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  • 简介:口服葡萄糖耐量试验(OGTT)是空腹抽取静脉血,以测定空腹血糖,然后口服葡萄糖水。糖水由75克葡萄糖溶于250~300毫升水而成,体重轻者或儿童,葡萄糖量可按1.75克/公斤计算。糖水应千5分钟内服完。由开始服糖水计起,于30、60、90、120分钟,分别抽取静脉血测定血糖。

  • 标签: 口服葡萄糖耐量试验 静脉血 血糖 糖尿病 诊断
  • 简介:【摘 要】目的:对葡萄糖酸锌口服液制备工艺进行分析研究;方法:选用中和法制备葡萄糖酸锌,向其中加入乙醇,进一步减少乙醇在水中的溶解度,从而生成晶体物质;结果:计算得出最佳工艺条件,即葡萄糖酸与内酯混合物和氧化锌之间用量比例为1:1,反应时长约为2小时,最佳反应温度为90℃,葡萄糖酸锌生产率高达96%;结论:该方法流程得到简化,废弃物含量较少,产品纯度更高。

  • 标签: 葡萄糖 酸锌口服液 制备工艺
  • 简介:【摘 要】锌元素人体必需的一种微量元素物质,葡萄糖酸锌口服液是市面上较受欢迎的一种补锌药品,其应用市场非常广泛。为了进一步探讨该药品的相关制备工艺方法,以下本文以实验法对制备工艺流程以及制备过程中的注意事项进行了简要分析阐述,希望能够为相关行业工作人员提供一定参考,为促进葡萄糖酸锌口服液制备质量的提升提供可靠的参考资料。

  • 标签: 葡萄糖酸锌 口服液 制备工艺 注意事项
  • 简介:目的了解四川某三甲医院葡萄糖调节受损患者对口服葡萄糖耐量试验的掌握程度,分析相关影响因素,探讨相应的对策,提高口服葡萄糖耐量试验的准确性。方法采用自行设计的口服葡萄糖耐量试验相关知识问卷,问卷包括:一般资料问卷和OGTT知识调查。OGTT知识调查由试验目的、试验前准备、试验中注意事项、试验后标本处理、结果判读等组成,通过半结构式面对面调查葡萄糖调节受损患者对OGTT试验的知晓率并进行分析。结果对OGTT试验目的知晓率为71.4%,对试验前准备知晓率为54.0%,对试验中注意事项知晓率为52.0%,对试验后标本的正确处理知晓率为35.7%,对试验结果判断正确的知晓率为28.5%,综合以上分析平均知晓率为48.3%。接受过OGTT试验相关知识教育的患者为60.0%。接受相关知识主要来自医生和护士,较少从陪伴、家属、健康教育宣传资料处了解。结论葡萄糖调节受损患者对OGTT试验知晓率较差,需加大对OGTT试验相关知识的宣传,提高患者对OGTT试验的掌握度,从而保证OGTT试验的准确率。

  • 标签: 葡萄糖调节受损 口服葡萄糖耐量试验 知晓率
  • 简介:目的探讨口服5%葡萄糖水在致痛性操作时对早产儿疼痛的干预作用。方法将168例早产儿随机分为干预组和对照组,每组各84例。干预组在股静脉穿刺前口服5%葡萄糖水0.5ml,对照组口服温开水0.5ml,应用早产儿疼痛评分量表(PIPP),2组进行疼痛评分。结果股静脉穿刺后1min及5min,干预组疼痛评分低于对照组;干预组早产儿疼痛例数明显少于对照组。结论口服5%葡萄糖能有效缓解致痛性操作产生的早产儿疼痛。

  • 标签: 早产儿 疼痛 口服葡萄糖
  • 简介:摘要目的观察并分析门诊口服葡萄糖耐量试验患者的护理干预及临床应用意义。方法选取2017年3月—2018年3月期间来我院门诊进行口服葡萄糖耐量试验患者122例,按照是否给予护理干预将所有患者分为对照组(61例患者)与实验组(61例患者),对照组患者不给予护理干预,实验组患者给予护理干预,对两组患者试验成功率、降低焦虑程度以及相关知识了解程度进行观察与比较。结果实验组患者试验成功率、焦虑程度以及相关知识了解程度均显著高于对照组,经统计学检验,结果间具有显著差异,具有统计学意义,P<0.05。结论在口服葡萄糖耐量试验患者中给予护理干预能够促进患者安全感的提升,具有较高的临床应用价值与临床意义。

  • 标签: 护理干预 口服葡萄糖耐量试验 门诊 临床价值
  • 简介:摘要:目的:本实验采用以10mmol/L磷酸二氢钾溶液/5mmol/L四丁基硫酸氢铵缓冲溶液(以1mol/L氢氧化钾调节pH值至7.0)-甲醇(98:2)为流动相,水为溶剂配置葡萄糖酸根乳酸根对照品溶液和供试品溶液进行含量测定,经实验得出,该方法测定复方葡萄糖酸钙口服液中葡萄糖酸根乳酸根含量时,线性关系良好,实验的稳定性高、专属性强、回收率好。有效提高了复方葡萄糖酸钙口服液含量测定的检验效率,能够更好的为含量测定结果的准确度提供保证,同时节约的经济成本,适用于复方葡萄酸酸钙口服溶液的质量控制。

