简介：摘要目的观察复方甘草酸苷联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝功能及肝纤维化指标的影响。方法136例慢性乙肝患者随即分成二组。治疗组70例用复方甘草酸苷注射液联合丹参，对照组66例用还原型谷胱甘肽注射液，两组均为1个月，观察其肝功能及肝纤维化指标的变化。结果治疗组对肝功能及肝纤维化指标方面明显优于对照组（P<0.01）。结论复方甘草酸苷联合用药治疗慢性乙型肝炎患方具有良好的抗纤维化疗效。

简介：目的探讨复方甘草酸苷片联合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将189例慢性湿疹患者随机分为治疗组（70例，复方甘草酸苷联合桑龙止痒丸治疗）和对照Ⅰ组（61例，复方甘草酸苷治疗），对照Ⅱ组（58例，桑龙止痒丸治疗），观察其疗效和对患者生活质量的影响。结果治疗组临床有效率、症状评分和生活质量的改善程度均明显优于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组（P〈0．01），而且无严重不良反应发生。结论复方甘草酸苷联合桑龙止痒丸治疗慢性湿疹疗效高，安全性好。

简介：目的探讨复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝炎中的作用。方法84例由抗结核药物引起的药物性肝炎患者均停用抗结核治疗药物，在护肝治疗基础上分别应用复方甘草酸苷（治疗组n=42）和肝泰乐（对照组n=42）进行治疗，4周为1疗程；对两组患者肝损害情况（A1月、AST、TBIL）及预后进行分析比较。结果两组患者症状、体征的恢复无明显差异（p〉0．05）。治疗组治愈及好转40例（95．2％），对照组治愈及好转31例（73．8％），治疗组肝功能损害恢复情况优于对照组，两组差异显著（p〈0．05））。结论在结核患者进行抗结核治疗过程中，应加强肝功能监测；复方甘草酸苷治疗抗结核药物引起的药物性肝炎疗效显著。

简介：摘要目的评价复方甘草酸苷治疗抗结核药物性肝损害的疗效。方法将抗结核药物性肝损害患者159例分为两组，治疗组在基础治疗上用复方甘草酸苷注射液120mg加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注；对照组应用还原型谷胱甘肽1.2g加入5%葡萄糖液250ml内静脉滴注，两组疗程均每日1次，为3周。结果治疗组丙氨酸氨基转移酶复常率83.7%和对照组为80.8%，（P>0.05），而在血清总胆红素复常率上治疗组76%优于对照组63%（P<0.05）。结论复方甘草酸苷在治疗抗结核药物性肝损害是安全、有效，值得在基层医院推广应用。

简介：目的建立测定甘草浸膏粉中甘草酸和甘草次酸含量的方法.方法用毛细管区带电泳法,紫外检测波长228nm,电压14kV,以50mmol*L-1硼砂溶液为背景电解质,氢氯噻嗪为内标,对甘草浸膏粉中的甘草酸和甘草次酸进行定量分析.结果甘草酸和甘草次酸的相对峰面积(氢氯噻嗪为内标)与各自的质量浓度呈良好的线性关系,甘草酸和甘草次酸的平均回收率分别为98.2%、96.8%.结论该法操作简便、准确、快速.

简介：目的:研究18β-甘草酸(18β-GL)和γ-干扰素(IFN-γ)的抗肝纤维化作用。方法:以二甲基亚硝胺(DMN)腹腔注射诱导大鼠肝纤维化模型染毒开始及染毒后5wk分别用18β-GL和IFN-γ预防和治疗肝纤维化,与正常组及染毒组比较,观察各组病理及肝纤维化程度。结果:18β-GL治疗组大鼠肝纤维化程度与IFN-γ组相近,而且明显小于染毒组,其中羟脯氨酸(HyP)、血清透明质酸(HA)水平较染毒组明显降低。结论:18β-GL有IFN-γ相近的抗肝纤维化作用。

简介：目的检测复方甘草酸苷注射液（商品名美能）治疗慢性特发性荨麻疹前后患者外周血CD3^＋T细胞细胞因子水平，探讨美能治疗慢性荨麻疹的可能免疫学机制。方法分离外周血淋巴细胞，刺激物刺激细胞，增加细胞内细胞因子的表达，然后应用流式细胞仪定量测定Th1／Th2细胞因子的水平，观察美能治疗慢性特发性荨麻疹前后Th1／Th2细胞因子水平的变化并作疗效评估，进一步作Th1／Th2细胞因子水平和疗效水平相关性分析。结果慢性特发性荨麻疹患者外周血Th1细胞因子明显低于正常人，而Th2细胞因子水平升高，美能治疗后，患者Th1细胞因子水平较治疗前升高，Th2细胞因子水平下降。Th1细胞因子水平和疗效水平呈正相关，Th2细胞因子水平和疗效水平呈负相关。结论美能通过逆转慢性荨麻疹患者失衡的Th1／Th2免疫反应是其达到临床疗效的可能机制之一。

简介：目的:观察新一代甘草酸制剂甘草酸二铵脂质配位体(DGLL)对酒精性脂肪肝的治疗作用.方法:用连续灌服(IG)酒精的方法建立大鼠酒精性脂肪肝模型,造模成功后给予药物治疗,以多烯磷脂酰胆碱(PPC)为对照,观察一般情况及测定血清肝功能指标和血脂参数,并对大鼠肝脏行病理学检查.结果:连续灌服(IG)酒精5周后大鼠形成酒精性脂肪肝,给药2周后,PPC与DGLL中剂量(500mg/kg)组能显著降低血中门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性与肝中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)含量,改善肝脏炎症活动度与脂肪性变,DGLL中剂量组还能显著降低血中TC、丙二醛(MDA)含量.结论:甘草酸二铵脂质配位体能改善酒精性脂肪肝大鼠体内脂质代谢,对酒精性脂肪肝具有一定的治疗作用.

