发挥也是通过药性进行的。这些成分是由种植原生药材的土质以及水分、光照、营养等影响的,而且也和药材的保存等紧密相关的。因此若要保证中药制剂和饮片的药效,就应该科学种植和保存,以保护药效为原则的前提下,才可以体现药材的价值 [1] 。
简介:摘要:制药制剂车间环境控制与污染防治在制药工业中具有重要地位。本文围绕制药制剂车间的环境控制与污染防治展开讨论,首先分析了制药制剂车间的环境控制要求,涵盖空气质量、温湿度控制、微生物控制等方面。接着,探讨了污染源识别与监控方法,包括设备、原材料、人员等潜在污染源的识别与防控措施。然后,详细介绍了污染防治技术与措施,具体包括空气净化系统、洁净室设计、废气废水处理技术等。通过对这些内容的系统分析,旨在为制药制剂车间的环境控制与污染防治提供理论指导和技术参考。本文还指出了当前制药制剂车间环境控制中存在的问题,并提出了相应的改进建议,以期为制药行业的发展提供一定的借鉴意义。