简介：(一)急性毒性:小鼠口服4g/kg,腹腔注射1g/kg;大鼠口服2g/kg,观察一周均未见动物死亡。(二)长期毒性:大鼠、狗连续口服不同剂量的药物6～8月,饮食、活动等均未见异常,肝、肾功能,血象与对照组相比,无明显变化,病理组织检查,无药物性病变。(三)三致毒性:致畸试验阳性,88mg/kg与利福平相似出现胚胎毒性。

简介：摘要目的探讨利福喷丁治疗肺结核的效果。方法收集2015年2月—2016年2月我院收治的76例肺结核病患者进行研究，随机分为两组，对照组接受利福平治疗，观察组接受利福喷丁治疗，比较两组治疗有效率、不良反应。结果观察组显效22例，有效13例，治疗有效率92.1%，对照组显效14例，有效14例，治疗有效率73.7%（P＜0.05）；上述两组人员均完成三个疗程治疗，结束治疗后，观察组1例患者出现谷丙转氨酶异常，占2.6%，对照组10例患者出现谷丙转氨酶异常，占26.3%（P＜0.05）。结论利福喷丁治疗肺结核效果显著，值得临床推广。

简介：目的:探讨对于肺结核患者应用利福喷丁进行治疗药物监测的临床必要性。方法:采用HPLC-MS/MS法测定血浆中利福喷丁的浓度,对2016年7月–2017年3月期间67例肺结核患者血浆利福喷丁浓度进行分析。分析柱:AgilentPoroshell120SBC18柱(4.6mm×50mm,2.7μm);保护柱:ZORBAXSBC18柱(2.1mm×12.5mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%醋酸溶液;流速:0.5mL·min-1;梯度洗脱:0.01~3.00min,25%甲醇;3.01~7.00min,80%甲醇;7.01~10.00min,25%甲醇。结果:利福喷丁在0.60~30.00μg·mL-1内线性关系良好(r=0.9962),平均回收率均>90%,RSD均<5%。患者利福喷丁峰浓度分布在1.59~39.79μg·mL-1。在同样给药剂量下,利福喷丁血药浓度的个体差异较大。结论:对利福喷丁进行治疗药物监测具有重要的临床价值。

简介：

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简介：摘要目的对比分析肺结核应用利福喷丁和利福平治疗的效果。方法选取2015年1月—2015年12月我院收治的肺结核的患者95例为本次研究对象，按照治疗方式的不同分成两组，观察组和对照组。对照组采用利福平，观察组采用利福喷丁，对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为92.5%，对照组患者治疗总有效率为81.82%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论肺结核应用利福喷丁治疗效果显著，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨利福喷丁治疗肺结核患者的临床价值。方法选取我院在2017年4月至2018年3月收治的88例肺结核患者作为本次研究对象，在患者知情的情况下随机分为研究组与对照组，其中研究组采用利福喷丁进行治疗，对照组采用利福平药物进行治疗，比较两组患者的治疗疗效和痰检转阴率。结果研究组患者在治疗后痰检转阴率、总有效率均明显高于对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义。结论采用利福喷丁治疗肺结核患者效果显著，具有较高的临床实践价值，值得进行推广并运用。

简介：摘要目的观察乙肝合并肺结核患者的临床治疗情况。方法选择2018年3月—2019年3月于我院就诊的乙肝合并肺结核患者共48例，采用随机数字表法分为两组各24例。对照组仅开展常规治疗，在此基础上观察组联合利福喷丁治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组总有效率显著高于对照组，肝功能指标获得显著改善，肝功能损伤率显著低于对照组（P＜0.05）。结论针对乙肝合并肺结核患者，利福喷丁可减轻肝损伤，具有良好的治疗效果且安全性高，值得应用。

