简介：摘要目的研究复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病效果。方法急性早幼粒细胞白血病62例，根据随机数表法且按照11比例进行分组，一组设为对照组，共31例，另一组设为观察组，共31例。对照组，第一个月注射用三氧化二砷治疗，第二个月维甲酸胶囊治疗，第三个月的第1-7天和第15-21天用6-羟基嘌呤治疗，而第9、12、23、26天给予甲氨蝶呤治疗；观察组，第一个月用复方黄黛片治疗，第二与第三个月治疗方法和对照组相同。观察分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率90.3%、复发率6.4%，与对照组的93.5%、3.2%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。第1、3、5个疗程结束时，观察组的肝肾功能与对照组进行比较，差异不大，无统计学意义（P>0.05）。观察组并发症率少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄黛片治疗急性早幼粒细胞白血病效果显著、确切,与三氧化二砷疗效相当,且安全可靠,值得推广使用。

简介：摘要目的观察复方黄黛片联合全反式维甲酸用于治疗急性早幼粒细胞白血病的临床疗效。方法选择2013年2月至2015年2月于湖州市第一人民医院治疗的急性早幼粒细胞白血病患者120例为研究对象，按照随机数字表法分为研究组（60例）和对照组（60例）。对照组患者予以全反式维甲酸、巯嘌呤联合甲氨蝶呤治疗，研究组患者予以全反式维甲酸联合复方黄黛片治疗，记录患者血红蛋白（Hb）开始回升时间、血小板（PLT）开始回升时间和首次完全缓解时间；统计随访5年内患者病情复发及死亡情况，观察患者治疗期间药物不良反应发生情况。结果研究组患者Hb开始回升时间、PLT开始回升时间和首次完全缓解时间［（19.56±2.61）d、（20.42±2.73）d、（1.74±0.45）个月］均显著短于对照组［（28.42±3.85）d、（30.63±4.02）d、（3.31±0.69）个月］（t=10.328、9.746、8.521，均P<0.001）；研究组患者随访1年内和5年内复发率（11.37%和21.67%）显著低于对照组（28.33%和41.67%）（χ2=5.208、5.546，P=0.022、0.019），且研究组患者随访5年内病死率（8.33%）显著低于对照组（25.00%）（χ2=6.000，P=0.014）；研究组患者各类药物不良反应总发生率（28.33%）与对照组（26.67%）差异无统计学意义（χ2=0.042，P=0.838）。结论复方黄黛片联合全反式维甲酸可有效缩短急性早幼粒细胞白血病病情缓解周期，降低患者复发率和病死率，且安全性较高。

简介：目的建立荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量的方法。方法按照《食品卫生理化检验标准手册》中“食品中砷的测定的方法”。采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量。结果荧光强度IF对浓度C的回归方程为IP=15.1630+0.6466.在4-40ng／ml范围内呈良好的线性关系。r=0．9998。日内及日间RSD分别为3．81％、5．74％.平均回收率为101.2%.复方黄黛片中砷的平均含量为2.6mg／片。结论本法具灵敏度高。准确性好。操作简便、快速等优点，是进行衡量物质分析的一种较好的方法。

简介：

简介：[摘要]目的 探讨急性非淋巴细胞性白血病（M3）患者分别给予复方黄黛片口服以及静脉用砷剂（三氧化二砷）的临床疗效。方法 将60例于2019年1月～2020年12月在本院接受治疗的小儿急性淋巴细胞白血病（M3）患儿按照单双数抽签分组法分为2组各30例，所有患儿均接受常规化疗治疗，其中额外应用静脉用砷剂（三氧化二砷）的患儿纳入对照组，额外应用复方黄黛片的患儿纳入观察组。比较两组患儿治疗2个疗程后的完全缓解率，并对两组患儿达到完全缓解的平均时间进行比较，同时对心电图异常、肝功能损害、胃肠道反应等其他不良反应的发生率进行观察记录和比较。结果 与对照组患儿治疗效果相比，虽然观察组患儿的完全缓解率未见明显的组间差异，但观察组患儿达到完全缓解率的时间有所延长，差异明显（P

简介：摘要目的观察自拟黄黛膏治疗虚火牙痛的临床疗效。方法用黄黛膏外敷治疗虚火牙痛125例,每天外敷一次，三天为一疗程。结果125例虚火牙痛，痊愈93例，占74。4%，显效22例，占17。6%，好转10例，占8%。总有效率100%。结论用自拟黄黛膏外敷治疗虚火牙痛，疗效显著，值得推广运用。

简介：药理研究表明，复方丹参片能够扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，减慢心率．改善心肌缺氧；可改善心脑血管急性症状和心电图缺血性的改变；抑制血小板凝集，抑制血小板的释放反应，降低血黏度，降低血脂。以丹参为主的复方丹参片在妇科、内科及外伤科常用。但复方丹参片不宜当作“保险药”长期服用。应用一般10-15天为一疗程，同时需注意以下问题：

简介：1例69岁女性患者因反复咳嗽、咳痰4个月、乏力1个月入院。电解质检查示血钾2.4mmol/L；心电图检查示T波低平，T波与U波融合，按心率校正的QT（QTc）间期468ms。诊断为低钾血症，给予补钾治疗2d，血钾为3.2～3.3mmol/L。追问病史得知患者因咳嗽自行服用复方甘草片已2个月，总量超过500片。停用复方甘草片，继续给予补钾治疗，次日患者血钾即升至4.4mmol/L，乏力症状缓解，心电图检查示T波及QTc间期恢复。停用复方甘草片3d后停用补钾药物，患者血钾维持在3.6～3.9mmol/L。随访3个月，患者血钾未再出现异常。

