简介：【摘要】目的：对医疗安全不良事件发生类型进行分析，并提出相关的医疗安全管理措施。方法：对2017年01月至2019年12月内精神科发生的

简介：根据全球医疗机构质量安全管理组织现状,结合、对比和评价JCI、ISO9000、PDCA、5S品管圈管理、卓越绩效模式、六西格玛等质量安全管理经验和实践数据,提出医疗安全不良事件＂3C＋3D＂速效管理实用模式。3C：即Check（去查证、去把关）、Clear（去表明、去交待）、Comprehend（去领会、去理解）;3D：即Discover（发现问题）、Determine（确定问题）和Dispose（处理问题）,以此来强化原医疗质量安全管理的职能与作用,达到持续改进医疗安全不良事件的目的,减少医患纠纷的发生。

简介：摘要目的通过对上报的医疗安全（不良）事件进行原因及特点分析，消除安全隐患，防范医疗事故。方法对2013年1-12月上报的不良事件进行级别、类别及原因等回顾性分析。结果上报的不良事件中II级事件较多。内科系统比外科系统上报意识强。医疗安全（不良）事件的主要类型是方法/技术错误事件、非预期事件及医疗技术检查事件，主要原因是医嘱错误、医师评估不到位、操作失误等。结论提高医务人员质量安全意识，严格执行各项医疗制度；加强科室管理力度，形成良好氛围；加强业务学习，提高医疗技术水平。

简介：摘要：目的 探寻医疗安全不良事件发生的原因，并总结出有效的管理对策。方法 收集本院医疗安全不良事件文件资料82例，分类统计各科室不良事件数据，以及按照事件等级、事件类型进行分类，并计算出所占比例，以分析不良事件发生的原因，为管理对策的制定提供数据信息参考。结果 在科室上报方面，非手术科室发生不良事件的概率最高，占比为58.54%，依次是手术科室（19.51%）与辅助科室（14.63%）；在事件等级方面，Ⅳ级事件发生最多，占比为57.32%，然后是Ⅲ级事件，占比为42.68%，Ⅰ级事件没有发生；在事件类型方面，错误事件发生了37例，占比为45.12%；在发生原因方面，诊疗不良事件共计发生了31例，占比为37.81%，临床管理总计35例，占比为42.68%。结论 82例不良事件经过以上分析后，确定了不良事件发生的规律与原因，以便于进行医疗管理的改进与完善，以此来提升医疗服务的效率与质量，将不良事件发生的概率控制在最小程度。

简介：摘要：目的 探寻医疗安全不良事件发生的原因，并总结出有效的管理对策。方法 收集本院医疗安全不良事件文件资料82例，分类统计各科室不良事件数据，以及按照事件等级、事件类型进行分类，并计算出所占比例，以分析不良事件发生的原因，为管理对策的制定提供数据信息参考。结果 在科室上报方面，非手术科室发生不良事件的概率最高，占比为58.54%，依次是手术科室（19.51%）与辅助科室（14.63%）；在事件等级方面，Ⅳ级事件发生最多，占比为57.32%，然后是Ⅲ级事件，占比为42.68%，Ⅰ级事件没有发生；在事件类型方面，错误事件发生了37例，占比为45.12%；在发生原因方面，诊疗不良事件共计发生了31例，占比为37.81%，临床管理总计35例，占比为42.68%。结论 82例不良事件经过以上分析后，确定了不良事件发生的规律与原因，以便于进行医疗管理的改进与完善，以此来提升医疗服务的效率与质量，将不良事件发生的概率控制在最小程度。

简介：摘要医学技术的进步，社会经济的发展，医疗器械在临床工作越来越普及。医疗器械在给我们带来实惠的同时，也不可避免的发生不良事件。我们应该越来越重视医疗器械的不良事件。下面就简要概括医疗不良事件的定义、原因及预防措施。

简介：分析了医疗器械产品从研发、生产、流通到应用各阶段存在的风险因素,提出了相应的风险防范措施。

简介：摘要目的飞信作为医疗（安全）不良事件直报途径的应用。方法运用中国移动推出的飞信软件客户终端，作为医疗（安全）不良事件网上直报系统。使用方法，将各科医务人员的手机号码加为飞信好友，医务人员通过手机短信形式将不良事件情况上报给电脑客户端。再由管理人员定期将信息导出电脑进行不良事件的分类汇总。结论根据2011版《三级综合医院评审标准实施细则》，其中第三章第九节有主动报告医疗安全（不良）事件的制度与可执行的工作流程，并让医务人员了解其中要求，我们利用飞信作为医疗安全（不良）事件直报系统的应用，增加了医务人员对不良事件的上报率，也建立了院内网络医疗安全（不良）事件直报系统，有效降低了漏报率。

简介：摘要目的探讨精神科不良事件发生的主要等级，重点时段、类别、场所。查找发生的原因，提出改进措施，以提高医疗、护理质量与安全。方法对我院自2014年10月至2015年6月报告的不良事件进行回顾性分析。结果不良事件主要为Ⅲ级事件，占52.63%；重点时间段为0800—1200，占37.89%；主要类别为暴力攻击，占25.26%；主要发生场所为病室，占35.79%。结论根据引发不良事件的关键部位、时刻，制定相关安全措施，及时遏制不良事件的发生，减少医疗纠纷、事故的发生。

