简介：目前恶性实体瘤的化学治疗主要依靠细胞毒性药物.传统细胞毒性药物不能区分肿瘤细胞和宿主细胞,因此针对性差,治疗有效性不高,治疗后肿瘤易复发和产生耐药性,而且毒副作用严重,病人的依从性差.目前,恶性实体瘤的化学治疗已达到了一个平台期,需要具有新机制、高效抗肿瘤活性和更好耐受性的药物才能进一步延长肿瘤患者的生存期,提高生存质量.

简介：摘要目的探究对非小细胞肺癌患者使用吉非替尼靶向治疗的临床效果。方法将我院2017年7月—2018年6月期间治疗的非小细胞肺癌患者选取30例作为本次实验的临床研究对象，根据不同的治疗方法将所有患者分成每组各有15例患者的观察组和对照组，观察组接受吉非替尼靶向治疗，对照组接受常规治疗，对两组患者的治疗情况进行观察和对比。结果对照组的临床治疗总有效率为66.67%，观察组为80.00%，观察组的治疗效果明显比对照组优越，对比差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论对非小细胞肺癌患者，使用吉非替尼靶向治疗，效果显著，患者的不良反应小，具有重要的临床应用价值。

简介：摘要目的研究吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果。方法抽取我院2015年8月－2017年8月治疗的非小细胞肺癌患者93例，根据治疗方法的不同分为三组均31例，其中对照组采取常规化疗治疗，研究A组单独实施吉非替尼靶向治疗，研究B组在化疗基础上加用吉非替尼靶向治疗，观察治疗效果与免疫功能。结果治疗前三组患者的免疫功能无显著差异（P＞0.05），但在治疗后研究A、B组均优于对照组，研究B组治疗总有效率93.55%高于对照组35.48%、研究A组35.48%，差异显著（P＜0.05）。结论对于非小细胞肺癌患者采取吉非替尼靶向治疗，患者免疫功能明显得到改善，值得应用。

简介：摘要目的总结吉非替尼靶向治疗晚期NSCLC(非小细胞肺癌)的临床疗效。方法选择2010年6月～2012年8月期间在我院接受治疗的70例铂类化疗无效的晚期非小细胞肺癌患者患者为研究对象，给予吉非替尼治疗，剂量为250mg/d，持续服药3个月，观察患者治疗效果以及不良反应。结果70例晚期NSCLC患者治疗后，总有效率为38.57%，临床疾病控制率70.00%；ⅢB期疗效优于Ⅳ期，但差异不显著(P＞0.05)；腺癌疗效明显优于鳞癌，差异明显(P＜0.05)；主要不良反应为皮疹、腹泻、恶心和溃疡等，但未影响抗肿瘤治疗。结论对于化疗无法控制病情的晚期非小细胞肺癌患者的治疗方案首选吉非替尼，能取得满意的疗效且安全耐受。

简介：【摘要】目的：研究分析化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌的方法：本次研究对象为 76例肺癌患者，将其按照随机数字原则分为对照组、观察组，每组 38例，对照组仅用单纯化疗，观察组则采用化疗联合吉非替尼治疗，对比不同方法的治疗效果。结果：观察组治疗后免疫功能指标、营养状况与对照组比较差异明显（ P＜ 0.05）。结论：化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌，可有效改善患者的免疫功能以及营养状况，应用效果显著。

简介：摘要目的研究分析化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌的方法本次研究对象为76例肺癌患者，将其按照随机数字原则分为对照组、观察组，每组38例，对照组仅用单纯化疗，观察组则采用化疗联合吉非替尼治疗，对比不同方法的治疗效果。结果观察组治疗后免疫功能指标、营养状况与对照组比较差异明显（P＜0.05）。结论化疗联合吉非替尼小分子靶向治疗肺癌，可有效改善患者的免疫功能以及营养状况，应用效果显著。

