简介:目的:建立同时测定固本咳喘片中白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法.方法:采用HPLC法,AgilentHC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:0.2%磷酸溶液(52∶5∶43),流速为0.8ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为222nm.结果:白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在0.8~15.0μg·ml-1(γ=0.9995)和1.7~33.0μg·ml-1(γ=0.9997)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.22%,97.90%;RSD均小于2.0%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制.
简介:摘要目的探讨固本咳喘片对慢性支气管炎缓解期患者的临床治疗效果。方法选择2013年9月-2014年4月慢性支气管炎缓解期患者52例,随机分成两组,观察组使用固本咳喘片3粒tid,对照组随诊对症处理,并随访3个月,观察两组患者咳嗽咳痰症状改善程度、急性复发率、抗生素使用率。结果观察组患者痰液粘稠度、咳嗽频率、复发率、抗生素使用频率分别为0.94±0.15、1.05±0.17、26.92%、42.31%,而对照组分别为2.32±0.13、2.52±0.22、61.54%、146.15%。统计学处理显示有显著差异性(P<0.05),具有统计学意义。结论固本咳喘片治疗慢性支气管炎缓解期的患者,能够慢性改善咳嗽、咳痰症状,降低复发几率和使用抗生素的频率,达到标本兼治的目的,值得在临床上推广使用。
简介:摘要笔者在临床实践中,提出了“四法辩证”治咳喘的思路,同时按症拟定一组《咳喘方》,并用于临床,取得一定疗效。
简介:目的:研究参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法:将91例住院患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组患者应用参灵固本丸5g,日3次口服。化疗药剂量及用法同对照组,治疗14d为1疗程。行4周期化疗后观察患者临床症状、体力状况评分、化疗不良反应,判定疗效。并通过生存期(平均生存期、1年生存率)判断远期临床疗效。结果:治疗组(62.2%)有效率优于对照组(41.3%),具有显著性差异(P〈0.01);治疗后,治疗组卡氏评分高于对照组(P〈0.01),治疗组恶心呕吐、腹泻症状改善,白细胞减少发生率优于对照组(P〈0.05),皮疹、血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异(P〉0.05)。结论:参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明确减轻化疗毒副作用,缓解不良反应,有效改善患者生存质量,延长生存期,提高远期临床疗效。