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  • 简介:摘要:目的:探讨中医药膳联合复方α-改善维持性血液透析患者营养状况。方法:将88例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各68例。对照组患者采取常规治疗及复方α-治疗,观察组在对照组治疗基础上加予中医药膳。比较两组治疗前后尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平、24h尿量、残余肾功能(RRF)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、转铁蛋白(TRF)水平及中医证候积分、SGA评分。结果:观察组治疗后RRF、24h尿量明显高于对照组,BUN、Cr水平明显低于对照组(P

  • 标签: 维持性血液透析 营养不良 中医药膳
  • 简介:【摘 要】目的:探讨复方米非司联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法:选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究,分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果:16例患者中,完全流产成功率为68.75%;孕囊排出时间为(4.24±1.21)h,流产后出血量为(42.36±2.87)ml,流产后出血时间为(8.58±1.65)d。结论:采用复方米非司联合米索前列醇为孕妇终止妊娠,可有效改善孕妇流产后的相关指标,同时还能提高其流产率。

  • 标签: 复方米非司酮片 米索前列醇 药物流产
  • 简介:【摘 要】目的:探讨复方米非司联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法:选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究,分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果:16例患者中,完全流产成功率为68.75%;孕囊排出时间为(4.24±1.21)h,流产后出血量为(42.36±2.87)ml,流产后出血时间为(8.58±1.65)d。结论:采用复方米非司联合米索前列醇为孕妇终止妊娠,可有效改善孕妇流产后的相关指标,同时还能提高其流产率。

  • 标签: 复方米非司酮片 米索前列醇 药物流产
  • 简介:【摘要】目的:评估药物流产患者实施复方米非司与米索前列醇联合治疗的临床效果。方法:对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究,信息采集数量为2020年1月至2021年4月,以随机数字表法为分组方案,对照组(n=26复方米非司联合卡孕栓治疗)、观察组(n=26复方米非司与米索前列醇联合治疗),统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果:(1)观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短,具备组间统计学差异性(P

  • 标签: 药物流产 复方米非司酮片 米索前列醇 效果观察
  • 简介:摘要:目的:探讨对异常子宫出血联用米非司复方左炔诺孕酮治疗的效果。方法:选择异常子宫出血者76例,随机分为单用米非司治疗对照组(n=38)与联用复方左炔诺孕酮治疗实验组(n=38),比较临床疗效与恢复情况。结果:实验组治疗总有效率94.74%,高于对照组73.68%,P

  • 标签: 异常子宫出血 米非司酮 复方左炔诺孕酮片 贫血
  • 简介:[摘要] 目的:探究肾康注射液联合复方α-治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察及不良反应发生率价值。方法:在2018.01~2021.09期间,60慢性肾功能衰竭患者为研究样本,中心随机系统分组,探讨治疗方法,分析其临床应用疗效,常规组/30(对症治疗),实验组/30(肾康注射液联合复方α-治疗),对比患者(1)生化指标;(2)用药不良反应发生率。结果:对比常规组,实验组患者生化指标改善意义显著,(P<0.05);用药不良反应发生率无明显差异性,(P>0.05)。结论:肾康注射液联合复方α-治疗慢性肾功能衰竭疾病,临床疗效显著,可积极改善患者生化指标水平,同时安全可靠,有临床推广意义。

  • 标签: []肾康注射液 复方α-酮酸 慢性肾功能衰竭 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要1例2岁精索鞘膜积液患儿行腹腔镜双侧鞘状突高位结扎术后接受单次氨丁三醇注射液7 mg静脉滴注镇痛。用药后约17 h,患儿出现肉眼血尿,超声检查示膀胱内血块,尿常规检查示尿潜血(++),镜检红细胞>50个/高倍视野(HP),尿蛋白(+++)。患儿同期未使用其他药物,考虑患儿的血尿与氨丁三醇注射液有关。先后给予酚磺乙胺注射液0.5 g静脉滴注、1次/d和注射用头孢曲松钠0.5 g静脉滴注、1次/d。治疗6 d后,患儿肉眼血尿消失,尿常规示尿潜血(+++),镜检红细胞3个/HP,尿蛋白(+++)。11 d后复查,尿潜血(+),镜检红细胞0个/HP,尿蛋白(++)。1个月后复查,尿潜血(-)、尿蛋白(-)。

