简介：摘要目的探讨匹多莫德联合液氮冷冻治疗扁平疣的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年9月我院收治的74例扁平疣患儿。随机分组，对照组实施液氮冷冻治疗，联合治疗组则采取匹多莫德+液氮冷冻治疗。比较两组疾病疗效；皮损起效的时间、痊愈的时间；治疗前后患儿免疫功能指标水平；不良反应。结果联合治疗组疾病疗效、皮损起效的时间、痊愈的时间、免疫功能指标水平均好于对照组，差别有显著统计学意义（P＜0.05）；联合治疗组和对照组不良反应相似，差别无统计学意义（P＞0.05）。结论匹多莫德+液氮冷冻治疗扁平疣疗效满意。

简介：摘要目的研究匹多莫德对原发性肾病综合征患者免疫状态的影响。方法收集本院2015年8月—2017年8月的80例成人原发性肾病综合征患者，随机分为对照组与治疗组各40例，对照组给予常规治疗，治疗组给予常规治疗联合匹多莫德治疗，对比两组患者治疗前、治疗后3个月的外周血淋巴细胞亚群（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）与血清免疫球蛋白（IgG、IgM、IgA）含量。结果治疗后3个月，治疗组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组（P＜0.05），两组的CD8+水平相当（P＞0.05）；治疗组的IgG、IgA水平均高于对照组（P＜0.05），两组的IgM水平相当（P＞0.05）。结论匹多莫德治疗原发性肾病综合征患者的临床疗效满意，可明显改善患者的外周血淋巴细胞亚群与免疫状态，值得推行。

简介：摘要目的观察临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果及对机体免疫功能的影响。方法选取2018年2月～2019年9月我院收治的138例支气管哮喘患儿，按随机数字表法随机分为对照组和观察组各69例，对照组患儿进行常规治疗，观察组患儿常规治疗联合匹多莫德口服液口服，观察两组患者的临床疗效及免疫功能改变。结果用药后观察组患儿的治疗总有效率较对照组明显升高(P＜0.05);患儿的抗体水平提高幅度明显高于对照组(P＜0.05)。结论临床应用匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘可明显提高机体抗体水平，临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨匹多莫德联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法使用氯雷他定治疗基础上加用匹多莫德治疗，0.4g／次，2次／d。4周为1个疗程，治疗2个疗程。观察临床疗效，不良反应，外周血T细胞亚群变化及症状积分变化情况。结果治疗后CD4／CD8比值则明显升高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用联合用药，显著改善患者临床症状，提高其细胞免疫功能，降低复发率，且具有较高安全性，因此值得推广应用。

简介：【摘要】目的 仔细探究支气管哮喘治疗应用匹多莫德治疗的效果分析。 方法 回顾性分析本院自 2016 年 1 月至 2017 年 1 月收取的 40 例支气管哮喘患者作为研究对象，按照临床诊断分析来分成对照组和观察组各 20/ 组例，前者采取常规的药物激素进行治疗，后者也就是观察组患者则是应用匹多莫德进行治疗。最后比较两组患者之间的治疗效果和治疗安全性以及生活质量。 结果 对照组患者的治疗效果要低于观察组，具体分析有差异性；观察组患者的治疗安全性和生活质量要优于对照组的，数据分析有明显变化。 结论 面对患有支气管哮喘患者给予匹多莫德治疗，其效果较佳，治疗的安全性较高。此外，值得临床大力推广采纳。

简介：

简介：摘要目的考察探究匹多莫德治疗儿科呼吸系统反复感染的临床疗效。方法选2013年3月至2019年1月期间在我院收治的呼吸道系统反复感染的儿童200例,并将其随机分为对照组和探究组各100例。对照组给与常规治疗，探究组在常规治疗的基础上使用匹多莫德进行治疗，对比两组患者的临床作用效果。结果探究组总有效率（97.00%）显著高于对照组（78.00%），P＜0.05；探究组患儿的平均退热时间、总病程时间、复发频率均低于对照组，P＜0.05。结论我院使用匹多莫德治疗儿科呼吸系统反复感染，取得了非常显著的临床效果。

