简介：

简介：随着现代医疗水平的快速提升,植入物作为生物相容性很好的固定材料,广泛应用于临床手术中,如心脏的植入性心脏瓣膜,脑外科钛网,骨科的各种人工关节假体、钢板,外科的各类型补片、吻合器等,在患者体内取代某一组织,以维持正常的生理功能。医疗厂家为保证其手术物品(如植入物)

简介：

简介：摘要目的提高病人手术安全性,加强对外来器械及植入物的管理，制定管理对策，严格实施，才能保证外来器械及植入物的灭菌质量，保证医疗安全，有效控制医院感染。方法按照《医疗机构消毒技术规范》的要求,将植入物和外来器械集中和处理,回顾2013年01月-2015年10月植入物和外来器械的处理情况。

简介：摘要目的探讨并总结手术室骨科外来器械和植入物的使用与管理方法。方法随机选取本院2013年7月～2015年4月期间手术室骨科手术50例，所有患者术中均存在外来器械和植入物的使用，对所有患者手术过程中骨科外来器械和植入物的使用及管理方法进行总结分析。结果本次研究中，50例患者均顺利完成手术，所有患者均未出现费用漏收，其中1例髋关节置换术患者术后出现轻度感染，经对症治疗后患者顺利痊愈。结论科学的管理和使用手段具有提高手术质量具有十分积极的作用，手术室应从严格把控供应商资质、器械消毒和术中科学管理等方面进行手术室外来器械和植入物管理，以确保患者的安全和手术的顺利完成。

简介：摘要目的外来医疗器械、植入物管理是当前医院管理的重点和难点之一，也是CSSD专业面临着的新挑战。针对外来医疗器械、植入物在医院使用中存在的问题，必须建立一套高效、安全、规范的管理制度。方法对外来医疗器械、植入物实行准入管理，所有外来医疗器械、植入物必须由CSSD清洗、消毒和灭菌，规范了消毒供应中心的流程管理。结果规范外来医疗器械、植入物接收、清洗、包装、灭菌、监测、发放流程管理，保证了器械供应质量，六年来我院没有发生因外来医疗器械、植入物质量问题而造成的医院感染。结论只有对外来医疗器械、植入物进行规范化管理，才能保障医疗安全，降低手术风险和感染率。

简介：

简介：摘要目的通过对骨科外来器械、植入物的规范化管理，保证手术患者的医疗安全。方法重视每一环节，包括器械的准入、接收、灭菌，术前、术中、术后的管理，以杜绝发生医院交叉感染，保证手术质量。结果对外来手术器械、骨科植入物的规范化管理，优化工作流程，取得了良好效果。结论加强对骨科外来器械及植入物的管理，保障患者植入物的知情权，杜绝了医疗纠纷的发生，促进医患之间和谐关系，保证手术患者的医疗安全，保证手术质量。

简介：摘要规范外来器械及植入物在供应室的管理，对准入接收、清洗、消毒、包装、灭菌、发放、回收等流程进行重点管理，确保外来器械及植入物的安全供应,保证医疗质量与医疗安全。

简介：摘要目的探讨消毒供应中心信息化可追溯管理系统在外来植入物器械中的应用,对外来植入物质量管理的效果.方法２０１４年６月利用可追溯管理系统对外来植入物进行闭环式管理,对各个环节进行了实时记录,观察对外来植入物器械应用可追溯管理系统后对外来植入物的质量管理的改进效果.结果２０１４年清洗不合格率２‰明显低于＜２０１３年的１４‰;２０１４年器械缺失率１‰＜２０１３年１７‰;２０１４年湿包率５６‰＜２０１３年器械超重５‰;２０１４质量追溯记录缺失率２‰＜２０１３年３１‰;２０１４生物监测缺失率０‰＜９‰.结论信息化可追溯管理系统在外来植入物中的应用,对外来植入物器械各环节进行过程化、细化管理,可以准确快速的查找各个环节信息,使外来器械质量得到了持续改进,保障外来植入物的灭菌质量.关键词可追溯管理;外来植入物器械;追溯管理;持续改进中图分类号R７８１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０２７４－０２

简介：摘要：消毒供应室属于医院内重要科室，负责对医院各部、科室医疗器械予以全面消毒清洁，也承担存储功能，在院内存在着不可缺少的价值。随着医疗技术的进展，大量植入物也应用于临床中，患者对植入性器械的应用要求也较高，外来器械则存在流动性大、品种多等特征，这两类器械的清洗、包装、灭菌要求较高。临床为确保患者生命安全，预防院内感染，开展规范化管理有助于提升工作质量，预防医院感染情况。

简介：【摘要】目的：探索分析针对外来医疗器械及植入物实施清洗消毒灭菌管理的方法及其效果。方法：将我院消毒供应中心2020年1月-2021年8月期间处理的外来医疗器械及植入物作为研究对象，对照组5000件均按照外来医疗器械及植入物处理标准落实管理，研究组5000件均在对照组基础上予以综合改进管理。对比清洗消毒灭菌效果。结果：研究组清洗合格率高达