简介：复方甘草片是常用的止咳祛痰药。是一种含有阿片的复方制剂．每片复方甘草片中含阿片粉1．8毫克，阿片有很强的中枢镇咳作用．能抑制延髓的咳嗽中枢，降低咳嗽刺激的敏感性，从而缓解咳嗽症状．口服小剂量阿片能使呼吸变慢、加深．但不影响气体交换．用量过大至中毒量时呼吸中枢受到抑制．

简介：

简介：患者男,16岁.约5岁时开始服用复方甘草合剂镇咳,开始时10mL,3次/d.因患者儿时体质较弱,经常感冒,感冒咳嗽后均使用复方甘草合剂治疗,以致后来每次感冒后患者均主动服用复方甘草合剂.从大约7岁后,患者在未患病时也要求服用复方甘草合剂,且剂量逐渐增大,至今一次服用100mL;并自述口感好,服用后很舒服,定期要求其父母为其购买复方甘草合剂,有时自己到医院购买;如发现家长从医院回来后未为其购买复方甘草合剂,会出现明显的抵触情绪.考虑到可能是产生的药物精神依赖,其母于2003年1月向医院临床药师咨询.

简介：目的探讨在实验性糖尿病大鼠体内联用18α-甘草酸二铵（DG）和格列本脲（Gli）时，DG对Gli药代动力学及其降糖效应的影响，同时阐明其机制。方法采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型。观察Gli（1mg·kg^-1·d^-1ig）×5d及与DG（25mg·kg^-1·d^-1ip）×5d联用后，实验性糖尿病大鼠血浆中Gli药代动力学的变化。同时测定空腹血糖、血浆胰岛素、胰岛素敏感性指数、肝糖原和CYP3A活性。通过免疫组织化学和图象分析的方法观察胰岛及B细胞形态结构的变化，并对胰岛素的表达进行定量分析。

简介：复方甘草甜素(商品名:美能;英文名:StrongerNeoMinophagenC,SNMC)是由日本美能发源制药公司开发研制的以β-甘草酸、半胱氨酸和甘氨酸为主要成分的复方制剂,有注射剂和片剂两种剂型.SNMC具有较强的抗炎、抗病毒、免疫调节及对肝细胞膜的直接保护作用,长期以来被用于治疗慢性肝炎等肝病.近年来又将其应用于非肝病治疗领域,并取得明显疗效,现综述如下.

简介：甘草是中国传统草药瑰宝，自古有“十方九草”“甘草和百药”之称，古希腊亦称甘草为“甜草”，中国甘草储量达40万吨，产量是草药中的第一位，质量以内蒙昭明甘草为最优，中药现代化，甘草必须先行，甘草富含以甘草酸为代表的三萜皂甙，广泛用于食品糖果，烟草和化妆品中，近来我们更多关注甘草多酚类化合物，特别是异黄酮和一些特殊的带异戊二烯取代基团的黄酮化合物，可能具有特殊的生理功能，甘草和黄芪都属豆科植物，其植物雄性激素作用应引起足够的关注。最近国际上有一阵“中药致癌”之说，对中草药国际化直到了明显的阻碍作用，是某些西方医生不懂中药配伍真缔，或者搞错了药名所致，同时也缺乏严格的动物致癌鉴定报告。但是“中药与癌症”的关系已引起世界足够的重视，笔者多年来研究“茶叶与癌”和“甘草与癌”的关系，事实上，70年代，西方也刮起“茶叶致癌”的说法。自从我们以严谨的科学依据，证明茶叶不但不引起癌症，反而预防癌症，许多国际权威学术刊物和“纽约时报”都发表了我们的研究成果，1991年起欣起了喝茶热，甘草亦被证明了不但不引起癌症反而预防癌症发生。美国甘草消费量很大，相信甘草的科学研究必将给健康带来福音，但是必须指出，虽然“甘草解百药”，不等于甘草本身没毒。甘草可的松状激素作用亦能导致水肿与心脏方面的负反应，如何减少甘草的负反应，亦是中药现代化必须重视的重要课题。“是药三分毒”。有许多毒性很强的中药。某些中药亦证明有致癌和促癌作用，例如TPA，是国际公认的促癌剂，来自巴豆。补骨脂素在紫外线激发下亦可引发皮肤癌，朱砂，砷运用不当，自然会引起癌症，笔者呼呈中药现代化，不但要重视GAP，GMP和药效研究，更要重视

简介：<正>中医药专家称,中药的10个方子中就有9个含甘草成分,没有了甘草就没有了中药。但近期有关科学家再次发出我国甘草濒危的警示。业界人士认为,如果甘草能规范地生产和采挖,合理发展人工种植,应该有很大的市场前景。

简介：

简介：本文主要介绍草酸生产过程中，影响草酸钠转化率的因素——加热速度、反应温度的控制、过程搅拌。

简介：本文讨论NaOH滴定H2C2O4有关问题.通过分别计算PH=9.0和4.0时的终点误差,说明应采用酚酞作指示剂为宜,从而澄清关于指示剂的选择问题.

简介：2004～2005年，禽流感席卷全球，人人闻其色变。但可喜的是，最近人们发现八角茴备含有一种重要的药用成份——莽草酸，这是抗H5N1型禽波感病毒药物“达菲”的重要成份。八角茴看是中国民间常用的调味料，那么我们能不能多吃点八角茴看来预防禽流感呢？

简介：