简介：【摘 要】目的：探究在晚期肺腺癌患者的临床治疗实践中运用吉非替尼靶向治疗的效果。方法：本实验所涵盖的对象是我院收治的86例晚期肺腺癌患者，病例选择时间为2019年2月-2020年8月，根据双盲法将患者完成组别的划分，研究组与参照组均包含患者43例。给予参照组患者培美曲塞联合铂类药物治疗，给予研究组患者吉非替尼靶向治疗，对比两组患者不良反应情况、治疗前后各相关指标。结果：研究组患者较之参照组患者不良反应率更低，且治疗后各相关指标更优，可表示为P

简介：【摘要】目的：探究吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法：选取我院自2019年11月~2021年11月收治的64例晚期肺腺癌患者。以随机数字表法均分为实验组及参照组（n=32）。参照组行多西他赛治疗，实验组行吉非替尼靶向治疗。对比两组的治疗效果及不良反应。结果：实验组疗效高于参照组，不良反应少于参照组，组间对比差异成立（P

简介：摘要： 作为一种分子靶向药物，吉非替尼可通过定位于 EGFR 靶点的方式，对非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者产生抗肿瘤功效。本文从非小细胞肺癌的特征入手，结合吉非替尼的药理分析，细化阐述分子靶向药物吉非替尼在非小细胞肺癌治疗中的应用现状。

简介：【摘要】目的：分析吉非替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者预后的影响。方法：采用随机数字表法将2018年8月-2021年8月我院收治的50例非小细胞肺癌患者分为参照组和病例组，其中参照组（n=25）给予常规化疗，病例组在常规化疗基础上给予吉非替尼靶向治疗，对比两组疾病总控制率、生存期。结果：病例组疾病总控制率较参照组更高，且无进展生存期、总生存时间更长（P＜0.05）。结论：非小细胞肺癌患者采用吉非替尼靶向治疗可提高治疗效果，延长生存期，具有推广与运用价值。

简介：【摘要】目的：分析吉非替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者预后的影响。方法：采用随机数字表法将2018年8月-2021年8月我院收治的50例非小细胞肺癌患者分为参照组和病例组，其中参照组（n=25）给予常规化疗，病例组在常规化疗基础上给予吉非替尼靶向治疗，对比两组疾病总控制率、生存期。结果：病例组疾病总控制率较参照组更高，且无进展生存期、总生存时间更长（P＜0.05）。结论：非小细胞肺癌患者采用吉非替尼靶向治疗可提高治疗效果，延长生存期，具有推广与运用价值。

简介：摘要:目的 探究非小细胞肺癌脑转移患者应用厄洛替尼、吉非替尼靶向治疗的临床疗效。方法以非小细胞肺癌脑转移患者

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

简介：【摘要】目的： 探究分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的应用价值。 方法： 选取 2018 年至 2019 年在我院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者 30 例，根据患者意愿分为对照组、观察组，每组 15 例。观察组展开吉非替尼药物治疗，对照组展开常规化疗方案治疗，对比两组治疗效果。 结果： 治疗后，观察组患者疾病控制情况明显优于对照组；观察组患者出现骨髓抑制、呕吐、恶心、腹泻的不良反应明显低于对照组（ P ＜ 0.05 ），两组对比有显著差异。 结论： 对晚期非小细胞肺癌患者展开分子靶向药物吉非替尼治疗，能够缓解患者的疾病，控制疾病进展。

简介：摘要目的观察吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取我院于2015年2月至2017年2月所收治的76例晚期肺腺癌患者分为对照组与研究组，分别给予多西他塞及吉非替尼治疗，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的临床治疗总有效率及疾病控制率（47.37%、81.58%）较对照组（21.05%、47.37%）均明显更高（P＜0.05）；研究组不良反应的发生率较对照组明显更低（15.79%vs31.58%），差异具统计学意义（P＜0.05）。结论利用吉非替尼对晚期肺癌患者行分子靶向治疗可取得良好临床疗效，且不良反应较少，安全性较高。

