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  • 简介:采用Fenton试剂对制药厂废水进行催化氧化处理,分别考察了溶液pH、催化剂FeSO_47H_2O用量、H_2O_2(30%)用量、反应时间、H_2O_2投加次数及TiO_2用量对制药厂废水处理效果的影响。结果表明,当溶液pH为2.5,H_2O_2(30%)用量为12mL,FeSO_47H_2O_2用量为0.6g,反应时间为2.5h,双氧水投加3次及TiO:用量0.10g时,制药厂废水COD。,的处理效果最佳。实验结果还表明,TiO_2-Fenton试剂复合体系对制药厂废水的处理效率并不优于Fenton试剂对制药厂废水处理效率。

  • 标签: 制药厂废水 FENTON 试剂TiO_2催化氧化
  • 简介:摘要目的探讨各类医用口罩之防护效果、适用范围、使用方法。方法对各类医用口罩之技术标准、防护效果进行分析,指导医务人员正确选择、使用医用口罩。结果医用外科及防护口罩有着国家技术标准,其他类型口罩无国家技术标准,不能有效阻隔病原微生物,仅有一定的机械阻挡作用。结论根据实际情况及防护目的,医务人员正确选择与使用医用口罩,做好职业防护,减少医院感染发生。

  • 标签: 医用口罩 标准预防
  • 简介:摘要医用耗材库是医院购进医用耗材、管理医用耗材、供应医用耗材、保证医用耗材质量的部门。加强医用耗材库的管理是保证医用耗材的质量,保障患者使用到完全合格的医用材料、杜绝院感的重要环节。本文探讨了各种制度的落实及加强对医用耗材采购、入库验收、储存养护、出库管理等相关工作的管理。

  • 标签: 医用耗材库 入库验收 在库养护
  • 简介:随着医学科技和生物技术的发展,如今,塑料在医疗领域的应用日益广泛,越来越多地替代了传统的无机材料。常见的医用塑料有90多种,包括PVC、PE、PP、PS、PU、PET、ABS、PC、PTFE、PA、POM和聚乙烯醇等。其中,PVC以其低廉的价格、良好的热稳定性和加工性能等优势,成为了医用塑料的首选原料。

  • 标签: 医用塑料 塑料市场 活力 生物技术 医疗领域 无机材料
  • 简介:摘要目的对ACCESS化学发光仪回收试剂的性能进行评价分析,探讨回收试剂的再利用价值。方法用ACCESS化学发光仪回收试剂进行精密度、准确度、线性试验等验证实验,并进行分析。结果回收试剂的日内、日间精密度均<10%,回收率均在90%~110%内,线性试验等结果全为可接受。结论ACCESS化学发光仪回收试剂评价项目的精密度、准确度和线性范围的性能评价均能达到临床检测要求,可回收利用。

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  • 简介:本文针对医院降低医用耗材支出成本、提高医用耗材的经济效益的要求,提出了通过招标手段使医用耗材价格透明公开、建立严格的新产品准入制、严格控制采购价格和建立成本效益分析系统的一系列有效方法。

  • 标签: 医用耗材 招标 准入制度 价格控制 效益分析
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  • 简介:摘要目的评价和反馈国产HIV确证试剂的临床使用情况。方法以进口MP试剂和国产澳亚试剂对203份HIV抗体初筛阳性的样本进行联合确证检测,以前者作为金标准进行比对分析;通过对HIVPT考核品的检测和血清库资料的比照,对国产澳亚试剂进行方法和应用评价。结果国产澳亚试剂和进口MP试剂检测结果的一致性为66.00%;国产澳亚试剂的检测灵敏度95.00%,特异度为37.86%,假阴性率为5.00%,假阳性率为62.14%,功效率为66.01%。5份HIVPT考核品检测中,国产澳亚试剂有1份考核品确证结果与国家考核结果不一致,同时,3份阳性考核品的WB条带均有缺失。血清库资料显示,国产澳亚试剂检测结果呈“HIV抗体不确定”的比例明显高于相应进口MP试剂(p<0.01);在“HIV抗体不确定”病例WB带型分布方面,进口MP试剂带型主要集中在核心抗体p24和包膜抗体gp160,国产澳亚试剂带型主要集中在包膜抗体gp160;“包含p24”、“包含gp160”和“包含p66”三种带型的率在两种试剂间有统计学差异(p<0.001,p<0.001和p<0.01)。结论与进口MP试剂相比,国产澳亚试剂易出现“HIV抗体不确定”判定,试剂特异性有待提高。

