简介:摘要目的探讨细胞因子诱导杀伤(eytokineinducedkiller,CIK)细胞治疗恶性体腔积液的疗效。方法对50例恶性体腔积液患者引流,CIK细胞腔内灌注及静脉输注,所有患者腔内灌注CIK细胞1×109,静脉输注CIK细胞,1×109/次,1次/天,连续4天。结果胸水37例,有效率89%;有腹水27例,有效率81%。不同病种有效率不同,以肺、乳腺、卵巢及结直肠癌合并积液者疗效较好。治疗后Karnofsky评分80~100分组的比例由0上升到44%,60~70分组由14%上升到40%,50分以下组明显减少。主要副反应为低热(4%),皮疹(2%)。结论采用CIK细胞行体腔内灌注及配合静脉输注治疗晚期肿瘤患者疗效肯定,有效,不良反应小,安全性好,能有效提高患者的生存质量。
简介:摘要目的单纯的对DDP进行保留和体腔热灌注化疗的方式,对恶性胸腔积液的治疗效果进行对比。方法利用生理盐水对DDP进行稀释并在胸腔内进行保留,每位病人进行2-4次的保留。然后将顺铂及地塞米松用一定比例的生理盐水进行稀释,稀释之后加入到体腔热灌注机的加热系统之中。加热到一定温度后,将药液匀速、恒温的灌入胸腔之内,在胸腔内保留一天再进行引出。每位病人需要进行重复灌注。通过实验,对两组病人的胸腔积水情况进行对比和分析。结果单纯的DDP保留组中,CR和BR所占的比例,均比体腔热灌注化疗组要高。结论体腔热灌注化疗对于恶性胸腔积液治疗的效果,比单纯的DDP保留效果要好。
简介:摘要目的临床分析采用胸、腹腔穿刺置管引流联合顺铂体腔内热灌注治疗恶性胸腹积液的疗效。方法本文将选取2011年2月~2012年2月间笔者所在医院收治的60例恶性胸腹积液患者,并将其分为治疗组和对照组(各30例),治疗组患者采取胸、腹腔穿刺置管引流联合顺铂腔内热灌注治疗,而对照组只采取胸腹腔穿刺置管引流治疗,统计两组患者临床疗效数据进行对比分析。结果两组患者经过临床之后,治疗组患者的总有效率明显高于对照组,其中治疗组总有效率为93.3%,而对照组患者的总有效率为80%,两组患者总有效率对比差异具有统计学意义(P﹤0.05);在患者化疗期间,治疗组患者的副反应主要表现为发热、胸痛及血氧饱和度的下降,而对照组患者的副反应主要为消化道反应、胸痛和骨髓抑制。结论在癌症晚期极易出现恶性胸腹积液等各类并发症状,而采取体腔内热灌注抗肿瘤药物方法控制恶性胸腹积液,其有操作简单、治疗价格便宜、患者耐受程度较高,副反应较小、临床疗效较好等优势,因而值得行临床推广。
简介:目的:回顾分析佛山市第二人民医院眼科中心2013/2015年行玻璃体腔注射抗VEGF在眼底新生血管性疾病中的应用情况。方法:回顾性分析2013-01/2015-12期间在佛山市第二人民医院眼科中心的住院患者,以手术方式为"玻璃体腔内注药术"为检索词查阅病历管理系统,排除玻璃体腔注射曲安奈德及抗生素药物的患者,就其相关疾病进行统计分析。同时查询相关疾病同年收住院患者资料并进行对比。结果:3a间共行239眼注射,男女比例接近,青年、中年及老年组间无统计学差异,3a间注射人数逐年增加。行抗VEGF(vascularendothelialgrowthfactor)注射的相关疾病主要为脉络膜新生血管性疾病、视网膜静脉阻塞、糖尿病性视网膜病变及息肉状脉络膜血管病变,同一年度四类疾病及同种疾病不同年度行抗VEGF注射比率(注射/总数)有显著性统计学差异,其中脉络膜新生血管性疾病患者3a中接受注射程度最高,息肉状脉络膜血管病变则增长最快。结论:抗VEGF玻璃体腔注射作为眼底新生血管性疾病新的治疗方式,正日益为患者接受。