  • 标签: 复方葡萄糖酸钙,含量准确度,稳定,质量控制
  • 简介:摘要目的含葡萄酸亚铁成分口服液具有改善营养性贫血的保健功能,成分中含有丰富的葡萄糖酸亚铁、微生物B12和叶酸等,本文探讨含葡萄酸亚铁成分口服液在改善营养性贫血的同时是否具有排铅功能。方法60只昆明种雄性小鼠,按体重随机分为空白对照组、模型对照组、6.67mL/Kg•BW、13.3mL/Kg•BW、20.00mL/Kg•BW剂量组,每组12只。实验开始后,空白对照组小鼠饮用去离子水,模型对照组及各剂量组小鼠饮用0.2%醋酸铅去离子水溶液,各剂量组灌胃给予不同剂量的含葡萄酸亚铁成分口服液,空白对照组、模型对照组灌胃给予同体积的去离子水,灌胃量按0.2ml/10gBW计算,各组小鼠自由摄食,实验30天后,小鼠摘眼球取血,颈椎脱臼处死取股骨、肝组织测定铅含量。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》(2003版)[1],结果显示,各剂量组股骨铅和肝组织铅含量与模型对照组比较,差异无显著性(P>0.05),由此可见,含葡萄酸亚铁成分口服液促进排铅动物实验结果阴性。

  • 标签: 含葡萄酸亚铁成分口服液 ICR小白鼠 促进排铅功能
  • 简介:摘要目的探讨口服葡萄糖酸锌口服液对小儿急性腹泻的治疗效果。方法选取2015年12月至2016年12月我院收治的140例小儿急性腹泻患儿,将其随机分为2组,每组70例,对照组采用综合治疗,观察组增加葡萄糖酸锌口服口服,对比分析2组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为92.86%,优于对照组78.57%。观察组的症状消失时间短于对照组(P<0.01)。结论口服葡萄糖酸锌佐治小儿急性腹泻临床疗效显著,可缩短腹泻病程,减轻严重程度,佐治小儿急性腹泻安全、有效。

  • 标签: 葡萄糖酸锌口服液 小儿急性腹泻 疗效
  • 简介:摘要目的探讨口服葡萄糖对新生儿黄疸的干预效果,并进行分析评价。方法将我院儿科新生儿室自2013年1月至2014年5月收治的60例新生儿随机分为实验组和对照组各30例,对照组采用常规的新生儿护理模式。实验组采用口服葡萄糖加常规护理模式,记录两组新生儿3-7天黄疸指数、首次排胎便时间与首次排黄便时间。结果实验组30例新生儿黄疸指数显著低于对照组(P<0.05),首次排胎便时间较对照组提前(P<0.01),首次排黄便时间较对照组缩短(P<0.01),数据比较有统计学意义。结论口服葡萄糖能显著降低新生儿黄疸发病率,提高新生儿生存质量,是简便、有效、安全的护理措施。

  • 标签: 新生儿黄疸 葡萄糖 黄疸指数 排便
  • 简介:【摘 要】目的:通过原子吸收法对葡萄糖酸钙锌口服液中的实际锌、钙含量进行测定。方法:本次选用的含量测定方法为火焰原子吸收法,在测定过程中需要应用回归方程算法,同时对葡萄糖酸钙锌口服液药品之中的关键成分进行灵敏度、专属性以及线性关系等方面的测定。结果:完成整个锌成分以及钙成分的含量测定工作后获得以下平均回收率数值,葡萄糖酸锌成分的平均回收率数值到达了 99.07%,而葡萄糖酸钙成分的实际平均回收率为 101.4%,本次含量测定工作可以了解到,原子吸收法在含量测定中具有的良好应用效果,其不仅仅具有较高的精密度以及灵敏性,同时还具有极强的专属性。

  • 标签: 原子吸收法 葡萄糖酸钙 葡萄糖酸锌 口服液 含量
  • 简介:【摘 要】随着社会的不断发展对药物的需求呈现出了不断增长的趋势,葡萄糖酸钙口服溶液的需求也在不断的上涨,葡萄糖酸钙口服溶液在很多领域中都在被应用,随着人们对身体健康问题的越加重视,对葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺提出了更高的要求,不过在实际的复方葡萄糖酸钙的制备过程中却存在着较多的问题,必须要对这些问题进行妥善的处理才能让药物在临床中得到更好的应用,基于此文章主要是对复方葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺中存在的问题以及导致问题的原因进行详细的探讨。

  • 标签: 葡萄糖酸钙口服溶液制备工艺 改进措施
  • 简介:【摘 要】本文主要探讨的内容为对复方葡萄糖酸钙的制备方法以及质量控制进行详细的阐述,葡萄糖酸钙在临床上获得了广泛的应用,对患者的治疗起到了十分重要的作用,因此加强葡萄糖酸钙的生产质量是十分重要的,在本文对复方葡萄糖酸钙的制备过程中含有甘露醇和枸橼酸,其中甘露醇的作用为能够降低口服溶液的冰点,可以很好的对低温下的析出进行有效的延缓,乳酸的主要作用是对PH值进行调节,可以保证口服液的稳定性,对析晶率起到降低的作用,不过需要注意的是当乳酸量超值时将会导致乳酸根和PH值超过标准范围时将会导致该口服液不适合在实际中的应用,在本文章的发明中的枸橼酸没有对乳酸根的含量进行增加,而是在此前提下对溶液酸度进行增加,使得乳酸不足的情况得到了弥补,有效的对钙离子的溶解起到了促进的作用。文章结合实际案例中的数据提出了该复方葡萄糖酸钙口服液能够在2~8度得到稳定贮存。

  • 标签: 复方葡萄糖酸钙口服溶液 制备 质量控制