简介：

简介：《文选》尤刻本是以全帙形式留存至今的最早的李注《文选》版本，在《文选》版本研究中占据着重要地位。依据近年问世的《唐钞文选集注汇存》一书，在详细比勘其中李注和尤本中的李注异同的基础上，我们发现尤刻本李注不仅正文、注文以及注音部分吸纳了五臣注，而且也汲取了唐代其他众多注家的内容。尤刻本李善注《文选》，实际上是唐代以来在李善注原本的基础上，又采纳诸家注本之长的集大成之书，其间搀杂了唐、宋两代漫长的岁月里学者们校勘《文选》李注的成果。这一性质的成因在于李注本在李善生前已经有多种不同的钞本和宋代官学多次组织学者加以校勘，采纳当时存世的各家注本，加上自己的意见，多有改动和充实。

简介：讨论了格氏试剂的制备、性质及其在有机合成中的应用

简介：在无表面活性剂的条件下，通过水热法在三种不同的基底上制备了由纳米棒组成的花状氧化锌微结构，其纳米棒沿c轴方向生长。通过X射线衍射仪（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）对花状氧化锌微结构进行了表征。XRD测试结果表明ZnO为纤锌矿结构，扫描电镜照片表明ZnO微结构具有花状形貌。简单讨论了反应物浓度对花状ZnO纳米棒形成的影响及生长机理。

简介：[摘要]油酸甲酯属于一种高级不饱和脂肪酸酯，实际应用当中，其对各类产品自身使用性能及其安全技术各项指标均有着一定提高作用；还可作为生物柴油当中重要组分，促使柴油发动机降低对于石化产品所产生依赖，对资源优化所起到作用较为突出。伴随油酸甲酯需求量不断增加，为高质量地制备油酸甲酯，本文主要探讨油酸甲酯的合成反应当中热力学基本性质，仅供业内参考。

简介：以镍离子为中心离子,4-[（8-羟基-5-喹啉）偶氮]-苯磺酸（H2L）为配体,通过溶剂热合成反应成功合成配合物Ni2{4-[（8-羟基-5-喹啉）偶氮]-苯磺酸}2（乙二胺）4.通过红外光谱（IR）、元素分析、单晶X-射线衍射（XRD）、粉末X-射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）等方法对其结构进行表征.通过结构分析确定配合物是由2个H2L配体与2个镍离子分别配位形成的离散结构,并且离散结构之间通过多种N—H…O氢键连接形成二维超分子层状结构.荧光测试和理论计算表明,配合物的荧光性能主要来自于配体.

简介：通过Reimer-Tieman反应将荧光素甲酰化得到中间体醛基荧光素（L2），再与邻氨基苯酚缩合，得到荧光素醛缩邻氨基苯酚（L1）．研究了L1、L2及L1与金属离子Co2＋，Ni2＋，Cu2＋，Zn2＋，Cd2＋，Hg2＋，Fe2＋和Mg2＋形成的络合物的荧光性质．实验结果表明：相对于Co2＋，Ni2＋，Zn2＋，Cd2＋，Hg2＋，Fe2＋和Mg2＋，L1对Cu2＋具有更好的选择性．

简介：设计合成了一种新型的Zn^2＋荧光探针BMPD,并利用元素分析、核磁、红外光谱等方法对探针结构进行表征.通过荧光光谱实验研究了探针分子BMPD对Zn^2＋的选择性识别作用.实验结果表明：在甲醇和水的混合溶剂中,探针BMPD对于Zn^2＋表现明显的荧光增强效应,而在相同测试条件下其他金属离子对此探针的荧光则没有影响,因此该探针可对Zn^2＋选择性识别.

