简介:目的观察健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型患儿的临床疗效。方法将2012年7月至2016年4月于我院儿科收治的哮喘缓解期肺脾气虚型患儿随机分为对照组40例和治疗组42例,对照组给予布地奈德福莫特罗粉雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上联合健脾益肺方治疗,2组均治疗3月后统计疗效。结果治疗后2组哮喘发作情况均显著改善,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05),且治疗组改善幅度大于对照组(P〈0.05)。治疗后,治疗组IgA,IgG,IgM水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组IgA,IgG,IgM水平未见明显改善(P〉0.05)。治疗后,治疗组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05);对照组CD3+,CD4~+,CD_4~+/CD_8~+水平未见明显改善(P〉0.05)。对照组总有效率为75.00%,治疗组为92.86%,经统计学分析,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论健脾益肺方辅助治疗哮喘缓解期肺脾气虚型可显著改善患儿的发作次数,提高机体免疫力,疗效显著,值得在临床上推广应用。
简介:【摘要】目的:分析慢阻肺稳定期患者采取益肺健脾汤治疗后的临床实际效果。方法:采用前瞻性研究的方式,将110例均自愿参与的慢阻肺稳定期患者作为试验对象,遵循随机原则分为两组,命名为对照组的患者采取常规综合治疗手段进行治疗,例数为55例,命名为观察组的患者在对照组基础上采取益肺健脾汤进行治疗,例数为55例,患者的治疗时间处于2022年1月至2023年1月范围内。分析两种治疗方式的治疗效果,其中评价指标:临床疗效、肺功能。结果:与对照组进行比较,观察组患者的临床疗效显著较高;与治疗前进行比较,不同组别患者的FEV1、FVC及FEV1/FVC呈升高趋势,观察组患者变化趋势更明显(P<0.05)。结论:慢阻肺稳定期患者采取益肺健脾汤治疗后具有良好的临床应用效果,且能有效改善患者的肺功能指标。
简介:摘要:目的 选择糖尿病肾病患者为研究对象,予以健脾益肾活血方治疗,分析效果。方法 2022年8月-2024年2月,选择64例糖尿病肾病患者为研究对象,按双盲法随机分组。对照组,32例,常规治疗。观察组,32例,常规治疗+健脾益肾活血方治疗。综合比较两组患者的治疗效果。结果 观察组纳入治疗显效患者有17例,纳入治疗有效患者有14例,纳入治疗无效患者有1例,治疗总有效率为96.88%;对照组纳入治疗显效患者有11例,纳入治疗有效患者为13例,纳入治疗无效患者为8例,治疗总有效率为75.00%。经比较,观察组患者治疗总有效率高,χ =6.335,P<0.05。 干预前,观察组与对照组患者HbA1c分别为(8.58±1.62)%与(8.55±1.37)%,比较差异不显著,P>0.05;干预后,观察组HbA1c(6.36±1.47)%与对照组HbA1c(7.70±1.62)%均有所改善,P<0.05,进一步比较,观察组改善更好,P<0.05。结论 在糖尿病肾病患者中,健脾益肾活血方具有较高的应用价值,推荐。
简介:摘要目的探讨中药健脾益肺消积汤在中晚期非小细胞肺癌患者维持治疗中的作用。方法48名中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(口服健脾益肺消积汤)26例和对照组(口服复方斑蝥胶囊)22例,对患者进行维持治疗,评价患者生存质量和生存期。结果治疗组QLQ—C30评分与对照组有显著差异(P<005),治疗组和对照组6个月生存率无显著差异,而1年生存率和18个月生存率有显著性差异,(P<0.05)。结论中药健脾益肺消积汤与复方斑蝥胶囊相比更能延长晚期.改善生活质量。
简介:摘要目的探讨慢性支气管炎的有效方药,提高治疗慢性支气管炎的疗效。方法用补气健脾益肾止咳平喘方治疗慢性支气管炎102例,方中以重用补气健脾益肾为特点,疗程一个月,对治疗前后的临床症状进行比较。结果患者气喘、咳嗽、咳痰等症状消失94例占92.16%,明显好8例占7.84%,与治疗前比P<0.01具有显著性。
简介:【摘要】:目的:分析治疗慢阻肺稳定期呼吸肌疲劳情况采用健脾益肺冲剂干预后的临床效果。方法:实验对象取自2023年2月至2024年3月之间,参与人数合计90例,以观察组及对照组形式统计分析治疗后患者呼吸情况及不良反应发生率。结果:对照组患者治疗后六分钟步行距离、FEV1、FEV1/FVC指标均差于观察组,P<0.05;观察组患者治疗后不良反应发生率指标明显低于对照组,P<0.05。结论:对慢阻肺稳定期呼吸肌疲劳情况采用健脾益肺冲剂干预后,显著缓解患者呼吸情况,对其疾病控制效果尤为突出。