简介：【摘要】目的：探讨 匹多莫德治疗小儿反复下呼吸道感染的疗效及对患儿免疫功能的影响 。 方法： 取 76 例本院（ 2018 年 4 月到 2019 年

简介：摘要近些年,随着我国建筑业的快速发展，工程建设已成为我国重要的产业支撑。建筑施工技术的加速更新，使得建筑工程设计可靠性受到行业内的关注，对建筑工程设计与施工的要求也越来越高。

简介：摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗，分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例，对其实施分组采用不同方法治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗，比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后，研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05，且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其疗效显著且安全性高。

简介：　　【摘要】 目的：探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法：将 2015年 4月 -2016年 12月笔者所在医院收治的 120例真菌性皮肤溃疡患者，按随机数字表法将其分为两组，各 60例，对照组给予常规处理及护理，观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗，观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组显效 43例，有效 10例，无效 7例，总有效率为 88.33%；对照组显效 33例，有效 9例，无效 18例，总有效率为 70.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（ P<0.05）；观察组真菌清除率为 86.67%，对照组为 68.33%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论：复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切，值得临床推广应用。  

简介：摘要目的探讨复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡的临床效果。方法将2015年4月-2016年12月笔者所在医院收治的120例真菌性皮肤溃疡患者，按随机数字表法将其分为两组，各60例，对照组给予常规处理及护理，观察组在此基础上加用复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗，观察两组临床疗效及不良反应。结果观察组显效43例，有效10例，无效7例，总有效率为88.33%；对照组显效33例，有效9例，无效18例，总有效率为70.00%，两组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组真菌清除率为86.67%，对照组为68.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未出现明显不良反应。结论复方酮康唑、莫匹罗星联合治疗真菌性皮肤溃疡效果确切，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨艾拉莫德片联合双醋瑞因治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取本院2017年5月～2018年2月期间内接收的104例类风湿关节炎患者，随机分为观察组与对照组，每组52例。给予对照组双醋瑞因联合甲氨蝶呤治疗，给予观察组艾拉莫德片联合双醋瑞因治疗。对比治疗效果，并观察治疗后不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组来说显著更高，且观察组治疗后总不良反应发生率较对照组来说显著更低，比较P＜0.05，差异均有统计学意义。结论类风湿关节炎患者接受艾拉莫德片联合双醋瑞因治疗效果确切，可有效促进患者受累部位功能恢复，并降低不良反应发生几率，临床实用价值较高，可推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果。方法选取在我院2018年3月—2019年1月接受治疗的支气管哮喘患者50例，将其随机分成两组，分别为实验组与对照组，各25例。对照组患者采取吸入布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，实验组采取吸入孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗干粉进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效、FEV1、FEV1/FVC以及PEF结果。结果经过治疗之后，实验组的治疗总有效率为96.00%；对照组的治疗总有效率为72.00%；两组患者的资料对比，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片结合布地奈德福莫特罗粉治疗支气管哮喘的效果，在临床治疗过程中十分显著，可以有效改善患者的肺功能状况，确保患者可以进行良好的呼吸，在临床治疗过程中具有推广意义。

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简介：摘要目的探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。方法选取我院慢性原发性失眠患者86例。随机分为对照组与实验组各43例，对照组患者采用劳拉西泮片治疗，实验组患者劳拉西泮片联合右佐匹克隆片治疗。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组，两组患者SRSS数据均低于治疗前，但实验组改善优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠临床效果显著，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，缓解患者负面情绪。

简介：摘要目的探讨并观察劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠的临床疗效。方法选取我院慢性原发性失眠患者86例。随机分为对照组与实验组各43例，对照组患者采用劳拉西泮片治疗，实验组患者劳拉西泮片联合右佐匹克隆片治疗。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组，两组患者SRSS数据均低于治疗前，但实验组改善优于对照组，两组差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用劳拉西泮联合右佐匹克隆片治疗慢性原发性失眠临床效果显著，提高患者睡眠质量，延长睡眠时间，缓解患者负面情绪。

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简介：摘要目的探讨右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果观察。方法在2017年4月—2018年4月间患者中，抽取68例脑卒中后睡眠障碍患者，按照治疗方案不同，分为观察组（右佐匹克隆片联合黛力新治疗）与对照组（右佐匹克隆片治疗），每组各34例，对比治疗效果。结果观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组心理状况评分比较差异显著，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果显著，可提升睡眠质量，且不良反应较少，值得应用。

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