简介：摘要目的探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取我院呼吸科2013年1月至2013年12月感冒后咳嗽的门诊患者62例，按照不同给药分治疗组32例和对照组30例，2组均给予常规治疗的同时，治疗组给予苏黄止咳胶囊口服治疗，对照组给予复方甘草片口服治疗，疗程均为2周，观察两组患者在治疗前后咳嗽症状的缓解情况。结果治疗15天后,观察组显效率及总有效率(40.63%,93.75%)均显著高于对照组(23.33%,66.67%)(P<0.05),治疗后,2组均有明显改善,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。治疗后2组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组咳嗽缓解快。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽有显著的疗效。

简介：摘要目的对复方丹参片进行稳定性研究，确定影响其稳定性的主要因素。方法以影响因素试验，加速试验和室温留样的复方丹参片为研究对象，观察其外观性状并测定其崩解时限，采用HPLC来测定复方丹参片中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。结果复方丹参片在温度23-40℃、相对湿度20%-70%范围内密封避光保存稳定性好，在光照4000Lx、温度40度以上、湿度70%以上，随着储存期加长稳定性变差，质量下降。结论复方丹参片在光照，高温和高湿条件下不稳定，应避免在这些条件下贮存、流通；在室温低湿避光密封下稳定性较好，可长期贮存。HPLC作为其质量控制方法准确、可靠。

简介：目的改进复方甘草片含量测定中固相萃取柱的洗脱方法。方法增加洗脱液的量，并且进行分次洗脱。结果对照品、样品在固相萃取柱中的洗脱更加完全，改进方法的含量测定结果更接近真实含量。结论改进方法更准确。

简介：摘要目的探究复方黄芩片的质量标准。方法HPLC法测定复方黄芩片中黄芩苷的含量，选用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)，流动相甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)流速1mL/min检测波长280nm。采用薄层色谱法对复方黄芩片进行定性鉴别结果薄层色谱中斑点清晰；HPLC的方法灵敏、准确。黄芩苷在1.51～18.12μg范围内有良好线性关系(r=0．9996)，平均回收率为99．7％，RSD=1．25％(n=5)。结论该方法可为复方黄芩片的质量评价提供科学依据。

简介：摘要目的测定复方丹参片的体外溶出度。方法以500ML0.1mol/LHCl为溶剂，转速为100r/min，紫外分光光度法测定，计算复方丹参片的累积溶出度，提取参数（T50，Td，M）并对参数进行相关性检验。结果不同批号的复方丹参片溶出度参数有极显著性差异（P<0.01）。结论有必要增加复方丹参片的溶出度测定以控制其质量。

简介：1名54岁男性腹泻伴脓血便患者,在电子结肠镜检查前,给予复方磷酸氢钠片80片清洁肠道,分2次口服。用药后5h患者出现尿潴留,经导尿后症状缓解。次日未再出现尿潴留。

简介：摘要 目的:建立复方伸筋片制备方法。方法：以提取工艺的加水量和制剂工艺中黏合剂、薄膜包衣材料的考察，优选制备工艺。结果：以70%乙醇为黏合剂，薄膜包衣预混悬剂为包衣材料。结论：制备工艺合理、可行。

简介：目的：对《中国药典》2010年版一部中复方丹参片和复方丹参颗粒的三七薄层色谱鉴别方法进行了提高，增加了人参皂苷Re对照。方法：采用硅胶G高效预制薄层板，以二氯甲烷一无水乙醇一水（70：45：6．5）为展开剂，在相对湿度小于18％的环境下展开。结果：考察了不同的提取方法、展开剂和展开条件，最终确定该方法。对19批复方丹参片和3批复方丹参颗粒进行了试验，人参皂苷Rb1，人参皂苷Rg1，人参皂苷Re和三七皂苷R1均斑点清晰，分离较好。结论：提高后的方法快速、简便，专属性更好，能有效地控制该类制剂的质量。

简介：

简介：复方甘草片是常用的止咳祛痰药。是一种含有阿片的复方制剂．每片复方甘草片中含阿片粉1．8毫克，阿片有很强的中枢镇咳作用．能抑制延髓的咳嗽中枢，降低咳嗽刺激的敏感性，从而缓解咳嗽症状．口服小剂量阿片能使呼吸变慢、加深．但不影响气体交换．用量过大至中毒量时呼吸中枢受到抑制．

简介：将我部在近几年体检中发现的220例高脂血症病人，随机分成二组；治疗组120例，用“复方降脂片”治疗；对照组100例，用藻酸双酯纳。两组病例性别、年龄、疾病情况见表1，有可比性。

简介：患儿男，8岁。因乏力，纳差，尿黄11d，于2005年8月16日来我院就诊。患儿于发病前3d曾在外就餐后出现腹泻，体温不详，其母自行给患儿服用复方安乃近片3／4片，未服其他药物，也无服安乃近史。3d后出现乏力，纳差和尿黄的症状。8月15日在当地医院检查肝功能：ALT1035U／L，AST938U／L，白蛋白（ALB）31．9g／L，T-Bil466．7μmol／L，D—Bil280，1μmol／L，碱性磷酸酶（ALP）701U／L，凝血酶原活性（PTA）15．4％：血常规大致正常：抗HAV—IgM（-），乙肝系列均为阴性；超声示肝脏体积稍大回声欠均匀，胆囊壁增厚水肿，脾稍大，肝内外胆管无扩张。