简介:【摘要】目的:观察研究慢性阻塞性肺疾病患者应用益肺健脾中药治疗后肺功能及营养状况的改善。方法:将 100例慢阻肺患者分为对照组 (50例 )与实验组 (50例 )。对照组采取常规西药对症治疗,实验组在此基础上给予益肺健脾中药。评估两组肺功能及营养状况指标。结果:实验组患者用力肺活量 (FVC)、第一秒用力呼气容积 (FEV1)、最大呼气流量 (PEF)以及最大通气量 (MVV)指标改善更佳,明显优于同期对照组,二者存在显著性差异( P< 0.05);两组理想体重百分比 (%IBW)、转铁蛋白 (Trf)、血清蛋白 (ALB)、上臂肌围 (AMC)指标差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:益肺健脾中药治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者肺功能指标、通气状态以及营养状况,促进患者康复,应予以推广应用。
简介:【摘要】目的:观察研究慢性阻塞性肺疾病患者应用益肺健脾中药治疗后肺功能及营养状况的改善。方法:将 100例慢阻肺患者分为对照组 (50例 )与实验组 (50例 )。对照组采取常规西药对症治疗,实验组在此基础上给予益肺健脾中药。评估两组肺功能及营养状况指标。结果:实验组患者用力肺活量 (FVC)、第一秒用力呼气容积 (FEV1)、最大呼气流量 (PEF)以及最大通气量 (MVV)指标改善更佳,明显优于同期对照组,二者存在显著性差异( P< 0.05);两组理想体重百分比 (%IBW)、转铁蛋白 (Trf)、血清蛋白 (ALB)、上臂肌围 (AMC)指标差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:益肺健脾中药治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者肺功能指标、通气状态以及营养状况,促进患者康复,应予以推广应用。
简介:摘要:目的:评价小儿哮喘缓解期治疗中自拟健脾益肺汤的临床价值。方法:哮喘患儿(收治时间:2019.11-2020.09)取样62例,抽签法分组,行西药治疗(n=31,参照组)和西药+自拟健脾益肺汤治疗(n=31,研究组),比较肺功能指标,发作次数、症状积分,评价临床价值。结果:研究组PEF、FEV1指标治疗后比参照组高,发作(0.93±0.49)次,比参照组(1.91±1.36)次少,症状积分(2.09±1.35)比参照组(3.57±1.26)分低,P<0.05。结论:小儿哮喘缓解期治疗中自拟健脾益肺汤具有改善肺功能指标,减少发作次数,缓解症状的临床价值。
简介:摘要目的研究分析慢阻肺缓解期患者应用中药理肺益肾方治疗的疗效。方法此次研究的对象是选择在2014年4月~2015年4月入住我院接受治疗的48例慢阻肺缓解期患者,将所有的患者的临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组和观察组,每组各24例,给予对照组西药治疗,观察组患者采用中药理肺益肾方治疗,对两组患者治疗效果进行评估。结果观察组24例患者治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组75.00%,具统计学意义(P<0.05);观察组患者FEV1值和FEV1/FVC均要显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。
简介:目的观察健脾益肺口服液对哮喘缓解期患儿血清炎性细胞因子和肺功能的影响。方法2014年1月至2015年2月朝阳市第二医院儿科收治住院的缓解期哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组给予健脾益肺口服液治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗,两组均治疗3个月。于治疗前和治疗3个月后采用酶联免疫吸附法检测患儿血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素6水平,以及肺功能。结果两组患儿治疗后血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平以及用力肺活量(FVC)、一秒钟用力呼气量(FEVl)均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平以及FVC、FEVl比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论健脾益肺口服液可明显抑制哮喘缓解期患儿气道炎症反应,改善患儿肺功能,且效果相当于激素类药物。
简介:摘要:目的:研究健脾益肺汤治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病无创机械通气患者临床效果。方法:选取我院 2018年 2月 -2020年 2月收治的 83例肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病无创机械通气患者。将 83例患者分为 A组和 B组, A组采用常规干预疗法, B组在常规干预疗法基础上用健脾益肺汤治疗。观察指标: (1)整体疗效; (2)治疗前和治疗后患者 PaO2、 PCO2、 PEF、 FEV1/ FVC的差异。结果: (1)B组相比于 A组整体疗效更高, X2检验结果 P<0.05; (2)治疗前两组 PaO2、 PCO2、 PEF、 FEV1/ FVC相似, t检验结果 P>0.05;治疗后 B组相比于 A组 PaO2、 PCO2、 PEF、 FEV1/ FVC改善更显著, t检验结果 P<0.05。结论:健脾益肺汤治疗肺脾气虚型慢性阻塞性肺疾病无创机械通气患者临床效果确切,可有效改善患者血气分析和肺功能,值得推广。