简介:摘要:口服液体制剂在现代医药领域中占据重要地位,其均匀性直接影响药物疗效与安全性。然而,由于液体制剂的物理化学性质复杂,使得均匀性问题成为生产中的关键技术难题。本文旨在探讨口服液体制剂均匀性问题的成因及其解决措施。通过分析液体制剂中的成分分布、溶解性、稳定性等因素,提出了改善均匀性的策略,包括优化配方设计、改进生产工艺以及加强质量控制。本文的研究为液体制剂的开发与生产提供了理论指导和技术支持,旨在提升药物的临床效果和安全性。
简介:摘要:在当今现代科学技术快速发展的推动下,我国医药事业综合研究水平不断提高,尤其是口服固体制药技术,在剂型药物制作领域当中愈发成熟。通过口腔进入到人体肠道的药物剂型都属于口服固体制剂,较为常见的包含了片剂、胶囊以及颗粒剂等等。该种类型制剂服用稳定性理想、便于人民群众携带和服用、疗效较为迅捷,现已全面的推广和应用,在剂型药物制作领域当中具备极为广阔的发展前景。相关技术人员要将研究重心放在制剂成分、制剂配方、制备工艺以及表征技术等方面,有效提升制剂品质和实用性能,为当今疾病治疗事业作出支持和贡献。与此同时,口服固体制剂技术的持续更新和完善,让我国药物研究领域做到了全面发展,推动我国医疗卫生事业以及进行药物制作领域逐步迈向全新发展篇章。
简介:摘要:目的:小儿急性非感染性腹泻是一种常见的儿科疾病,主要表现为大便次数增多和大便性状改变,严重时可导致脱水、电解质紊乱等并发症。目前,治疗小儿急性非感染性腹泻的主要方法是补充水分和电解质,如口服补液盐(ORS)Ⅲ。然而,单独使用ORSⅢ可能无法完全解决肠道菌群失衡的问题。近年来,益生菌制剂在临床上被广泛应用于调节肠道菌群,改善腹泻症状。本研究旨在探讨口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻的临床疗效。方法:两组患儿均给予常规治疗,包括饮食调整、水分补充等。试验组在此基础上加用口服补液盐Ⅲ,每日3次,每次100ml;同时给予益生菌制剂,每日2次,每次1g。治疗周期为5天。结果:试验组患儿在治疗后3天内大便次数明显减少,大便性状恢复正常,食欲逐渐恢复。对照组患儿大便次数减少至约原来的1/2,大便性状仍较稀。试验组患儿在治疗后5天内脱水、电解质紊乱等症状得到显著改善,对照组患儿则需要更长时间恢复。治疗后,试验组患儿粪便中益生菌数量显著增加,有害菌数量减少。对照组患儿肠道菌群改善不明显。根据患儿大便次数、大便性状、脱水程度和食欲恢复情况等指标进行综合评估,试验组总有效率达到92%,对照组为76%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究结果表明,口服补液盐Ⅲ联合益生菌制剂治疗小儿急性非感染性腹泻能显著改善患儿的临床症状和肠道菌群平衡,提高临床疗效。单独使用口服补液盐Ⅲ相比,联合使用制剂能更快地缓解病情,减少并发症的发生。小儿急性非感染性腹泻的治疗补充水分和电解质,更重要的是调节肠道菌群平衡。益生菌制剂通过增加益生菌数量,抑制有害菌生长,从而改善肠道微生态,促进肠道功能恢复。口服补液盐Ⅲ则能及时补充患儿体内丢失的水分和电解质,防止脱水及电解质紊乱。
简介:[摘要]目的 分析神曲消食口服液联合益生菌制剂治疗对小儿功能性消化不良临床症状的影响。方法 择选患儿82例(2023.01至2024.05),按1:1交替分组法,分成对照组和观察组,各41例。予益生菌制剂、神曲消食口服液+益生菌制剂治疗。比对临床症状消失时间、不良反应发生率。结果 观察组临床症状消失时间比对照组短(P<0.05);不良反应发生率(P>0.05)。结论 对功能性消化不良患儿,行神曲消食口服液+益生菌制剂治疗,可明显减轻患儿临床症状,安全性得到保障。
简介:摘要:预应力混凝土结构,是在结构施工期间预先施加压应力,来抵消或减小结构在外部荷载作用下产生的拉应力,使结构在正常情况下不产生裂缝或产生裂缝较晚,达到提高结构力学性能和使用寿命的目的。按粘结方式不同,预应力混凝土结构分为有粘结、无粘结和缓粘结预应力,缓粘结预应力是继有粘结、无粘结技术之后新发展的一项技术,综合了有粘结技术粘结力强的力学特点和无粘结技术设置方便的施工特点的优点,实现预应力筋与结构间从无粘结过渡到有粘结的形式,施工时布置灵活,且无需在现场穿波纹管和灌浆作业,预应力筋的缓凝剂与结构混凝土粘结固化形成一体后,起到有效粘结的力学效果。