  • 标签: 酮咯酸氨丁三醇 血尿 蛋白尿 学龄前儿童
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  • 简介:摘要目的评价α-戊二对老龄小鼠术后谵妄的影响。方法雄性C57BL/6N小鼠80只,18月龄,体重30~35 g,采用随机数字表法分为4组(n=20):对照+溶剂组(C组)、对照+α-戊二组(C+AKG组)、手术+溶剂组(S组)和手术+α-戊二组(S+AKG组)。C+AKG组和S+AKG组分别于术前连续3 d腹腔注射α-戊二二甲酯0.6 mg/kg;C组和S组于相同时点腹腔注射等容量生理盐水。在异氟烷麻醉下进行剖腹探查术制备小鼠术后谵妄模型。分别于术前24 h和术后6、9、24 h时进行食物埋藏试验(进食潜伏期)、旷场试验(总运动距离、进入中央区潜伏期、中央区停留时间和凝滞时间)和Y迷宫试验(进入新异臂时间和次数)。术后6 h时处死小鼠,取海马组织,采用免疫荧光染色法测定小胶质细胞标志物离子钙结合接头分子1(Iba-1)的表达和阳性细胞计数,Western blot法检测海马IL-1β与TNF-α表达。结果与C组比较,S组术后各时点进食潜伏期延长,术后6和9 h时进入中央区潜伏期延长,中央区停留时间缩短,术后6、9和24 h凝滞时间缩短,术后6和9 h时新异臂进入次数减少,术后6 h时新异臂停留时间缩短,海马Iba-1表达上调,Iba-1阳性细胞计数增加,IL-1β与TNF-α表达上调(P<0.05),C+AKG组术后各时点行为学指标差异无统计学意义(P>0.05);与S组比较,S+AKG组术后各时点进食潜伏期缩短,术后9 h时进入中央区潜伏期缩短,术后6和9 h时中央区停留时间延长,术后9和24 h时凝滞时间延长,术后9 h时新异臂进入次数增加,海马Iba-1表达下调,Iba-1阳性细胞计数减少,IL-1β与TNF-α表达下调(P<0.05)。结论α-戊二可减轻老龄小鼠术后谵妄,其机制可能与抑制小胶质细胞激活,从而减轻炎症反应有关。

  • 标签: 酮戊二酸类 谵妄 手术后并发症 老年人
  • 简介:【摘要】目的 探讨枸橼坦度螺与氟哌噻吨美利曲辛治疗癫痫共病焦虑的临床疗效观察。方法 癫痫共病焦虑患者70例数字奇偶法分组,对照组(35例)氟哌噻吨美利曲辛,观察组枸橼坦度螺治疗,对比疗效。结果 观察组治疗

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  • 简介:【摘要】目的:研究酒石美托洛尔联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的价值 。方法:选取2019年1月-2020年1月在我院治疗的冠心病心绞痛患者500例,随机分为两组,每组各250例。对照组患者采用酒石美托洛尔进行治疗,研究组在对照组基础上联合辛伐他汀进行治疗。结果:对两组临床治疗后的不良反应情况进行分析,观察组患者治疗后的不良反应明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 酒石酸美托洛尔片 辛伐他汀片 冠心病心绞痛 价值
  • 简介:[摘要]目的 对患者应用复方氨基注射液之后出现的不良反应情况进行分析,探究其原因,以期望为安全用药提供参考。方法 选择2019年1月~2021年2月到我院治疗的25例使用复方氨基注射液后出现不良反应的患者进行实验研究,对比患者的一般资料,对其用药不良反应进行分析总结。结果 不良反应发生率较高的药品种类有3种,分别是18AA-V(28.00%)、18AA-Ⅱ(24.00%)和18AA(16.00%);多数患者在应用复方氨基注射液后当天就出现了不良反应,患者人数占比52.00%(13/25);在患者发生不良反应后涉及系统比例最高的是全身性损害,占比40.00%,其次是神经系统损害还有胃肠系统损害,分别占比20.00%、16.00%,占比较低的是心血管系统损害(4.00%)、免疫功能损害(4.00%);25例患者在注射复方氨基注射液发生不良反应后,均及时给予停药、对症治疗等措施,最后所有患者不良反应消失,无死亡病例。结论 因复方氨基注射液用药不良反应多,可累及数个器官,故应严格按照相关规定将复方氨基注射液应用于临床,根据患者实际情况合理用药,减少不良反应发生率。

  • 标签: []复方氨基酸注射液 不良反应 临床用药
  • 简介:摘要目的筛选复方鳖甲软肝(FFBJ)治疗肝纤维化的作用机制。方法基于网络药理学的技术和方法,本研究采用ADME/T计算方法筛选FFBJ的活性成分,依据反向药效团匹配数据库等筛选FFBJ活性成分的作用靶点,在OMIM等数据库寻找肝纤维化疾病相关靶点,映射分析筛选出FFBJ治疗肝纤维化的潜在靶点。采用Cytoscape 3.7.0软件构建活性成分-靶点网络,并对靶点基因进行基因本体(GO)富集分析和基因组百科全书(KEGG)代谢通路分析。结果共得到FFBJ 18个关键活性成分可通过20个关键靶点作用于肝纤维化,富集得到GO中92个生物过程条目和128条KEGG通路。结论FFBJ活性成分主要通过PI3K-Akt、丝氨酸蛋白激酶(MAPK)、TGF-β1等信号通路抗肝纤维化,体现了中药多成分、多靶点、多途径的作用特点,为深入开展FFBJ抗肝纤维化机制研究提供理论依据。

