简介：目的建立食品中甲醛的快速测定方法.方法利用甲醛与盐酸苯肼生成盐酸苯腙衍生物的反应,用二阶导数单扫描示波极谱法测定生成物.结果生成物在-700mV产生一个极为灵敏的二阶导数还原波,利用该极谱波测定甲醛,无须除;检出限为0.003mg/L,相对标准偏差(RSD)为4.85%(n=6),采用此方法对16种食品中的甲醛作了测定,回收率在96%～102%之间.结论二阶导数单扫描示波极谱法是一种快速、简便、准确的食品中甲醛含量的测定方法,所测16种食品中甲醛的含量在0.592mg/kg～112mg/kg范围内.

简介：示波极谱测定白酒中甲醇吕凤英王银起王素霞李家学盛月红江苏省赣榆县卫生防疫站（２２２１００）白酒中甲醇的测定方法主要有气相色谱法和分光光度法。〔１〕前者需要复杂的仪器，使用难普及。目前基层实验室所使用的品红亚硫酸法（国标ＧＢ５００９．４８ｋ８５）极不稳...

简介：本文在醋酸钠和醋酸缓冲溶液介质中,以玻碳电极作指示电极,以钼酸铵标液作滴定剂,测定铅精矿及冶炼中间产品中高含量铅。方法快速、简便、准确,铁的影响可用三乙醇胺和乙酰丙酮消除,其它19种共存物无干扰。方法的S为0.13—0.17.S/x为0.22～0.32%。

简介：为测定保健食品中的总黄酮含量，探讨用单扫示波极谱法测定总黄酮的快速方法，研究发现在pH8.6Na2HPO4-KH2PO4底液中，峰电位Ep-0.74V(vs·SCE）处黄酮化合物产生灵敏的极谱还原波，以芦丁作对照品，该波的二阶导数峰电流（ip）与芦丁浓度在0.05-1.0mg/L范围内呈良好的直线关系。检出限为0.02mg/L。本法操作简便、快速、准确。用于保健食品中总黄酮含量的测定，结果令人满意。

简介：[目的]研究测定空气中砷化氢的新方法。[方法]空气中的砷化氢采用碘溶液吸收与氧化，干硫酸－碘化钾－碲底液中示波极谱法测定。[结果]砷化氢在－0．64V（VS．SCE）处呈现灵敏吸附波，波高与砷化氢含量在0．005－1μg/ml范围内呈良好的线形关系，检出限为5PPb，变异系数为2．1％－5．3％，加标回收率95％以上。[结论]该法操作简便，快速，适于微量砷化物测定。

简介：奋pH6的缓冲溶液中,铝与铍试剂Ⅲ形成的络合物于-0.56伏(Vs.S.C.E.)产生一灵敏的吸附波,大量锌不产生干扰,对于锌中微量铝无须分离即可直接测定。方法简便、快速、灵敏度高,能满足金属锌及某些锌合金中微量铝的测定。

简介：市售饮料中常添加人工合成色素，以增加感观性状。国标中规定可以食用的色素使用限量及其检测方法。检测方法主要有高效液相色谱法、层析法，两法检测均需对样品进行吸附、解吸处理过程。操作烦琐，试剂用量大，且仪器昂贵，本单位一直未能开展此项检测工作。近两年本人参...

简介：本文对盐酸苯肼－－氯化钠体系，示波极谱法测定涉及防护材料浸泡液中的甲醛进行了研究。在１０ｇ／Ｌ盐酸苯肼－－１０ｇ／Ｌ氯化钠体系中，甲醛含量在０－５μｇ范围内线性关系较好，相关系数为０．９９９以上，最低检出质量为０．００５μｇ，相对标准差为６．９８－７．０％，回收率在９８．１－１０７．９％之间，通过与国标变色酸光度法法的配对ｔ检验，试验结果表明两法无显著性差异。本法操作简便，用于涉水防护材料浸沁液中