简介:摘要目的探讨眼科手术中,玻璃体腔药物注射术后的眼压变化。方法选取经玻璃体腔药物注射术后的39例(42只眼)患者。随访3个月期间,至少每个月检查1次眼压,比较术前及术后次日、术后1周、术后1月、术后3个月眼压,并观察术后并发症的发生情况。结果术前与术后次日眼压比较具有统计学意义p=0.001,术前与术后1周眼压比较具有统计学意义p=0.012,术前与术后1月眼压比较具有统计学意义p=0.001,术前与术后3月眼压比较无统计学意义p=0.055.术后次日和术后1周对比具有统计学意义p=0.002,术后1周与术后1月对比无统计学意义p=0.448,术后1月与术后3月对比无统计学意义p=0.087,结论玻璃体腔药物注射术后无长期高眼压等发生,术后次日眼压明显高于术前,说明玻璃体腔药物注入后明显引起眼压的增高,但随着术后药物的吸收,眼压趋于恢复正常,且具有较好的安全性。
简介:摘要目的单纯保留DDP与体腔热灌注化疗对治疗恶性胸腔积液的疗效比较。方法(1)用0.9%的生理盐水将DDP稀释至60-100ml,保留至胸腔(两组病例胸水中均查及癌细胞),每个病人保留2-4次。(2)将化疗药物等(顺铂和地塞米松)用0.9%的生理盐水稀释后加入体腔热灌注机的加热系统中,当加热至42.5℃-43℃时,将药液恒温匀速灌入胸腔,保留6-24小时引出。每个患者灌注1-2次。分析两组患者胸水控制情况。结果单纯保留DDP组,CR占60.0%,PR占13.3%,NC占26.7%。体腔热灌注化疗组,CR占80.0%,PR占10.0%。NC占10.0%。结论体腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液疗效明显优于单纯保留DDP。
简介:摘要:直流辉光放电等离子体广泛应用于材料表面成分分析及镀层深度分析等领域,等离子体电子密度直接影响离化及激发速率,同时它在放电腔体中的均匀性也与溅射的均匀性有关。为了研究腔体内等离子体的放电特性,本文采用COMSOL Multiphysics仿真软件,基于流体力学方程对辉光放电等离子体的电子密度特性进行仿真研究。研究结果表明,随着电极电流的增加等离子体电子密度整体增高,其轴向电子密度也在升高,且电子密度的均匀性随着电流的增加而变差;等离子体电子密度随着气压的增加而增加,径向电子密度的均匀性随着气压的增加而有轻微改善。研究结果对指导直流辉光等离子体参与材料表面成分分析及镀层深度分析等具有重要意义。
简介:摘要目的观察对于恶性胸水患者采取体腔热灌注化疗治疗的临床疗效分析。方法将在我院(2016年01月-2016年12月时期)收治恶性胸水患者129例,采取常规化疗治疗为对照组。2017年01月我院开展体腔热灌注化疗,运用于(2017年01月-2017年12月时期)收治另131例恶性胸水患者为灌注组。将两组患者临床治疗效果及并发症发生率分析。结果对照组患者中共计有31例CR,47例PR,39例NC,12例PD,临床有效率为60.47%,并发症发生率为17.83%。灌注组患者中62例CR,43例PR,19例NC,12例PD,临床有效率80.15%,并发症发生率为17.93%,差异具有统计学意义(p<0.01)。结论冠对于恶性胸水的患者而言,采取体腔热灌注化疗,相对于普通化疗方式,可有效提高患者的临床治疗效果,降低患者并发症的发生率,效果理想。
简介:摘要目的探究玻璃体腔注射Avastin治疗眼底病的临床效果。方法选取2013年1月-2014年1月240例患有眼底病的患者,对其采用玻璃体腔注射Avastin进行治疗,1月注射治疗1次,以治疗前后的眼压、眼底荧光血管造影、光学相干断层扫描、视力作为观察指标,对经过采用玻璃体腔注射Avastin治疗的患者疗效进行分析并总结。结果经玻璃体腔注射Avastin后,患者的眼底病治疗总有效率为89.72%(323眼),出现恶化的平均率为3.58%(13眼)结论通过采用玻璃体腔注射Avastin治疗眼底病,可以有效的减轻患者视网膜水肿和眼部黄斑情况,提高患者的视力,有效的对患者脉络膜和视网膜新生管进行消除,促进视网膜下出血和玻璃体的吸收,抑制新生血管性青光眼的发生和制虹膜红变。是一种安全有效的治疗眼底病的方法。