简介:摘要目的分析研讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现特点。方法此次研究方式为回顾性分析,从我院2015年12月至2016年11月期间收治的经氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应患者中,抽取78例到此讨论中,统计所有病例的年龄和性别等一般资料,将两组患者不良反应表现形式、使用药物种类、给药方式等纳入对比研讨中。结果男性出现不良反应例数比女性患者多,组间数据有统计学意义(P<0.05);年龄为30岁~49岁发生不良反应发生率比其他年龄段病人多,组间数据有统计学意义(P<0.05);出现中枢神经系统、皮肤反应、胃肠道反应的患者不良反应发生率比其他不良反应高,组间数据有统计学意义(P<0.05);由口服给药所引起的不良反应发生率比静脉给药要低,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论临床中在应用氟喹诺酮类药品时,容易出现各类不良反应,不良反应好发于中年人群及男性,造成氟喹诺酮类药品不良反应因素较多,临床治疗时应密切关注病人不良反应,选择适宜的治疗措施来控制不良反应发生。
简介:摘要:目的 分析研究药品干预对医院喹诺酮类抗菌药物应用合理性。方法 选取020年1月至6月、2020年7月至12月在本院使用喹诺酮类抗菌药物治疗的病例中抽选1904例(对照组)和1762例(观察组)患者为研究对象。结果 干预组喹诺酮类药物的用药频度及药物利用指数均优于对照组(P<0.05),禁忌证及超适应证用药率均低于对照组(P<0.05),用药剂量和联合用药不合理率均低于对照组(P<0.01),铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对喹诺酮类药物的耐药率均低于对照组(P<0.05)。结论 药学干预可促进喹诺酮类药物的临床用药更合理,用药更规范。
简介:摘要喹诺酮类药物从最初的无氟喹诺酮(NFQs)到C-6位引入氟原子的氟喹诺酮(FQs),其药理学特性显著改善,疗效得到很大提升,被认为是喹诺酮类药物发展史上的里程碑。而今FQs耐药性快速增加和近年陆续报告的严重毒副反应,导致临床使用受到限制。药物化学研究发现,6-氟基并非抗革兰阳性菌活性所必需,通过结构修饰,新的NFQs如奈诺沙星和加雷沙星等开发和成功应用于临床,展现的优点包括抗菌谱拓展(抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌),对某些喹诺酮靶位突变耐药菌株依然具有较高活性,临床疗效确切,安全性高,尚未发现FQs常见的心血管、肝脏和糖代谢方面的毒副反应,成为喹诺酮类药物发展史上的新标识。本文就构效关系、NFQs的临床研究和发展、NFQs的医学与生态学意义进行讨论。