简介：无

简介：摘要目的研究分析急性多灶性脑出血与单灶性脑出血的临床观察。方法此次研究的对象是选取2013年2月至2013年10月来我院进行相关就诊的66例急性多灶性脑出血的相关患者，将其临床资料进行回顾性分析，属于AMCH组；以及还有属同期单病灶的脑出血的相关患者，其共计180例，属于单病灶组；我院要切实根据其的实际情况要对两组患者临床表现和其合并症以及可能存在的并发症和治疗的转归等诸多方面的数据进行十分详尽的分析；结果AMCH组的所有患者当中，其出现的主要的临床表现有以下几种恶心头痛、意识出现障碍、瞳孔发生改变、肢体出现偏瘫、以及还会出现失语和部分大小便失禁等诸多症状，通过观察并发现其AMCH组所出现的并发症的其发生率以及其患者的死亡率要十分显著的要高于单病灶组的相关患者，此差异十分具有统计学方面的意义（P<0.05）；结论临床医疗当中国属于急性多灶性脑出血的相关患者其合并症十分的居多，其死亡率也是相应比较高的，且其在今后的诸多临床诊断的相关工作当中，对此等现象应该给予足够的重视。

简介：摘要目的通过观察急性多灶性脑出血与单灶性脑出血所取得的相关临床数据对其进行对比分析；方法我院特选取2013年2月至2013年10月来我院进行相关就诊的急性多灶性脑出血的相关患者，其共计66例，属于AMCH组；以及还有属同期单病灶的脑出血的相关患者，其共计180例，属于单病灶组；我院要切实根据其的实际情况要对两组患者临床表现和其合并症以及可能存在的并发症和治疗的转归等诸多方面的数据进行十分详尽的分析；结果AMCH组的所有患者当中，其出现的主要的临床表现有以下几种恶心头痛、意识出现障碍、瞳孔发生改变、肢体出现偏瘫、以及还会出现失语和部分大小便失禁等诸多症状，通过观察并发现其AMCH组所出现的并发症的其发生率以及其患者的死亡率要十分显著的要高于单病灶组的相关患者，此差异十分具有统计学方面的意义（P<0.05）；结论临床医疗当中国属于急性多灶性脑出血的相关患者其合并症十分的居多，其死亡率也是相应比较高的，且其在今后的诸多临床诊断的相关工作当中，对此等现象应该给予足够的重视。

简介：摘要提高对多灶性胶质瘤的诊断和鉴别诊断能力。方法对3例病例,进行常规颅脑MR1序列扫描。结果手术病理证实,2例3个病灶误诊为多发性脑炎,另外1例2个病灶误诊为转移瘤。结论颅内多发病灶诊断,除常规序列扫描外,还需进行ADC、MRS分析,提高诊断准确率,减少误诊。

简介：肾细胞癌在泌尿生殖系恶性肿瘤中居第三位,并且当其癌肿超出肾脏范围成为非器官局限性病变后,则是泌尿男生殖系中致死性最强的恶性肿瘤。2009年,美国有57000例患者被诊断为肾癌,其中有13000人被夺去了生命[1]。

简介：摘要患者男，41岁。以言语不清伴记忆力下降1个月就诊，既往有艾滋病病史，磁共振成像示左侧枕叶异常信号影，考虑炎性病变。脑活检镜下见病灶位于灰白质交界处，病灶中大量泡沫样细胞及少量淋巴细胞浸润；病灶周围少突胶质细胞增生，细胞核大、深染，轻度异型，呈毛玻璃样，可见核内包涵体，少量星型胶质细胞体积增大，胞质丰富，核偏位，可呈多角形。免疫组织化学及特殊染色显示为脱髓鞘疾病，病灶处泡沫细胞增生；受感染的少突胶质细胞胞核表达猴病毒40（SV40）。病理诊断：进行性多灶性白质脑病。

简介：摘要目的探讨急性多灶性脑出血的临床表现及诊治。方法回顾性分析我科收治的44例急性多灶性脑出血的临床病例资料。结果30例行使内科保守治疗者死亡14例，死亡率为46.67%，14例手术治疗者死亡4例，死亡率为28.57%，总死亡率40.91%。结论急性多灶性脑出血病情危重，应根据病因选择合适的治疗手段，但各治疗手段的死亡率均较高，微创手术有一定的优越性。