简介：摘要：目的：文章针对消毒供应中心在外来器械和植入物中采取规范化管理效果展开分析。方法：在本院消毒供应中心2021年1月-12月和2022年1月-12月这两个时间节点中分别随机选择80个外来器械和植入物作为研究对象，其中前者作为对照组，后者实验组。两组外来器械和植入物管理上，消毒供应中心分别采取常规措施和规范化管理，随后通过比较消毒、洗涤以及包装质量评分、不良事件和湿包发生率这几项观察指标判断哪组效果更优。结果：两组管理工作完成并经统计数据处理后显示，采取规范化管理措施的实验组消毒、洗涤以及包装质量评分、不良事件和湿包发生率这几项观察指标明细要好于对照组，同时组间差异显著（P＜0.05）。结论：医院消毒供应中心在外来器械和植入物管理工作中采取规范化管理措施不但能够有效地提升其消毒与洗涤质量，同时也可以在很大程度上降低不良事件和湿包情况地发生，从而增强外来器械和植入物安全。

简介：摘要目的外来医疗器械、植入物管理是当前医院管理的重点和难点之一，针对外来医疗器械、植入物在医院使用中存在的问题，必须建立一套高效、安全、规范的管理制度。方法对外来医疗器械、植入物实行准入管理，所有外来医疗器械、植入物必须由CSSD清洗、消毒和灭菌，规范了消毒供应中心的流程管理。结果规范外来医疗器械、植入物接收、清洗、包装、灭菌、监测、发放流程管理，保证了器械供应质量，六年来我院没有发生因外来医疗器械、植入物质量问题而造成的医院感染。结论只有对外来医疗器械、植入物进行规范化管理，才能保障医疗安全，降低手术风险和感染率。

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简介：摘要：目的：探究消毒供应室对外来器械和植入物实行集中化管理的应用效果。方法：选择2022年1月-2022年12月我已消毒供应中心接收的外来器械和植入物共300件，根据不同管理方式分为对照组和实验组，对照组采用常规管理模式，实验组采用集中化管理，对比应用效果。结果：本文对比两组质控效果，实验组优于对照组，且实验组工作人员满意度优于对照组，P＜0.05。结论：将集中化管理的模式应用到消毒供应室的外来器械和植入物管理当中，能够有效减少医院感染的发生率，并且提高消毒供应室的整体工作效率。

简介：县级医院外来器械及植入物流通量需求较大,其管理制度可影响医院的整体医疗质量,采用持续质量（CQI）改进对县级医院内的外来器械和植入物进行有效管理具有良好效果。文章从目前县级医院所使用的外来器械和植入物的管理流程和现状出发,分析发现影响其管理的主要因素是物流、清洗灭菌因素、操作人员行为和各医院的流程管理方法等有所差异,并针对该情况予以了一定的改进措施,取得一定效果。

简介：【摘要】 目的 分析外来医疗器械及植入物的清洗消毒和灭菌管理效果。方法 2022年1月-2022年12月我院对外来医疗器械及植入物清洗消毒和灭菌采用常规管理，将这一阶段作为对照组；2023年1月-2023年12月我院对外来医疗器械及植入物的清洗消毒和灭菌采用质量持续改进管理，将这一阶段作为观察组。对比两组清洗消毒的合格率。结果 观察组清洗消毒合格率较对照组更高，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 质量持续改进管理能够有效提高外来医疗器械及植入物清洗消毒的合格率，降低感染风险。

简介：【摘要】目的：分析外来医疗器械和植入物在清洗消毒和灭菌中的质量管理方法和效果。方法：选取2023年1月-2023年12月期间在我院回收的400件外来医疗器械和植入物，随机分为试验组和参照组，每组200件，试验组加强质量管理，参照组采用常规管理，对比两种管理方式的结果。结果：两组清洗合格率、器械表面菌落计数、包装合格率、器械菌落计数、发放合格率、灭菌合格率比较差异显著（P＜0.05）。结论：外来医疗器械和植入物在清洗消毒和灭菌中加强质量管理有利于提高器械清洗和灭菌的质量。

简介：【摘要】目的：分析外来医疗器械和植入物在清洗消毒和灭菌中的质量管理方法和效果。方法：选取2023年1月-2023年12月期间在我院回收的400件外来医疗器械和植入物，随机分为试验组和参照组，每组200件，试验组加强质量管理，参照组采用常规管理，对比两种管理方式的结果。结果：两组清洗合格率、器械表面菌落计数、包装合格率、器械菌落计数、发放合格率、灭菌合格率比较差异显著（P＜0.05）。结论：外来医疗器械和植入物在清洗消毒和灭菌中加强质量管理有利于提高器械清洗和灭菌的质量。