简介:摘要目的对苯甲酸利扎曲普坦治疗急性偏头痛的临床疗效进行探讨。方法选择我院2017年1月至2017年12月间收治的80例急性偏头痛患者作为观察对象,按照随机数字表法分为实验组和常规组,每组各40例。常规组应用布洛芬缓释胶囊治疗,实验组应用苯甲酸利扎曲普坦治疗,统计并对比两组治疗效果。结果实验组起效时间显著短于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组维持时间显著长于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组VAS评分对比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后实验组VAS评分显著低于常规组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率5.0%,与常规组的7.5%对比差异无统计学意义(P<0.05)。结论苯甲酸利扎曲普坦治疗急性偏头痛效果显著,具有起效时间短、维持时间长的特点,并且较少引起不良反应,具有较高推广价值。
简介:摘要目的研究分析苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗急性发作期偏头痛患者的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选择60例急性发作期偏头痛患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为研究组与对照组,各30例。对照组患者仅口服苯甲酸利扎曲普坦,研究组患者应用苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗。比较两组临床疗效。结果研究组头痛发作次数、发作时间以及视觉模拟评分法(VAS)评分改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性发作期偏头痛患者应用苯甲酸利扎曲普坦联合针灸治疗,能够明显减少患者头痛发作次数,可改善疼痛,提高安全性,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:观察偏头痛患者采用养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片的临床治疗效果。方法:以等量电脑随机法抽取我院2020年7月-2022年7月期间收治的偏头痛患者78例作为实验对象,并将其平均分为参照组与观察组,每组39例。参照组使用常规药物,观察组采用养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片,对比两组患者的治疗有效率。结果:通过对比两组的实验结果,参照组的治疗有效率是79.49%,观察组是97.44%,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论:将养血清脑丸+苯甲酸利扎曲普坦片运用偏头痛患者的临床治疗中,临床疗效较为理想,能够切实改善患者头痛症状,提高治疗效果,促进患者尽早恢复健康,可以在临床中推广运用。
简介:目的:研究氯沙坦对原发性高血压病人的降压效果及其安全性。方法:将55例高血压病人随机分为氯沙坦(50mg,1次/日)组,培多普利(4mg,1次/日)组,结果:服药后2,4,6,8,12周,(1)二组病人的立,卧位收缩压和舒张压分别较基值明显降低,均有显著差异(P<0.05)。(2)舒张压正常率:氯沙坦组92%,培多普利组87.5%,(3)不良反应;氯沙坦组仅1例轻度头晕,培多普利组9例咳嗽(30%),被迫中断治疗6例(20%),结论:氯沙坦和培多普利均能有效地降压作用。然而,氯沙坦的耐受性远优于培多普利,将成为原发性高血压病治疗的一线理想药物。
简介:摘要目的探讨对糖尿病肾病患者采用贝那普利联合缬沙坦的治疗效果。方法选择我院2016年10月~2017年10月收治的糖尿病肾病患者50例,将患者分为观察组和对照组各25例,对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用贝那普利联合缬沙坦治疗,比较两组疗效及各项指标变化情况。结果观察组显效10例(40%),有效13例(52%),无效2例(8%),总有效率92%;对照组显效6例(24%),有效11例(44%),无效8例(32%),总有效率68%;P<0.05。治疗后,观察组收缩压、24h尿蛋白量显著优于对照组,差异存在统计学差异(P<0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切,减少尿蛋白,保护肾功能,延缓肾病进展,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨分析缬沙坦治疗原发性高血压患者的疗效与副反应。方法将我院收治的80例轻中度的高血压患者,随机均分为两组,实验组40例,采用缬沙坦进行治疗;对照组40例,采用依钠普利治疗。治疗6周后,比较两组患者的治疗效果,观察两组患者的不良反应并对患者的血压、肝肾功能、尿常规等进行检测。结果两组患者治疗后实验组总有效率90%,对照组87.5%,比较无显著性差异(P<0.05);两组患者治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP),较于治疗前,均具有显著差异(P<0.01);实验组患者治疗后SBP和DBP与对照组比较,具有显著性差异(P<0.05);通过对患者的不良反应观察以及肝肾功能、尿常规的检测发现,两组均无显著差异。结论缬沙坦与依钠普利均具有有良好的治疗原发性高血压患者的效果并且无显著不良反应,但缬沙坦的降压效果要优于依钠普利组,可作为一种安全、有效的降压药在临床中应用。
简介:摘要目的探讨贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择我院2016年6月~2017年7月收治的糖尿病肾病患者38例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采取缬沙坦治疗,观察组患者采取贝那普利联合缬沙坦治疗,对比两组临床疗效。结果观察组显效患者有9例,有效患者有8例,无效患者有2例,总有效率为89.5%;对照组显效患者有5例,有效患者有7例,无效患者有7例,总有效率为63.2%;观察组总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者空腹血糖、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白量明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效确切,改善肾功能,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 观察分析 缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法 选取我院 2017 年 3 月 -2018 年 9 月 收治的原发性高血压患者 110 例为研究对象,随机将所有患者分为对照组和联合组,每组 55 例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊,联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果 联合组总有效率为 96.36% ,明显高于对照组的 81.82% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。两组患者治疗后的 SBP 以及 DBP 水平均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。联合组治疗后 SBP 以及 DBP 水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著,能显著降低血压水平,具有一定的临床推广应用价值。