简介：本文研究了用微波炉分解试样后，亚硫酸钠还原硒（Ⅳ）生成SeSO3^2-，在NH4F-NH3.H2O-EDTA-明胶底液中加入高磺酸钾，此时产生很大的催化电流，可以示波极谱测定硒，测定范围为3-80ng/13ml，对硒含量为0.2×10^-6的标样进行平行测定（n=10)，精密度为5.1%。方法适用于硒含量为3×10^-8以上的地质样品分析。

简介：目的为了探讨饮用水中微量碘化物测定的实用方法。方法根据傩这要求建立了极谱分析测定水中微量碘化物ＰＨ＝７．２的中性介质中，碘化物的极谱法峰电位为１．２５，方法的最适底液条件是０．２５ｍｌ１３．１６×１０＾３ｍｏｌ／ＬＫＭｎＯ４，０．０２５ｍｌ，Ｎａ０Ｃ１，２０ｍｉｎ氧化时间，０．２５ｍｏｌ０．７９ｍｏｌ／ＬＮａ２Ｓｏ３，１．０ｍｌ０．５ｍｏｌ／ＬＫＣｌ－１．０ｍｏＬＫＮＯ３。线性范围０＝７７ｎｇ

简介：为研制一个适用于基层实验室测定猪肉中克伦特罗的极谱分析方法,将试样用75%乙醇和正己烷二种不同极性溶剂提取和纯化,用拟定的极谱分析方法进行定性和定量测定.在盐酸-高锰酸钾-草酸介质中,克伦特罗峰电位为-840mV(vs.SCE).克伦特罗浓度在0.5～4.0μg/mL之间线性关系良好,相关系数r=0.9994,回归方程y＝9.563x-32.15.最低检出量为1.2μg.平均相对标准偏差(RSD)为7

简介：本文用一阶导数差示脉冲极谱法（FDDPP）对链霉素、青霉素G、土霉素，用二阶导数差示脉冲极谱法（SDDPP）对氯霉素、卡那霉素、核糖霉素进行了定量研究。链霉素、青霉素G、土霉素、氯霉素、卡那霉素、核糖霉素分别在200～700μg·ml-1，35～210μg·ml-1，10～60μg·ml-1，32～192μg·ml-1，150～900μg·ml-1，80～480μg·ml-1的范围内与导数差示脉冲极谱峰幅值呈极为显著的线性关系（P＜0.01）。链霉素、青霉素G、土霉素、氯霉素、卡那霉素、核糖霉素的峰电位、检测限分别为0.100V，5.6×10-8mol·L-1，－1.400V，8．0×10-9mol·L-1，－1.536V，6.9×10-7mol.L-1，－0.060V，60×10-9mol·L-1，－0.370V，4.6×10-8mol·L-1，和-0.105V，7．2×109mol·L-1。方法简便、快速、灵敏，结果准确。

简介：提出了用智能化极谱仪（JP-303型）,在HC1O4-H3PO4-抗坏血酸体系中测定大量铟中锌的方法,锌浓度范围在0～300μg/mL时与锌的峰电流呈正比,锌标准工作曲线线性相关系数大于0.9998;所拟方法快速简便,不需分离铟便可直接测定0.00X％～XX％含量范围内的锌,样品加标回收率大于92％,样品多次（n=5）分析精密度满意,RSD＜6％,解决了大量铟干扰锌测定的难题,效果良好.

简介：本文研究了在0.030MNaOH—0.040MNa3C6H5O7—0.6％NaAc介质中、TAR试剂[4—（2—噻唑偶氮）间苯二酚]与Ni生成的配合物的极谱催化波。此催化波具有很高的灵敏度。峰电位在—0.78V（相对大面积银丝醮录电极）检测限为0.1ppb镍浓度与峰电流关系在0.5ppb—200ppb范围内呈良好的线性关系。本文进行了水样中镍的含量的测定。方法简便、快速、结果较为满意。

简介：在ｐＨ５ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液及ＫＣｌＯ３底液条件下，ＭＯ（ⅥⅥ）与癸氧肟酸（简称ＤＨＡ）产生一灵敏的二阶导数极谱波，检出限达８．３４×１０９ｍｏｌ／Ｌ。用其测定了滇池水中痕量Ｍｏ（Ⅵ），研究了电极过程机理。