简介：

简介：摘要目的探讨利福喷丁在肺结核患者治疗中的疗效。方法选取我院2011年1月至2012年1月期间初治肺结核患者121例，采用随机数字表法将患者分为两组，观察组61例，采用2HLZE/△4HL方案（含利福喷丁）治疗；对照组60例，采用2HRZE/4HR（含利福平）方案治疗，比较两组临床疗效。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者痰结核杆菌转阴率、X线病变吸收>50%率，空洞闭合率明显低于对照组患者，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P<0.05），两组3年复发率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论利福喷丁在肺结核患者治疗中的疗效显著，药物不良反应较低，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要目的探究利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效。方法选取我院2012年9月～2014年7月收治的肺结核患者90例，随机分为对照组与观察组，各45例。对照组在给予利福平治疗，观察组给予利福喷丁胶囊进行治疗，比较两组疗效。结果观察组各项数据均优于对照组，（P<0.05）两组比较差异具有统计学意义。结论对肺结核患者采用利福喷丁治疗肺结核的临床效果显著，不良反应明显减少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究肺结核患者分别应用利福平与利福喷丁的治疗效果。方法将我院2014年12月至2015年8月期间收治的肺结核患者50例作为研究对象，按数字奇偶法分为2组，各25例，对照组给予利福平治疗，观察组行利福喷丁治疗，观察两组患者治疗疗效以及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效88.00%，明显优于对照组的76.00%，差异显著（P＜0.05）；观察组白细胞减少、肝功能异常、皮疹、胃肠道反应等不良反应发生机率与对照组比较，均明显较少，组间数据对比，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论对肺结核应用利福喷丁相较于利福平，临床疗效更显著，安全性高，值得临床应用。

简介：摘要目的探究分析利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效。方法选取2013年6月至2016年9月我院收治的52例肺结核患者，随机分为对照组26例和观察组26例，对照组患者采用口服利福平治疗，观察组患者采用利福喷丁治疗。比较两组患者的不良反应发生率与治疗总有效率。结果观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，两组数据比较存在显著性差异（P＜0.05）。结论利福喷丁对肺结核患者的治疗效果明显比利福平好，且可以有效降低患者的不良反应发生率，有较高的临床价值。

简介：摘要目的探讨利福喷丁与利福平治疗肺结核的疗效对比。方法选取我院在2016年5月到2017年12月间收治的80例肺结核患者，将其按照数字法分为两组，观察组40例，采用利福喷丁进行治疗，对照组40例，采用利福平进行治疗。观察并对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率明显对对照组，不良反应发生率明显比对照组低，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。结论临床上应用利福喷丁对肺结核患者进行治疗的效果更为显著，不仅能够提高患者的治疗有效率，还能够大大降低患者的不良反应率，从而促进患者病情的快速改善，此种治疗方法值得在临床上推广应用。

简介：

简介：【摘要】： 目的 观察 比较利福喷丁和利福平治疗 肺结核的临床效果，为临床上选择合理的药物提供依据 。方法 选择我院 2017年 6 月至 2019 年 3 月收治的肺结核患者 92 例为研究对象 ，随机分为两组：研究组和对照组，每组 各 46 例。所有患者均采用 异烟肼＋吡嗪酰胺治疗，研究 组患者加用 利福喷丁，对照组患者加用 利福平。 比较两组患者 的临床疗效以及治疗期间药物 不良反应。结果 研究组总有效率为 93.48% ，明显高于对照组的 78.26% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。研究组患者治疗期间不良反应发生率为 8.70% ，明显低于对照组的 28.26% ，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 与利福平比较， 利福喷丁治疗肺结核患者的临床满意，药物安全性较高，具有临床推广的价值 。

简介：【摘要】目的：观察利福喷丁治疗肺结核的应用及预后情况。方法：研究时间定在2022年01月-2023年06月期间，选取此时我院治疗的肺结核患者48例为研究对象。遵循电脑随机分配法平均分组，参照组（n=24）选取利福平等药物抗结核治疗，观察组（n=24）选取利福喷丁等药物抗结核治疗。评析、处理二组的症状消失时间、治疗有效性、副作用情况。结果：相较于参照组而言，治疗后观察组的症状消失时间更短、治疗有效性更高、副作用情况更少（P＜0.05）。结论：将利福喷丁用于肺结核患者治疗中，可加快咳嗽症状消失，提高治疗有效性，减少副作用情况，建议应用。

简介：摘要：目的：探究在对肺结核患者进行治疗时将利福喷丁与利福平进行分别应用的效果差异性。方法：此次研究实验在我院展开，时间为2023年1月——2024年1月，共选择70例患者为研究对象，均确诊为肺结核患者。采用奇偶数分组法将患者分为两组，为奇数的35例患者给予利福平治疗，命名为对照组，为偶数的35例患者给予利福喷丁治疗，命名为实验组，对两组患者的治疗效果差异性进行对比分析。结果：实验组患者的治疗有效率为97.14%，高于对照组的82.86%，数据对比结果为P<0.05。用药安全性方面，实验组患者的安全性更高，不良反应发生率为8.57%，低于对照组（31.42%），具体对比结果为P<0.05。结论：对肺结核患者进行治疗是临床中的重要内容， 此过程中将利福喷丁治疗法进行应用，效果显著于利福平，可在临床推广应用。