简介:背景:血栓栓塞是溃疡性结肠炎(UC)较严重的并发症之一,了解活动期UC凝血状态,可为治疗提供参考依据。目的:分析UC活动期患者凝血功能的变化,探讨其与疾病活动性和严重程度的关系。方法:选取2006年1月~2012年11月上海中医药大学附属普陀医院收治的UC患者162例。检测患者血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、凝血酶原时间(胛)、活化部分凝血活酶时间(APTr)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(r丌)、D-二聚体(D-D)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),评估患者临床活动性指数(CAI)和Baron内镜下评分。比较PLT、MPV、PT、APTT、FIB、Tr、D-D在UC不同疾病活动性和不同严重程度间的差异,分析UC活动期PLT、MPV、PT、FIB、D-D与ESR、CRP、CAI、Baron评分的相关性。结果:UC活动期组与缓解期组、正常对照组的PLT、MPV、FIB、D-D相比差异有统计学意义(P〈0.05)。轻、中、重度UC间D-D相比差异有统计学意义(P〈0.05)。Spearman等级相关分析显示,UC活动期患者PLT和D-D与ESR、CAI、Baron评分呈正相关,MPV与ESR、Baron评分呈负相关,PT和D-D与CRP呈正相关,FIB与ESR、CRP、Baron评分呈正相关(P〈0.05)。多元回归分析结果显示,UC活动期患者MPV与Baron评分呈负相关,FIB与ESR和CRP呈正相关,D-D与ESR和CRP呈正相关(P〈0.05)。结论:PLT、MPV、PT、FIB、D-D可作为评价UC活动性的指标,D-D可作为评价UC严重程度的指标。
简介:摘要目的观察强力宁注射液在治疗慢性乙型肝炎活动期患者的疗效。方法采用保肝药物治疗的基础上加用强力宁注射液静滴为治疗组,连续使用15天-30天后与对照组比较肝功能指标。结果治疗组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论慢性乙型肝炎患者活动期患者在治疗中及早加用强力宁注射液治疗,可较快降低丙氨酸氨基转移酶(ALT),恢复肝细胞功能。
简介:摘要目的通过对比的方法,评价308nm高能准分子与单独用吡美莫司软膏以及安慰剂组治疗白癜风的疗效和安全性。方法将120例白癜风患者随机分成3组。安慰剂组40例,308nm准分子激光(2次/周)40例,吡美莫司软膏(2次/d)治疗组40例。经过12W的治疗疗程,观察疗效。通过X2检验的统计学方法,对各组的疗效进行统计学分析。结果在120例患者中,安慰剂组有效率52.50%,308nm准分子激光治疗组有效率89.50%,吡美莫司软膏治疗组的有效率为80.00%。经X2检验两两比较,308nm高能准分子激光治疗组的有效率均高于单独用吡美莫司软膏以及安慰剂组,P值分别为0.005和0.001;单独用吡美莫司软膏治疗组的有效剂高于安慰剂组,两组X2检验,P值为0.009。在三组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论308nm准分子激光治疗活动期白癜风的效果明显好于单独外用吡美莫司软膏的有效率。同时,治疗过程中的不良反应少。
简介:【摘要】目的:分析血常规检查在诊断活动期炎症性肠病中的作用。方法:选取我院2021年6月至2022年6月这1年内收治的80例炎症性肠病患者作为研究对象,依据病情的活性不同分为活动组和缓解组各40例,对比两组的血常规数据。结果:活动组的血红蛋白值、平均红细胞体积以及平均血小板体积均低于缓解组,差异具有统计学意义(P
简介:摘要目的观察中药联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗中重度活动期溃疡性结肠炎的疗效。方法95例中重度活动期溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组47例,对照组48例,对照组予惠迪(美沙拉嗪肠溶片,佳木斯鹿灵制药生产)一日3次,每次1g。治疗组予中药方剂(黄柏10g、黄连10g、木香15g、地榆10g、白芍20g、白头翁15g、当归10g、白术10g)随证加减,1日3次,每次200ml餐前服用。同时服用美沙拉嗪肠溶片,剂量同对照组,7天为1疗程,28天后复查肠镜。结果治疗结束时,试验组的改良mayo评分优于对照组(P<0.05)。结论中药口服联合美沙拉嗪肠溶片治疗中重度活动期溃疡性结肠炎疗效优于单纯美沙拉嗪肠溶片口服。
简介:摘要目的观察康复新液联合克拉霉素治疗活动期胃溃疡临床疗效。方法将80例活动期胃溃疡患者随机分治疗组40例,口服康复新液10ml、克拉霉素0.25g均为2次/d,连服10d;对照组40例,口服奥美拉唑20mg、克拉霉素0.25g、甲硝唑0.2g,均为2次/d,连服10d。10d后均复查胃镜及幽门螺杆菌检测。结果治疗组愈合率93.1%,总有效率98.3%;对照组愈合率22.1%,总有效率73.1%。两组愈合率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。幽门螺杆菌根除率治疗组及对照组分别为96.6%和94.2%,不良反应率治疗组及对照组分别为5.2%和5.8%,幽门螺杆菌根除率及不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论康复新液联合克拉霉素治疗活动期胃溃疡疗效高,疗程短。值得临床推广。
简介:摘要:目的:探讨活动期和静止期中耳炎鼓膜成形术后疗效。方法:对我院 2019年 1月至 2020年 1月共 113例中耳炎患者作为研究对象,所有患者均接受鼓膜成形术,将 53例炎症活动期纳入 A组,另外 60例静止期纳入 B组。对比两组临床疗效。结果:术前,两组气骨导差对比无统计学意义( P> 0.05);术后,两组气骨导差均明显低于术前,差异有统计学意义( P< 0.05),但组间对比无统计学意义( P> 0.05)。两组筋膜存活率以及鼓膜原位在穿孔发生率对比均无统计学意义( P> 0.05)。结论:活动期和静止期中耳炎鼓膜成形术均具有良好的临床疗效,炎症活动期对手术的疗效影响较小,可作为临床首选的治疗方式。
简介:目的观察中药熏蒸疗法治疗类风湿关节炎患者的疗效,对传统的中药熏蒸疗法治疗RA作出客观评价,进一步阐明中药熏蒸对RA的治疗机制。方法收集2009年2月至2011年3月在广州军区广州总医院中医科住院的RA患者60例,按照随机开放性原则将60例RA患者分为中药熏蒸组(熏蒸组)与非中药熏蒸组(非熏组),非熏组采用常规治疗,熏蒸组在常规治疗的基础上加中药熏蒸治疗。治疗1个疗程(20d)之后,比较两组患者治疗前后和两组之间关节症状、体征、炎症指标[红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)]的变化情况。结果治疗20d后两组疼痛VAS评分、关节肿胀度、压痛程度、关节疼痛数目、晨僵持续时间、关节屈伸度、局部温度、ESR、CRP均较治疗前有显著改善(P〈0.01,P〈0.05),熏蒸组在总有效率及达到ACR70改善的百分比上明显高于非熏组(P〈0.01)。熏蒸组在患者的关节压痛程度、关节疼痛数、晨僵持续时间和关节局部温度的改善明显优于非熏治疗组(P〈0.05),在关节肿胀度和关节屈伸度改善方面与非熏组差异无统计学意义(P〉0.05)。疼痛VAS评分、ESR、CRP,熏蒸组下降明显(P〈0.05)。结论中药熏蒸疗法治疗类风湿关节炎临床疗效显著,具有明显的抗炎消肿及镇痛作用。