简介：摘要目的观察冰黄消肿镇痛剂外敷治疗膝骨性关节炎的疗效及护理。方法对145用冰黄消肿镇痛剂行中药外敷，每日2次。结论通过冰黄消肿镇痛剂外敷治疗膝关节骨性关节炎，并结合患者存在的护理问题，实施相关的护理措施，取得满意疗效。

简介：摘要目的研究分析冰黄消肿镇痛剂联合玻璃酸钠加曲安奈德注射液治疗膝骨性关节炎的临床效果。方法选取2013年7月～2015年5月我院收治的膝骨性关节炎患者150例，随机分为对照组、观察组，各75例。对照组给予玻璃酸钠加曲安奈德注射液治疗，观察组给予冰黄消肿镇痛剂联合玻璃酸钠加曲安奈德治疗，比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显要比对照组高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论冰黄消肿镇痛剂联合玻璃酸钠加曲安奈德注射液治疗膝骨性关节炎具有疗效确切，明显增强关节稳定性，使病情发展得到延缓，活动范围得到改善，使患者的生活质量显著提高，值得在临床应用中广泛推广。

简介：

简介：摘要1例51岁男性患者因腰腿疼痛间断服用布洛芬4年，因疼痛加重规律服用该药（0.2 g、3次/d）2年后出现恶心、呕吐，实验室检查示红细胞计数2.13×1012/L，血红蛋白（Hb）59 g/L，血清肌酐（Scr） 897 μmol/L，尿酸457 μmol/L，尿蛋白（+）；腹部CT检查示双肾体积减小，表面凹凸不平，肾乳头钙化。诊断：慢性肾脏病5期。根据用药史与临床体征，考虑其慢性肾脏病可能与长期服用布洛芬有关。停用布洛芬，给予禁饮食、颈静脉临时插管血液透析和纠正贫血等对症处理，同时建立有效的血管通路以备进行血液透析。7 d后予流质饮食鼻饲，患者未出现腹胀、恶心、呕吐等症状；22 d后予半流质饮食；27 d后，患者Scr 531 mmol/L，Hb 84 g/L。嘱患者禁用布洛芬等有肾毒性的药物，需要时可口服对乙酰氨基酚（最大日剂量≤3 g）或使用局部镇痛贴剂。

简介：一个新的研究发现，非甾体类抗炎药（简称NSAID）带来的心脏病发作风险，跟其抑制的生物酶的类别有直接关系。西班牙和意大利的研究人员的研究报告指出，体外的实验显示，心脏病发作的风险跟药物对COX-2（环氧化酶）的抑制有关，而跟COX-1的抑制没有明显的关系。

简介：<正>对癌性疼痛的治疗不可忽视。正确、有效地投给镇痛剂可使90％的病人疼痛得以缓解。在阐明癌性疼痛原因的同时,论述了镇痛药的应用和辅助治疗。欲要获得满意的镇痛效果,必须正确选择镇痛剂,注意适度的剂量及恰当的给药时间,即按世界卫生组织的癌痛三级阶梯治疗方案,选择药物作用应用由弱到强,剂量由小到大,直到能控制疼痛为止。强调应用规律地交替给药或联合

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简介：摘要：目的：本文中研究的重点为，骶管联合创面注射镇痛剂在肛肠手术当中的应用以及其在肛肠手术之后护理当中的作用体现。方法：本文将会选择相对简单的方式提升最终实际实验数据的准确性，本文将会选择对照试验的方式来提升最终试验的准确性，并且为了提升最终实验数据的科学性，我们需要对选择的患者对象进行一次简单的筛选，降低患者之间的差异性，从而提升最终实验数据的准确性和科学性。本文中将会选择6000例肛肠手术患者作为本次实验的实验对象，并且将会采取传统的随机分配序号的方式进行手术分组，最大程度上降低人为所导致的实验数据误差。在经过简单的试验之后，我们将两组患者的试验最终数据进行对比，从而判断试验结论的准确与否。结果：根据最终实验数据的对比，我们可以看到的是，通过本院进行肛肠手术治疗，采用骶管麻醉联合术后创面注射镇痛剂的方法，得到了显著的成效，获得了更高的患者满意度以及治疗概率。结论：故此，我们可以得出最终结论，在肛肠手术之后采用骶管麻醉联合创面注射镇痛剂的方法进行患者的术后治疗，具有更高的医学价值，故此本文中所提出的骶管联合创面注射镇痛剂的方式具有临床医学价值。