简介：摘要目的探讨急性多灶性脑出血的临床治疗及效果。方法选取2010年10月-2012年05月我院收治的60例急性多灶性脑出血患者，经综合治疗，并观察治疗效果。结果60例患者全部术后良好，无并发症。结论急性多灶性脑出血病情重，并发症多，死亡率高，但经综合对症治疗后，患者可以达到一个良好的预后状态，值得进一步深入研究。

简介：摘要目的探讨急性多灶性脑出血的临床诊断和治疗方法。方法总结分析我院2010年5月～2012年1月收治的45例急性多灶性脑出血患者的病历资料，总结患者的临床症状和治疗情况。结果45例患者根据病情需要36例采取保守治疗，9例采取手术治疗，治疗后26例存活，存活率达57.78%。结论急性多灶性脑出血病死率较高，患病原因较多。治疗中多采用保守治疗，出血面积大的病例预后较差。

简介：目的本文报道了12例同时性多灶性喉癌并通过分析其临床病理学特点,探讨多灶性喉癌的发生学来源.方法回顾性分析1991～2001年间我院行全喉切除术的12例同时性多灶性喉癌的TNM分期、肿瘤位置、大小、组织学类型、病理学分级以及病史等.结果同时性多灶性喉癌的发病率是1.4%(12/861).所有病理均为鳞状细胞癌.同一病例各病灶的组织学类型和病理学分级均相同.二病灶喉癌的发生率占总数的91.7%(11/12),仅一例为三病灶喉癌、67%(8/12)患者中二病灶分别位于双声带游离缘的对应处.3例(25%)有术前放疗史,1例术前曾行多次声带活检为不典型增生.所有病例术前均未诊断出多灶性.结论声门型同时性多灶性喉癌可能为单中心起源.腔内种植即声带振动时癌细胞从一侧声带游离缘种植到对侧接触损伤处,可能是喉癌多灶性的原因之一,放疗可能是多灶性喉癌的诱发因素.

简介：摘要目的探讨急性多灶性脑出血的病因、诊断及治疗方法。方法回顾性分析我院2009年1月～2010年9月收治的62例急性多灶性脑出血的患者病例，分析患者的临床症状，诊断和治疗方法。结果62例患者中合并症糖尿病8例，高血压36例，心肌疾病9例，白血病4例，淋巴瘤2例。既往有脑出血者11例，有脑梗死者5例。有吸烟史者23例，酗酒史者11例。53例患者给予保守治疗，其中7例患者死亡，9例患者出血量较大，经手术治疗无效死亡。结论急性多灶性脑出血疾病是临床死亡率较高的一种疾病，患者患病原因多样，治疗方法多采用保守治疗，出血面积较大患者预后较差。

简介：摘要目的分析引发急性多灶性脑出血疾病的原因，总结发病原理和病症表现特征。方法选取在我院接受治疗的急性多灶性脑出血疾病病人80例作为研究对象，探究该疾病的临床特征表现。结果急性多灶性脑出血占同期脑出血病人的比例为3.2%，其中脑血管畸形引发疾病占5%（4例），病因为脑淀粉样血管疾病所占比例为8.8%（7例），病因为高血压比例为71.3%（57例），由白血病引发所占比例6.3%（5例），不清楚病因所占比例为8.6%（7例）。并且患者最容易引发出血的部位是基底节，其次在脑叶部位，然后是脑干部位和小脑部位。结论高血压疾病是引发急性多灶性脑出血的一个重要影响因素，该类疾病具有发病急、患病率低及病情严重等特点，因此需要根据患者病情情况和临床经验来制定适合、有效的治疗方案。