简介：目的衡量主动报告医疗不良事件对建设患者安全文化的促进效果。方法利用问卷调查表对抽样人群进行调查,对调查结果进行统计学描述。结果医务人员对患者安全文化的认同度有明显提高;处罚时重视教育和帮助。结论主动报告医疗不良事件,既是医务人员从患者安全、医疗安全和医疗质量角度出发的行为,也是医院管理层重视患者安全文化建设的具体体现。

简介：摘要医疗器械是各项诊疗活动开展的必然前提和技术基础。因此，在各大医疗机构中的各个科室都充斥着各种各样的医疗器械。因此，如何对医疗器械进行合理、合规的管理是每个医院管理的重要内容之一，也是医院管理的核心关键环节。针对于此，本文探讨了我国医疗器械不良事件监测工作存在的问题，从医疗机构的角度提出医疗器械不良事件监测的对策建议，希望可以为医疗器械不良事件监测体系构建提供借鉴。

简介：摘要：医疗器械不良事件监测管理是保障患者用器械安全的重要环节。本论文旨在研究医疗器械不良事件监测管理的现状和问题，并设计实施一个有效的监测管理系统。通过收集和分析国内外相关研究，本文提出了一套系统的研究框架，包括定义和分类、国内外研究现状、系统设计与实现、效果评估等。

简介：摘要：近些年，随着社会发展，我国的科学技术水平不断进步，带动了我国各行业领域的进步。目前，医疗器械是医院开展诊疗工作最基础的设备，具有多样性与复杂性的特点。其中部分医疗器械直接或者间接作用于人体，一旦出现安全风险，可能会对人体造成不可逆的严重后果。因此，医疗器械不良事件的监测管理在医疗器械的全生命周期中有着至关重要的作用。该研究通过对近几年医院医疗器械不良事件管理情况进行分析，阐述医疗器械不良事件的监测管理优化措施及其应用效果，为同行提供参考。

简介：摘要：随着医学专业的不断发展，医疗器械被医学专业广泛使用，主要用于疾病预防、诊断和治疗。医疗器械的使用频率不断增加，因此对医疗器械的质量提出了更高的要求。目前，医疗器械不良事件频发，其风险不容忽视。因此，加强医疗器械不良事件监测，提高医疗器械质量非常重要。本文分析了现阶段一些医疗机构在开展医疗器械相关不良事件工作时可能面临的问题和困难，并提出了相应的建议，以确保医务人员和患者在临床和临床咨询期间能够安全使用医疗器械。提高医疗器械使用单位的不良事件监测能力。

简介：目前,在医疗器械的生产、经营以及使用等各个环节中,存在着较多问题。现对发生不良医疗器械的原因进行分析,以引起医疗单位设备管理人员、操作人员的高度重视,为提出相应的对策提供依据,以有效控制医疗设备的风险,切实保证医疗设备安全可靠地运转。

简介：摘要：医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的收集、报告、调查、分析、评价和控制的过程。近年来，如何从医疗器械不良事件中挖掘潜在的器械使用风险，完善医疗器械不良事件监测管理工作机制，已成为医院质量管理的热点之一。本研究对某医院2021年全年度上报的医疗器械不良事件进行回顾梳理，分析数据及事件频发原因，提出改进措施，进一步为公众用械安全提供保障。

简介：摘要：本文基于医疗器械不良事件现状分析，对于现阶段我国医疗器械不良事件情况进行大致了解，提出建立健全不良事件监测体系、提供相关工作人员的责任意识、设置产品标识码三条医疗器械不良事件监测措施的优化策略，为我国医疗建设的高质量发展提供一定的参考。

简介：摘要目的探讨放射科医疗不良事件状况，分析原因，提出改进方案。方法回顾性分析本院2011年10月～2013年12月发生的医疗不良事件109起，采用SH9分类法进行分级评价，分析事件类型。结果治疗错误事件发生率（34.86%）＞设备使用事件发生率（24.77%）＞医患沟通事件发生率（21.10%）＞信息传递错误事件发生率（10.09%）＞医疗事故检查事件发生率（4.59%）＞其他事件发生率（2.75%）＞导管事件发生率（1.83%），Ⅲ级未造成后果事件发生率（75.23%）＞Ⅳ级隐患事件发生率（15.60%）＞Ⅰ级警告事件发生率（5.50%）＞Ⅱ级不良后果事件发生率（3.67%）。结论放射科医疗不良事件的防控形势较为严峻，应当加强设备的日常维护，要求医师严格遵守规章制度，强化风险防范意识，提高责任心，转变理念，及时开展医患沟通和培训。

简介：摘要目的通过医疗器械不良事件的案例分析，提出加强医疗器械不良事件监测管理的方法，降低医疗器械临床使用风险，提高医院医疗器械管理水平。方法对一次性使用精密过滤输液器、导尿管、一次性使用采血针发生的三例典型医疗器械不良事件案例进行分析，详述处理经过与改进措施。结果导致3例医疗器械不良事件的主要原因为产品质量或设计存在缺陷或医务人员未严格按照产品说明使用操作等。结论医疗机构应提高重视医疗器械不良事件的监测管理，不断完善监测体系，加强宣传培训，定期总结分析，提升医疗器械质量安全，降低医疗器械使用风险，保障患者与医务人员健康安全。

简介：通过认识医疗器械不良事件发生的现状，阐明防范不良事件发生的重要性，以引起医疗机构的重视，对不良事件产生原因和监测存在问题进行充分分析，找出问题，提出解决方法，最后结合医院实际制定防范措施。