简介：摘要目的就急诊科使用镇痛剂对急腹症患者诊断正确性的影响进行探讨、分析。方法选取2017年2月至2019年2月我院急诊科收治的70例急腹症患者作为本次研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各35例，对照组患者不采用镇痛剂，观察组患者采用镇痛剂，将两组患者的诊断情况进行比较。结果通过对两组患者诊断结果的分析，发现患者的诊断正确性无明显差异，不具统计学意义（P＞0.05）。结论针对急腹症患者而言，镇痛剂的使用与否，不会影响患者的诊断正确性，诊断过程中出现的误诊或漏诊详细，可能与相关医生的能力水平或相关辅助检查等有关，在对患者进行诊断时，应全面了解患者的基本情况，加强各辅助检查的使用，确保诊断的合理性及科学性，从而有效提高患者的诊断正确率，为后续的临床治疗提供有效的依据。

简介：摘要目的分析安定镇痛剂辅助麻醉在耳鼻咽喉头颈手术中的应用效果。方法选取2013年4月-2015年4月间在本院进行耳鼻咽喉头颈手术的患者112例为研究对象，根据麻醉方式不同随机分为观察组及对照组各56例。比较两组患者的术中血流动力学水平、术后疼痛及镇静评分值。结果观察组患者术中收缩压、舒张压、心率均低于对照组，血氧饱和度值高于对照组（P<0.05）；观察组患者术后即刻及术后6小时，VAS评分值低于对照组，Ramsay镇静评分值高于对照组（P<0.05）。结论耳鼻咽喉头颈手术中应用安定镇痛剂进行辅助麻醉，有助于稳定术中血流动力学水平，降低术后疼痛感受，提升术后镇静程度。

简介：摘要目的探析急诊科室使用镇痛剂对急腹症患者诊断正确性的影响。方法选取在本院进行急腹症治疗的100例患者作为研究对象进行分析，将其随机分组，即干预组与对照组，每组各50例。对照组未使用镇痛剂，而研究组则是选择镇痛剂，对比两组的临床效果。结果经给予全部研究对象实施相应的临床诊断之后，干预组的诊断正确率为92.00%，其中诊断结果一致的例数有46例，不一致例数为4例，而对照组诊断正确率为94.00%，其中断结果一致的例数有47例，不一致例数为3例，两组差异不存在统计学意义（P＞0.05）。

简介：摘要目的探讨直肠内联合优化配比润滑镇痛剂显著缓解肛肠疾病术后排便疼痛的临床疗效方法通过收集2016年5-12月收治100例环状混合痔患者的临床资料，针对术后排便疼痛的级别进行针对性的处理，常规组就是不做处理，或者使用开塞露，止痛药。实验组使用联合优化配比润滑镇痛剂辅助排便作为研究对象。实验组通过搜集2016年5-12月100例病员，共上药224次，观察每次排便疼痛情况，轻度疼痛3人次，中度疼痛104次，重度疼痛98次，剧痛18次，实验组使用联合优化配比润滑镇痛剂在术后排便的疼痛级别进行观察对比。结果联合优化配比润滑镇痛剂在术后排便中能够显著缓解疼痛213次，总有效率为95%,只部分缓解为4.9%,没有缓解占0.1%.结论通过直肠内联合使用优化配比润滑镇痛剂，显著缓解肛肠疾病术后排便疼痛，降低并发症的发生。提高病员舒适度，进一步深化优质护理满意度。