  • 标签: 国产确证试剂 HIV抗体 免疫印迹试验 WB带型
  • 简介:实行化学试剂库的绿色化管理不仅关系到教学质量的提高和教学经费的使用效益,还有利于减少环境污染。本文以“5R原则”为指导思想,以“服务教学、节约资源、减少污染、保护环境”为绿色化管理的基本要素,从试剂库房的管理制度、基础设施、管理者的个人素质和试剂的出入库细节等方面进行了探讨,使化学试剂库房的管理更趋于完善、科学。

  • 标签: 化学试剂库 绿色化管理 细节
  • 简介:摘要放射治疗作为恶性肿瘤的一个重要治疗手段,近几年得到了蓬勃发展,各种高精尖放疗设备陆续进入医院,对这些设备的管理与日常维保工作也逐步引起了各医院设备处的重视。本文以医用直线加速器为对象,主要从医院制度、人员规范和机器设备本身三个方面详细地阐述了医用直线加速器的管理与日常维护,为更好地提高医用直线加速器的使用寿命和效率提出了切实可行的意见和建议,希望对医用放疗设备的管理有参考和借鉴意义。

  • 标签: 放疗设备 设备管理 日常维护 直线加速器
  • 简介:用共沉淀法制备Fe304磁性粒子,选用聚乙二醇和琼脂制备核/双壳医用磁性微球.最佳工艺条件为:Fe2+/Fe2+之比在1.70~1.75;沉淀剂25%NH3·H2O过量20~30%,在温度35℃,pH值11,反应时间为1h;琼脂的包覆最佳温度为50℃,pH值为9,时间lh;聚乙二醇包裹最佳温度为55℃,pH值为4,时间1h,可以通过调节搅拌速度和超声波分散时间控制Fe3O4粒子的尺度,实验确定包覆剂用量.并用透射电镜、分光光度计、古埃磁天平等进行了初步表征.

  • 标签: Fe3O4磁性微球 琼脂 聚乙二醇
  • 简介:摘要随着医用超声诊断系统在临床上应用的日趋广泛,其探头的损害量日趋增大,因此医用超声探头的维修越来越备受关注。本文介绍了一种维修医用超声探头的新手段,可精确量化超声探头阵元的电参数及声参数,迅速得知探头的问题所在,同时介绍了该种新手段用于医用超声探头维修的优势与不足。

  • 标签: 医用超声探头 维修新手段 探讨分析
  • 简介:目的:分析Anti-HCVELISA试剂确认结果,保证血液检测安全。方法:2个厂家各抽取2盒Anti-HCVELISA试剂,分别做中国药品生物制品检定所国家参考品和做卫生部临检中心血清盘。结果:2个厂家Anti-HCVELISA试剂做中国药品生物制品检定所AntiHCV国家参考品,有假阳性和漏检。2个厂家Anti-HCVELISA试剂做卫生部临检中心Anti-HCV临床科研血清盘都有不同程度漏检。结论:血站ELISA试剂确认以中国药品生物制品检定所Anti-HCV国家参考品为试剂质量控制合格标准。卫生部临检中心Anti-HCV临床科研血清盘不宜作为试剂质量控制合格标准,可以作为参考。

  • 标签: ELISA试剂 确认 血清盘:质量控制
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  • 简介:摘要医用消耗品实现计算机管理的要求越来越高,从使用者角度对医用消耗品信息管理系统进行探讨,以期实现医用消耗品的信息化、经济化、标准化管理目标。

  • 标签: 医用消耗品 信息管理
  • 简介:摘要目的探讨医用胶水的应用方法及改良用法在关闭伤口(切口)时代替皮肤缝合的应用及效果。方法间断缝合皮下组织,闭合死腔,擦净创面渗血和渗液。术者及助手用手均匀减张伤口的同时压迫止血(力量向下向创缘方向),轻轻调节用力方向及大小,使整个欲黏合的皮肤间对合满意,双侧切缘全长平整对合,拭干皮缘。然后将医用胶水滴入。结果患者的伤口(切口)均愈合,无感染,切口裂开及延迟愈合等。结论医用胶水是代替缝针用的新兴医用产品。

  • 标签: 医用胶水 改良用法 伤口 乡镇医院