简介：摘要本品为第一代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌的活性较强。目的讨论头孢噻吩西药应用。方法查阅文献资料并结合临床经验进行归纳总结。结论成人肌内或静脉注射，每次0.5～1g，每6h1次。严重感染患者的每日剂量可加大至6～8g。对一种头孢菌素或头霉素(Cephamycin)过敏者对其他头孢菌素类或头霉素类也可能过敏。对青霉素类或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。对肾功能减退患者应在减少剂量情况下谨慎使用；因本品部分在肝脏代谢，因此肝功能损害患者也应慎用。胃肠道疾病史者慎用。

简介：1生产现状。噻吩的结构式为是重要小吨位杂环化合物，噻吩列为非常危险化合物物类，危险货物编号：32110、LD50：1400mg／kg(大鼠经口)。噻吩是麻醉剂，具有引起兴奋和痉挛的作用，其蒸汽刺激呼吸道粘膜，对造血系统亦有毒性，国外许多国家规定工作场所噻吩的最大允许浓度为20mg／m^3。噻吩贮存于阴凉、通风仓间，远离火种、热源，仓温不宜超过30℃，防止阳光直射，包装要求密封，不可于空气接触，应与氧化剂、酸类分开存放。

简介：主要探讨了除草剂噻吩磺隆的合成工艺，以丙烯腈为原料经氯化反应得1，2-二氯丙腈，以巯基乙酸为原料在催化剂作用下跟甲醇反应生成巯基乙酸甲酯，1，2-二氯丙腈、巯基乙酸甲酯在甲醇钠作用下环合制得氨基噻吩，氨基噻吩经重氮化、氯磺化、氨化制得3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯，3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯跟光气反应生成异氰酸酯后与均三嗪缩合，经处理制得噻吩磺隆。实验结果表明，该工艺路线反应收率高，可达90%左右（以三嗪计），含量为96%，易于控制和处理且三废少。

简介：标题化合物（C25H16Cl2O2S）通过3-（2-（4-氯苯基）-2-氧代乙烯基）吲哚-2-酮和1-（4-氯苯基）-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2的比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子为R1=0.0544,wR2=0.1256.经分析得出,在晶体结构中新形成的噻吩环为共平面结构.

简介：介绍了重要医药中间体噻吩乙胺的合成方法及生产现状，及其在药物合成中的应用前景。

简介：用FeCl3氧化聚合法和GRIM置换法合成了无规和规整的3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物．通过红外、紫外、核磁共振、凝胶色谱和荧光光谱法对其结构和性能进行了分析与袁征．结果表明：头-尾相连的规整3-辛基噻吩共3-（2-乙基-1-己基）噻吩共聚物，带隙能较无规共聚物低，且2种共聚物均表现出能垒低、荧光量子效率高、溶解性好和易于加工处理的特点，可以是一类应用于发光二极管、电化学电池和太阳能电池等领域具有广泛前景的聚合物．

简介：2007年4月24日，美国宣布制定了杀虫剂噻吩磺隆（Thifensulfuron-Methyl）限量最终法规。

简介：根据苯和噻吩物理化学性质的差异，综述了吸附分离法、共沸精馏法、冷冻结晶法、离子液体法、反应精馏法和萃取精馏法分离回收焦化粗苯中噻吩的研究。比较了这些方法的优缺点，指出萃取精馏组合工艺具有工业化应用前景。

简介：采用六氯丁二烯为原料，经过两步硫化合成了新型锂电池正极材料-多硫代噻吩·对合成的中间体四氟噻吩采用气质联用仪进行了结构分析，使用元素分析、红外光谱等方法表征了多硫代噻吩，并对其电化学行为进行了初步探索研究。

简介：摘要：杂环化合物是一种有机化合物，在其分子中具有杂环结构，苯并噻吩及其衍生物能够组成杂环化合物。苯并噻吩及其衍生物的具有稳定性能良好、存在芳香气氛等特点，并且在反应过程中，反应能力各有不同，因此它有着非常重要的地位，医疗、石油等领域正在被广泛应用。但是苯并噻吩及其衍生物的反应活性并不高，因此导致使用这种试剂价格较高，所以应当对药物中间体苯并噻吩及其衍生物进行深入分析和探讨。本文中，笔者从我国化学合成药物研究的发展现状、苯并噻吩及其衍生物在治疗过程中的应用等方面进行探究。