简介：摘要目的评价全膝关节置换(TKA)术中注混合式镇痛剂对膝关节近期功能和屈伸活动度的影响。方法本人回顾性分析了自2014年6月—2014年12日收治的58例行单侧TKA的膝关节骨性关节炎，,随机分为试验组和对照组,对比2组术后近期随访时美国膝关节协会(KSS)评分和膝关节活动度(ROM)的差异。结果58例获随访12～26个月,平均20个月,试验组有效随访30例,对照组有效随访28例。试验组KSS评分（91.9±4.4）分，屈膝角度（129.2°±6.9°），伸膝角度（0.5°±1.2°），对照组KSS评分（87.5±4.9）分，屈膝角度（121.5°±7.1°），伸膝角度（0.3°±1.1°），试验组KSS评分及主动屈膝活动度指标优于对照组。两组KSS评分（t=3.77，P=0.001）、主动屈膝活动度（t=4.40，P=0.001），比较差异有统计学意义，主动伸膝活动度两组比较差异无统计学意义（t=0.70，P=0.492）。结论混合式镇痛改善TKA术后膝关节近期功能效果显著。

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简介：摘要目的探讨布托啡诺与舒芬太尼等效镇痛剂量用于妇科手术患者自控静脉镇痛（PCIA）的临床效果。方法60例妇科手术患者随机等分为两组，S组布托啡诺5mg+舒芬太尼100μg+格拉斯琼9mg；N组布托啡诺10mg+舒芬太尼50μg+格拉斯琼9mg，两组均加生理盐水配制为150ml。观察并记录苏醒时间及术后2h、12h、24h、36h、48hVAS疼痛评分、不良反应发生例数。结果两组患者苏醒时间，镇痛效果无明显差异（P＞0.05），N组恶心、呕吐、头晕、皮肤瘙痒发生率低于S组，而嗜睡发生率高于S组（P＜0.05），两组均无呼吸抑制、尿潴留。结论布托啡诺复合舒芬太尼等效镇痛剂量用于妇科手术患者PCIA镇痛效果均良好，但N组不良反应较少，可作为推荐PCIA方案之一。