简介：简要介绍了脂肪酸甲酯磺酸钠的研究生产现状、物理化学性质，各种合成工艺路线比较及在洗涤剂中的应用情况。

简介：首次采用微波法快速、高效地合成了4-硫胸苷化合物，通过红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振和质谱等测试手段对化合物的结构进行了表征．同时，结合光谱法初步研究了胸苷和4-硫胸苷的光谱性质，对比二者光谱上的变化并探求其产生原因．研究结果表明4-硫胸苷的紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振都有特征性的变化，为研究4-硫胸苷作为抗癌药物的性能影响提供了一些重要的基础信息．

简介：以无水FeCl，和双硫腙为原料，通过溶剂热法得到分散均匀的棒状含铁前驱体，将该前驱体在400℃煅烧3h后制成管状氧化铁。X射线衍射仪（XRD）和环境扫描电镜（ESEM）的研究结果表明：所得管状氧化铁为六方相（α-Fe2O3，1的一维微米管，其平均直径约为2岬、长度约为10～20μm。傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）所测数据表明，该产物氧化铁表面吸附有部分SO42-离子；而紫外-可见光谱仪（uv-vis）的数据分析发现，其紫外最大吸收k。；约为489nm，带宽吸收约在566．2nm处，间接禁带宽度和直接禁带宽度分别为1．97eV和2．189eV，与文献报道值接近。

简介：

简介：以3（4）-硝基邻苯二腈为起始原料经过两步反应合成了α（β）-四苯氧基酞菁.通过谱学方法和元素分析表征了其结构,研究了中心离子和取代基位置对酞菁吸收波长、发射波长和荧光强度的影响.结果表明,取代位置对最大吸收波长、最大发射波长和荧光强度的影响较大,而中心离子对荧光强度的影响较大,可降低荧光强度甚至淬灭荧光.

简介：摘要

简介：本文采用油浴加热柠檬酸一步法合成碳量子点,用HRTEM透射电镜和FTIR红外光谱对其形貌和结构进行表征。研究该碳量子点的荧光性质,初步探讨了其发光的可能机理。实验结果表明,该方法合成的碳量子点粒径大小为3-5nm,在360nm处有一个很强的紫外吸收峰,最大激发波长和发射波长分别为365nm和460nm,其光学稳定性良好,在pH5.0-7.0范围内,碳量子点的荧光强度随pH的变化比较敏感。

简介：目的为了提高葛根黄豆苷元溶解度，本文合成了一系列葛根黄豆苷元衍生物，并筛选了葛根4’-氧代乙酸7-羟乙氧基·黄豆苷元（DZ18）。方法本实验采用半合成的方法，以葛根黄豆苷元为母体，在7位、4’位导入基团生成黄豆苷元双置换体。结果新合成的化合物DZ18溶解度较葛根黄豆苷元有提高。结论DZl8溶解度有提高，符合实验设计要求。

简介：用配体3-吡啶磺酸和Cu（II）盐反应合成了配合物[Cu（psa）2（H2O）2]（1）（Hpsa：3-吡啶磺酸），用单晶X-射线和元素分析对生成的晶体进行了表征。晶体结构研究表明Cu（II）中心采取六配位的扭曲的八面体几何构型，配体psa-的磺酸基仅有一个O原子参与配位，吡啶环的N原子也参与了配位，整个psa-配体作为二齿的桥连结2个Cu（II）离子形成二维层结构，通过O-H…O氢键将二维层结合在一起形成三维结构。研究了1的循环伏安性质。

简介：摘要多孔三脚配体功能配合物作为功能材料在众多领域中拥有巨大的潜在应用价值，例如在光、电、磁、催化、吸附、交换等方面。三脚配体的三个侧链配位基团的相对位置会随着配位环境、金属中心构型以及阴离子的改变而发生相应的变化，呈现不同的立体配位构型，从而构筑出具有结构多样性的配位化合物。

简介：在碱性条件下，淀粉与环氧丙烷进行醚化以及和交联剂进行交联化反应制得，文章讨论了先交联后醚化和先醚化后交联不同生产工艺合成的产品性质上的区别，通过试验研究得知，先交联后醚化和先醚化后交联生产的变性淀粉产品，在使用中存在着差异，为在不同产品应用上选择生产工艺提供了依据。

简介：以化合物XB作为中间体,通过一步反应,得到苯并香豆素衍生物DB.通过吸收光谱,研究了化合物DB对不同金属离子的识别能力.结果表明,化合物DB可以对Cu~（2＋）按照化学计量比1：1发生识别作用.