简介：摘要探讨多灶性运动神经病(MMN)的临床特征，诊断及治疗。方法对９例按照美国电生理诊断医学联盟(AAEM)诊断为MMN的患者，通过临床、肌电图、脑脊液检查以及免疫治疗的结果分析其临床特点。结果９例患者临床特点均为肢体不对称性无力，2例患者肌电图感觉神经传导速度正常低限；肌电图诊断7例(77.78％)患者存在肯定的运动传导阻滞(CB)；6例(66．67％)对免疫球蛋白治疗反应良好，肢体乏力症状得到改善。结论慢性进行性、不对称性肢体无力和运动神经传导阻滞是MMN特征，治疗以免疫球蛋白为首选。

简介：无

简介：目的探讨放射外科治疗多致痫灶性顽固性癫痫中放射靶区确定的方法.方法69例PET显像提示多致痫灶的病人,行直线加速器放射外科治疗.A组,21例,靶区为PET提示的致痫灶;B组,48例,靶区包括PET提示的致痫灶和可疑致痫灶.随访3～16个月.结果两组病例在3个时间点上均观察到癫痫发作频率较前明显降低,但B组的发作频率明显低于A组.疗效Ⅰ-Ⅱ级病人的比例,B组(48.6%)高于A组(33.3%);疗效Ⅴ-Ⅵ级病人的比例,A组(22.2%)高于B组(14.3%).所有病例未见明显并发症.结论PET引导放射外科治疗顽固性癫痫,具有较高的有效率.难以鉴别PET显像中的假阳性病灶;放射外科靶区似乎应包括PET提示的所有病灶,才有较好的疗效.

简介：急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变（APMPPE）在急性阶段以色素上皮和脉络膜浅层多灶性黄白色损害为特征，病变限于后极部，彼此融合。数周后病灶吸收，呈浅淡的边界清楚的色素脱失斑。1968年Gass首先报告并认为病变损害局限于视网膜色素上皮水平，命名为APMPPE。现就有关该病的临床表现，造影表现（同仁医院最新标准），视网膜电图改变，视野改变以及病因和治疗加以综述，使广大临床医生对此病具有更深更新的了解。

简介：摘要多灶性运动神经病（MMN）是一种少见的脱髓鞘性自身免疫性周围神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。多灶性运动神经病是一种可治疗的疾病。MMN应与慢性吉兰-巴雷综合征（CIDP）、肌萎缩侧索硬化症等疾病相鉴别。本文就多灶性运动神经病的临床表现、流行病学、诊断等方面做一综述。

简介：0引言急性后部多灶性鳞状色素上皮病变（acuteposteriormultifocalplacoidpigmentepitheliopathy,APMPPE）由Gass于1968年首先报道。本病发病急,目前临床并不多见。本文报道1例双眼急性后部多灶性鳞状色素上皮病变的病例,就其发病原因、病情演变及治疗、愈后进行简要的分析总结。

简介：目的了解我国关于药源性进行性多灶性白质脑病（PML）的风险认知水平,为临床正确认识及合理防治药源性PML提供参考。方法对国内外文献数据库、世界卫生组织药品不良反应监测数据库以及我国药品不良反应监测数据库中关于PML及药源性PML的相关资料进行整理与分析。结果目前国外医务人员及监管部门已经非常重视药源性PML的诊断、报告以及风险控制。但在我国,无论是从文献的数量,还是药品不良反应报告的资料,均显示出对药源性PML的认知能力存在一定的不足。结论药源性PML的风险在我国持续存在,但我国药品不良反应监测系统在药源性PML的监测方面与国外相比仍存在一定差距。为更好提升我国药源性PML的监测及风险控制能力,需要包括药品生产企业、临床医生及药师以及监管部门在内的多个部门不断努力和沟通协调。

简介：摘要多灶微结节性肺泡上皮增生（multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia，MMPH）是临床非常少见的瘤样病变，一般表现为肺泡上皮多灶性小结节状增生，伴有结节内肺泡隔弹力纤维增生、肺泡腔内组织细胞聚集。因无特异性临床症状，多在体检或偶然情况下发现，与结节性硬化症有关。临床、影像及病理医师普遍认识不足，易误诊为各种感染或转移癌，确诊依赖于病理学检查，预后良好。现报道1例MMPH，并结合文献探讨其临床影像、病理特征及鉴别诊断。