简介：摘要 目的：观察冷敷袋在儿童尺桡骨骨折早期使用后的效果观察 方法： 将 2018年 1月— 2018年 5月入住我科的肱骨髁上骨折的患儿 82例随机分为对照组和实验组，其中对照组 41例，实验组 41例，入院后对照组给予常规处理，实验组早期给予冷敷袋冷敷。观察两组患儿骨折后的疼痛肿胀程度。结果：实验组患儿疼痛和肿胀情况明显优于对照组，两组比较有明显差异（ P＜ 0.5），具有统计学意义。结论：冷敷袋在儿童尺桡骨骨折早期使用中能有效减轻患儿疼痛肿胀程度，减少皮肤水疱的发生，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨温针治疗对肩关节镜术后患者镇痛消肿临床疗效。方法将2019年6月至2020年3月于山东省威海卫人民医院骨科行肩关节镜手术的80例患者，按照随机数字表法随机分为对照组和试验组，每组40例。对照组采用常规肩关节镜治疗，试验组采用常规肩关节镜治疗，术后予以温针治疗。2组术前与术后不同时间的疼痛、肿胀情况比较采用单因素重复测量资料的方差分析，不同时段两组间比较采用LSD-t法检验。结果(1)视觉模拟评分(VAS)比较。对照组和试验组治疗后各时段VAS评分均较2组术前降低(F＝2.58、8.42，P均<0.05)；2组治疗后各时段比较：试验组术后后各时段VAS评分与对照组比较，差异有统计学意义(F＝1.715，P<0.05)，进一步两两比较，试验组术后24 h、48 h、72 h的VAS评分较对照组降低，且差异有统计学意义(t＝1.726、1.897、2.526，P均<0.05)。(2)2组患者肘关节外上髁上15 cm处周径变化比较。对照组和试验组术后各时段肘关节外上髁上15 cm周径均较2组术前增大(F＝13.25、198.30，P均<0.05)，随着术后时间增加周径逐渐变小；2组治疗后各时段比较：试验组术后各时段肘关节外上髁上15 cm处周径与对照组比较差异有统计学意义(F＝1.824，P<0.05)，进一步两两比较，试验组术后24 h、48 h、72 h肘关节外上髁上15 cm处周径较对照组减小，且差异有统计学意义(t＝1.598、1.635、1.825，P均<0.05)。(3)2组患者腋窝处周径变化比较。2组术后各时段腋窝处周径均较2组术前明显增大(F＝2.25、212.30，P均<0.05)；2组治疗后各时段比较：试验组术后各时段腋窝处周径与对照组比较差异有统计学意义(F＝1.617，P<0.05)，进一步两两比较，试验组术后24 h、48 h、72 h腋窝处周径较对照组减小，且差异均有统计学意义(t＝1.617、1.826、1.659，P均<0.05)。结论温针疗法可以有效减轻肩关节镜术后的肿胀、疼痛，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨温针治疗对肩关节镜术后患者镇痛消肿临床疗效。方法将2019年6月至2020年3月于山东省威海卫人民医院骨科行肩关节镜手术的80例患者，按照随机数字表法随机分为对照组和试验组，每组40例。对照组采用常规肩关节镜治疗，试验组采用常规肩关节镜治疗，术后予以温针治疗。2组术前与术后不同时间的疼痛、肿胀情况比较采用单因素重复测量资料的方差分析，不同时段两组间比较采用LSD-t法检验。结果(1)视觉模拟评分(VAS)比较。对照组和试验组治疗后各时段VAS评分均较2组术前降低(F＝2.58、8.42，P均<0.05)；2组治疗后各时段比较：试验组术后后各时段VAS评分与对照组比较，差异有统计学意义(F＝1.715，P<0.05)，进一步两两比较，试验组术后24 h、48 h、72 h的VAS评分较对照组降低，且差异有统计学意义(t＝1.726、1.897、2.526，P均<0.05)。(2)2组患者肘关节外上髁上15 cm处周径变化比较。对照组和试验组术后各时段肘关节外上髁上15 cm周径均较2组术前增大(F＝13.25、198.30，P均<0.05)，随着术后时间增加周径逐渐变小；2组治疗后各时段比较：试验组术后各时段肘关节外上髁上15 cm处周径与对照组比较差异有统计学意义(F＝1.824，P<0.05)，进一步两两比较，试验组术后24 h、48 h、72 h肘关节外上髁上15 cm处周径较对照组减小，且差异有统计学意义(t＝1.598、1.635、1.825，P均<0.05)。(3)2组患者腋窝处周径变化比较。2组术后各时段腋窝处周径均较2组术前明显增大(F＝2.25、212.30，P均<0.05)；2组治疗后各时段比较：试验组术后各时段腋窝处周径与对照组比较差异有统计学意义(F＝1.617，P<0.05)，进一步两两比较，试验组术后24 h、48 h、72 h腋窝处周径较对照组减小，且差异均有统计学意义(t＝1.617、1.826、1.659，P均<0.05)。结论温针疗法可以有效减轻肩关节镜术后的肿胀、疼痛，值得临床推广。

简介：由马鞍山市川洋制药有限公司研究的三类中药新药冰连滴耳剂，于不久前被授予新药证书，同时被批准生产(批准号：国药准字Z20000129号)。剂型为滴剂，规格为8ml／支。审批小组得出的结论是：申报资料基本符合要求。同意马鞍山市川洋制药有限公司生产冰连滴耳剂。