简介：Inthispaper,wetheoreticallyandnumericallystudyacombinedmonopole–dipolemeasurementmodetoshowitscapabilitytoovercometheissuesencounteredinconventionalsingle-wellimaging,i.e.,thelowsignal-to-noiseratioofthereflectionsandazimuthambiguity.First,theazimuthambiguity,whichexistsextensivelyinconventionalsingle-wellimaging,issolvedwithanimprovedimagingprocedureusingcombinedmonopole–dipoleloggingdatainadditiontoconventionalloggingdata.Furthermore,wedemonstratethatthedirectwavespropagatingalongtheboreholeswithstrongenergy,canbeeffectivelyeliminatedwiththeproposedcombinedmonopole–dipolemeasurementmode.Thereflectionsarethereforepredominantinthecombinedmonopole–dipoledataevenbeforethesignalsarefiltered;thus,thereflections’arrivaltimesineachreceiverareidentified,whichmayhelpminimizethedifficultiesinfilteringconventionalloggingdata.Theoptimizedprocessingflowofthecombinedmeasurementmodeloggingimageisgiveninthispaper.Theproposedcombinedmonopole–dipolemeasurementmodemayimprovetheaccuracyofsingle-wellimaging.

简介：安捷伦科技公司日前发布Agilent6150B系列单四极杆液相色谱／质谱联用仪（LC／MS），是此类耐用型仪器的最新一代产品。6150B系列具有相当高的样品通量及灵敏度．在同类产品中具有出无可匹敌的优异性能。

简介：建立了用极谱法和原子吸收光谱法测定矿石中含锑量为0.00X%-XX%的锑的快速分析方法,使锑在H2SO4（2%）-HCl（10%）体系中,既可以用极谱法测定,也可用原子吸收光谱法测定,两种方法测锑的定量线性范围均为：0-30μg/mL;检出限（3N/S）：极谱法为0.01μg/mL,原子吸收法为0.1μg/mL。方法加标回收率在98%-110%;相对标准偏差RSD（n=6）在1.5%-5.0%。方法快速简便,高效准确,已用于锑矿的采、选、冶生产过程控制分析,效果良好。

简介：摘要目的利用差示扫描量热法（DSC）与傅里叶红外光谱法（FT-IR）分析乳香、没药的差异性。方法收集不同产地、炮制法的乳香、没药，考察升温范围、升温速率、粒度大小3个因素对DSC试验条件的影响，并在该条件下应用差示扫描量热仪对乳香、没药进行差热图谱扫描、分析；应用傅里叶变换红外光谱仪对20批乳香、没药进行扫描与对比分析。结果得到DSC试验的最佳条件：升温范围30～600 ℃，升温速率30 ℃/min，粒度100目。乳香、没药的DSC图谱存在明显差异，在297 ℃附近只有乳香各炮制品出现吸热峰，没药各炮制品此温度区间无特征峰；二者在326 ℃放热峰位置接近，但焓值差异较大；100 ℃附近的吸热峰位置和峰形大小接近。FT-IR图谱显示，波数2 925、1 710、1 454、1 371、1 242、1 029 cm-1乳香、没药均出现吸收峰，强峰位置相近。没药波数1 029 cm-1的特征峰强度较乳香特征峰大。结论乳香、没药的DSC谱图存在明显差异，特征峰数量不同，焓值不同；乳香、没药FT-IR谱图二者差异较小，采用DSC鉴别树脂类中药材优于FT-IR，值得进一步推广使用。

简介：在5.2×10-3,M8-羟基喹啉-2.9×1（?）-2M抗坏血酸底液中,Sb（Ⅲ）产生一个灵敏的催化波,其峰电位为-0.39伏（VS,SCE）,Sb（Ⅲ）在0.016～1.0微克/毫升范围内,导数极谱峰电流与浓度成正比,不用分离可以直接测定锌精砂焙烧物及选矿尾渣中微量锑。