简介：摘要：目的 本次研究针对化疗、吉非替尼小分子靶向治疗联合作用于肺癌治疗中的实际效果。方法 从2020年6月-2022年1月我院肿瘤科收治的肺癌患者中择取70例参与研究，通过计算机系统进行分组，对照组（共计35例，采取单纯化疗），观察组（共计35例，采取化疗联用吉非替尼小分子靶向治疗），对比两组血清肿瘤标志物变化情况。结果 干预前，两组肺癌患者SCCA和CEA指标水平均较高无明显差异，（P＞0.05）；干预后，观察组SCCA、CEA指标水平降低程度明显超过对照组，疗效更好，两组治疗效果比较有统计学意义（P＜0.05）。结论 化疗与吉非替尼小分子靶向治疗联合用于肺癌患者的病情控制可发挥出理想作用效果，可在很大程度上延缓病灶不断发展，提高患者生存率的同时，生存质量也有所上升，是一项值得推广的诊疗方案。

简介：摘要1例49岁男性患者因肺腺癌Ⅳ期接受化疗，具体方案为培美曲塞二钠0.8 g入0.9%氯化钠注射液100 ml静脉滴注、第1天，顺铂30 mg入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注、第1~4天，21 d为1个周期；同时给予靶向治疗，吉非替尼口服250 mg、1次/d。在第3个化疗周期停药第10天、服用吉非替尼第59天，患者出现头晕、视力下降。眼科检查结果为视网膜出血、眼压升高，考虑可能与吉非替尼有关。因患者病情需要，继续原方案治疗，同时给予降眼压和恢复视力治疗。继续原方案治疗第4天，患者头晕症状稍有好转，但视力未见改善；第10天视力仍未恢复。此后患者失访。

简介：摘要目的观察临床非小细胞肺癌采用吉非替尼靶向治疗联合化疗治疗的效果。方法随机选取我院在2016年1月－2018年1月收治的42例非小细胞肺癌患者，采用单盲法将其分为对照组与观察组各21例，对照组采用单纯化疗方式治疗，观察组则在此基础上联合吉非替尼靶向治疗。比较两组患者的临床疗效与免疫功能的改善状况。结果观察组患者的临床有效率显著高于对照组；同时两组患者免疫功能比较，观察组的CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组，而CD8+相较对照组明显降低，观察组患者免疫功能改善状况明显优于对照组。比较结果存在显著性差异（P＜0.05）。结论吉非替尼靶向治疗联合化疗，不仅可提升临床非小细胞肺癌的治疗效果，同时也有助于患者机体免疫功能的进一步改善，具有较高临床价值。

简介：摘要：目的：研究晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗采取吉非替尼的效果。方法：纳入54例NSCLC患者研究，均于2019年1月至2020年1月入院治疗，依据奇偶法分组，等分为2组，对照组运用常规化疗，治疗组运用吉非替尼，对比两组疗效。结果：①疾病控制率、客观有效率：治疗组客观有效率与疾病控制率相比之对照组高（P＜0.05）；②不良反应：治疗组白细胞减少、中性粒细胞下降等发生率较对照组低（P＜0.05）。结论：晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗采取吉非替尼可改善患者近期疗效，抑制肿瘤生长，且不良反应相对较低，值得借鉴。

简介：【摘要】 目的 分析吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌的效果，并观察对患者免疫功能的影响。方法 研究在本院接受诊治的72例非小细胞肺癌患者，时间为2021年8月-2023年8月，将EGFR突变患者作为观察组，行吉非替尼靶向治疗，将EGFR未突变的患者作为对照组，行常规化疗治疗。比较治疗效果。结果 观察组肿瘤标志物水平低于对照组，并发症发生率低于对照组，免疫细胞水平优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对非小细胞肺癌患者应用吉非替尼靶向治疗，可以改善患者免疫功能，减少并发症的发生率，降低肿瘤标志物水平，效果显著。