简介：3-取代-2-噻吩甲醛（I）是一种重要的有机化工、农药、医药中间体。提供的制备3-取代-2-噻吩甲醛（I）的合成路线短，收率高，设备投资低，生产成本低。

简介：利用密度泛函理论PBE0方法,在6-31G基组水平上,对12种采用不同聚合位点的乙烯基噻吩二聚体分子进行了全优化,得到分子的紫外-可见吸收光谱.探讨了聚合位点对齐聚乙烯基噻吩吸收光谱、电子亲和势、电离能和重组能的影响,并研究了聚合度对乙烯基噻吩齐聚物吸收光谱的影响.计算结果表明：采用邻位聚合的乙烯基噻吩二聚体的能隙最小,电离能EIP最小,电子亲和势EEA最高,最大吸收波长较大,吸收强度大,λmax=377.33nm,f=1.0242.随着聚合度的增加,齐聚乙烯基噻吩的吸收光谱发生红移,吸收峰变宽,吸光度增大.十六聚体的最大吸收范围为500~1200nm,最大吸收波长为801.28nm时吸收值为7.003×10^5L·mol^-1·cm^-1.

简介：采用密度泛函理论方法,运用平板模型对噻吩分子在Ni（111）表面的水平吸附进行了结构优化和能量计算.结果表明,hcpA位的吸附最稳定,以bridgeB吸附最不稳定;噻吩吸附在表面上时,S原子向上翘起,4个C原子与边面Ni原子的作用更紧密,表面原子与噻吩的匹配程度决定了吸附的强度和吸附后S—C键的活泼性;噻吩以bridgeA吸附时分子与表面之间的电子给予与反馈最多,分子最活泼,而hcpA位吸附后噻吩分子轨道上电子的能量变稳定,分子并不活泼.

简介：研究了α-三联噻吩（α-T）对淡色库蚊Culexpipienspallens幼虫血细胞的光敏作用。结果表明，在活体和离体条件下，α-T对淡色库蚊4种主要血细胞的形态延展及增殖均有不同程度的影响，处理后较短的时间内，α-T能促进血细胞的增殖，但随着作用时间的延长，其对血细胞均表现出抑制作用，且抑制程度随α-T浓度升高而逐渐增强。α-T对淡色库蚊不同血细胞的影响具有一定的差异，在处理早期，其对浆血胞（SP）和原血胞（PR）的增殖促进作用较强，而在处理后期，其对粒血胞（GR）和珠血胞（SP）的抑制作用较强，并且改变了淡色库蚊幼虫体内不同血细胞之间的比例，使得GR和SP所占比例逐渐降低。实验还表明，α-T对各种离体血细胞增殖的促进作用均较对活体的弱，且促进时间明显缩短。

简介：有机多硫化物高比容量、是很有发展潜力的锂电池正极材料，对该类化合物进行研究具有较大的理论和实际应用价值。其中以环状化合物为中心的网状多硫交联聚合物，硫含量最高可达90％以上，但多硫链以C-S键连接在环状化合物骨架上，材料的物理和化学性能与单质硫相比，都得到很大改善。本论文首先选择网状多硫交联聚合物——多硫代噻吩作为目标产物，探索了它的合成途径，对其电化学性能进行了初步研究；

简介：摘要研究75%噻吩磺隆水分散粒剂对大豆田阔叶杂草的防治效果，结果表明75%噻吩磺隆水分散粒剂能有效防除反枝苋、铁苋菜、茴麻、黎等大豆田阔叶杂草，对大豆安全，注意与防除禾本科杂草大豆田除草剂混用，以扩大杀草谱。

简介：2013年6月15日，据欧盟网站消息，欧盟发布（EU）No545／2013号委员会条例，修订了（EC）No1334／2008号食用香精香料法规，禁止3-乙酰基-2，5-二甲基噻吩（3-acetyl-2，5-dimethylthiophene，FEMA3527）作为食用香料用于食品。

简介：合成了2-乙酰基噻吩缩异烟酰腙Schiff碱,并用元素分析、IR、UV、热重分析和X射线单晶衍射进行了表征.结果表明,晶体属正交晶系,Pbca空间群,a=1.5373（3）nm,b=0.81006（16）nm,c=1.8444（4）nm,V=2.2968（8）nm^3,Z=8.化合物通过分子间氢键、π-π堆积作用和弱的静电引力构建成二维超分子体系.应用Gaussian09程序,采用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G（d）水平对化合物进行了理论分析.

简介：通过攻关与试验，改造了现有Agilent6890N气相色谱仪并应用于ASTMD4735－2009《苯中微量噻吩测定的标准试验方法（气相色谱法）》的分析。经应用，改造后的仪器性能能够满足对装置馏出口和成品苯中噻吩含量的分析。

简介：摘要：本课题研究中设计并合成了含哌嗪基7-溴噻吩并[3，2-d]嘧啶，具体是选择巯基乙酸作为原材料，历经六步骤反应获得了嘧啶母核，再于加入三乙胺作碱的条件下使其和各种哌嗪衍生物发生反应，成功制得了前期未见报道过的嘧啶化合物，物质结构得到了1H NMR 与HRMS表征。