  • 标签: 复方鳖甲软肝片 肝纤维化 网络药理学 作用机制
  • 简介:【摘要】目的 对快速心律失常患者联用胺碘、琥珀美托洛尔缓释治疗的效果展开分析。方法 将2019年9月至2020年9月我院52例快速心律失常患者作为研究对象,分为实验组(26例,应用胺碘+琥珀美托洛尔缓释治疗)、对照组(26例,应用琥珀美托洛尔缓释治疗)。对比两组临床疗效、治疗前后血压与心率变化。结果 实验组总有效率(96.15%,25/26)高于对照组(69.23%,18/26),P<0.05;经治疗,实验组收缩压(125.27±12.21)mmHg、舒张压(83.58±8.06)mmHg、心率(88.21±9.05)次/min,与对照组相比,P<0.05。结论 胺碘联合琥珀美托洛尔缓释治疗快速心律失常的效果确切,可使患者血压与心率降低。

  • 标签: 胺碘酮 琥珀酸美托洛尔缓释片 快速心律失常 血压 心率
  • 简介:【摘要】:目的 通过采用奥美拉唑肠溶联合复方嗜酸乳杆菌针对急性肠胃炎进行治疗,分析探讨其临床疗效。方法 在2020年4月至2020年10月期间内我院接治的大量急性肠胃炎患者中,随机抽选88名患者作为本课题研讨样本,平均分对照组和联合组,每组各44名。对照组采用单一用药治疗(复方嗜酸乳杆菌),联合组采用联合用药方法治疗(奥美拉唑肠溶联合复方嗜酸乳杆菌)。比对两种方法在临床中的治疗情况以及指标变化情况。结果 联合组患者显效33例(75.0%),有效9例(20.5%),无效2例(4.5%);对照组显效26例(59.1%),有效12例(27.3%),无效6例(13.6%)。经比较,联合组患者治疗有效率(95.5%)明显高于对照组(86.4%);联合组患者的腹泻、腹痛、恶心呕吐的症状消退时间较对照组有明显缩短,比对差异有统计学意义(P

  • 标签: 复方嗜酸乳杆菌片 奥美拉唑肠溶片 急性肠胃炎
  • 简介:【摘要】:目的 探究复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶治疗急性肠胃炎的临床效果。方法 于2020年8月至2021年4月期间我院接治的81名急性肠胃炎患者,分为单药组(40名)和联合组(41名)。单药组行复方嗜酸乳杆菌治疗,联合组在此基础上加用奥美拉唑肠溶。将两种方法在临床中的应用效果予以对比,并分析。结果 单药组中17名显效(42.5%),14名有效(35.0%),9名无效(22.5%);联合组中21名显效(51.2%),16名有效(39.0%),4名无效(9.8%)。联合组的临床有效率90.2%(37/41)显著高于单药组77.5%(31/40)。比对差异明显(P

  • 标签: 复方嗜酸乳杆菌片 奥美拉唑肠溶片 急性肠胃炎 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的 观察急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶治疗的效果。方法 从本院收治的急性肠胃炎患者中筛选出120例2020年5月至2021年8月入院者为对象,用系统抽样法分成2组,常规组用复方嗜酸乳杆菌治疗,研究组合用奥美拉唑肠溶,对比疗效差异。结果 治疗有效率方面,研究组(98.33%)高于常规组(88.33%),差异显著(P<0.05)。研究组治疗后的胃肠功能评分高于常规组,消化系统症状评分低于常规组,差异显著(P<0.05)。结论 急性肠胃炎患者运用复方嗜酸乳杆菌联合奥美拉唑肠溶治疗能有效减轻病症、改善胃肠功能,有推广应用价值。

  • 标签: 复方嗜酸乳杆菌片 奥美拉唑肠溶片 急性肠胃炎
  • 简介:【摘要】:目的 探讨酒石美托洛尔联合辛伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 于2019年4月至2021年7月期间我诊所接治的51名冠心病心绞痛患者,分为常规组(25名)和观察组(26名)。常规组行辛伐他汀治疗,观察组行酒石美托洛尔联合辛伐他汀治疗。将两种方法在临床中的使用效果,并对比。结果 常规组中8名显效(32.0%),13名有效(52.0%),4名无效(16.0%);观察组中10名显效(38.5%),15名有效(57.7%),1名无效(3.8%)。观察组临床有效率96.2%(25/26)显著高于常规组84.0%(21/25)。比对差异明显(P

  • 标签: 酒石酸美托洛尔片 辛伐他汀片 冠心病心绞痛 临床效果
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  • 简介:【摘要】目的:阐述将复方丹参联合曲美他嗪药物用于冠心病不稳定型心绞痛患者治疗中的效果。方法:在2018.08—2019.07于本院心血管内科挑选88例诊疗冠心病患同时并发心绞痛,按其治疗方式将其均分为对照组及观察组,每组各44例。其中对照组接受复方丹参治疗,观察组接受增加曲美他嗪治疗。结果:观察组患者经治疗后其效果、心绞痛发病时间与频率相比对照组更短,症状缓解相对较好,P<0.05.结论:在治疗冠心病心绞痛疾病中及时在治疗计划中添加复方丹参滴丸能帮助患者提升治疗效果,改善心绞痛症状,值得临床应用。

  • 标签: 复方丹参片 曲美他嗪片 冠心病 不稳定型心绞痛