简介：摘要：石油开采过程中原油系统脱出污水含油量若较高，势必给污水处理系统带来巨大压力。常规的阳离子型清水剂应用时容易导致污油粘度增加，增加了污水处理设备的工作压力，已然不能满足现场生产需求。基于此，文章重点研究多乙烯多胺类聚醚清水剂在油田性能和应用。

简介：介绍了植物果实内源多胺的合成途径,果实采后贮藏过程中内源多胺含量变化与外源多胺处理对果实贮藏保鲜的作用及多胺延缓果实衰老的可能机理.

简介：多胺是一类小分子脂肪族类化合物，存在于微生物体内，其合成代谢与微生物细胞的增殖和分化密切相关，参与微生物的多种生理过程，在促进细胞分化、增殖，维持细胞膜、DNA和RNA的稳定，以及生理应激方面发挥重要作用。该文就多胺的代谢、转运以及多胺在微生物中的生理功能等方面进行综述，为多胺在微生物中的研究提供较为丰富的资料。

简介：

简介：迄今为止，关于多胺的功能尚无定论．但有研究表明它参与稳定DNA构象、染色质浓缩、DNA转录以及细胞生长和发育过程，可特异性地修饰某些RNA分子。稳定或激活RNA酶，参与mRNA的翻译以及影响蛋白质合成等。多胺是真核细胞生存所必需的小分子物质。

简介：摘要目的探讨利奈唑胺在治疗耐多药肺结核临床疗效及不良反应。方法选取我院2015年1月~2017年12月期间收治耐多药肺结核患者60例，随机分为观察组和对照组，各30例，对照组采用多药联合化疗，观察组是以对照组治疗的基础上加用利奈唑胺治疗，对两组患者的临床疗效及不良反应进行观察分析。结果两组患者均治疗12个月，痰菌阴转情况对照组转阴53.33%，观察组93.33%，两组患者差异显著具有统计学意义（P<0.05）。不良反应观察组高于对照组差异显著（P<0.05）。结论耐多药结核应用利奈唑胺治疗痰菌转阴率高，不良反应配合减量及对症治疗可以控制，是治疗耐多药结核的良药值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨多巴酚丁胺负荷试验在疑似冠心病诊断中的应用及护理方法。方法选择心电图正常或轻度异常而临床症状明显的患者36例，用微量输液泵经静脉泵入不同剂量的多巴酚丁胺液体（分级-逐级增加剂量），同时检测患者心率、血压、心电图及心室壁运动。结果36例患者中，DSE阳性22例，阴性14例，阳性率61，11%。结论多巴酚丁胺对疑似冠心病的诊断具有特异性，是一种安全可靠的方法。

简介：摘要目前耐多药结核病仍是危及儿童健康的严重传染性疾病，利奈唑胺作为抗结核药物，已在成人耐多药结核病的治疗中显示了良好的疗效和安全性。近年来利奈唑胺被推荐用于治疗儿童耐多药结核病，已取得了一些进展。因此，现基于相关研究和指南，对这些进展进行总结，阐述利奈唑胺治疗儿童耐多药结核病的现状及存在的问题，以促进其合理应用。

简介：以4-叔丁基苯酚为原料,与六次甲基四胺在三氟乙酸中反应生成4-叔丁基-2,6-二甲酰苯酚,然后再与环己二胺反应生成Schiff碱,最后通过硼氢化钠使Schiff碱还原成所需化合物.各中间体和目标产物经FT-IR和1HNMR表征确认.

简介：我院自1997年引进重庆华邦制药有限公司研制开发的新型抗结核药物-力克肺疾(D),并以该药联合丁胺卡那(K)为主的化疗方案对17例耐多药肺结核进行治疗,结果报告如下:

简介：摘要目的分析耐多药肺结核患者使用利奈唑胺治疗后出现的药物不良反应，为临床合理用药提供相关参考。方法纳入2019年6月至2020年6月湖南省胸科医院收治的189例耐多药肺结核患者，根据患者是否使用利奈唑胺分成利奈唑胺治疗组和对照组。对照组给予标准化抗结核治疗方案，利奈唑胺治疗组在对照组的基础上加用利奈唑胺进行抗结核治疗，观察两组经抗结核治疗后出现血液系统毒性、周围神经炎、视神经炎等不良反应的发生情况，并对使用利奈唑胺后出现不良反应的高危因素进行分析。统计学分析采用独立样本t检验和χ2检验，并采用logistic回归分析利奈唑胺药物不良反应的危险因素。结果利奈唑胺治疗组108例，对照组81例。两组基线特征差异均无统计学意义(均P>0.050)。利奈唑胺治疗组经抗结核治疗后，白细胞计数减少、贫血、血小板计数减少、周围神经炎和视神经炎的发生率分别为20.4%(22/108)、47.2%(51/108)、21.3%(23/108)、20.4%(22/108)和13.9%(15/108)，分别高于对照组的8.6%(7/81)、27.2%(22/81)、9.9%(8/81)、1.2%(1/81)和4.9%(4/81)，差异均有统计学意义(χ2＝4.90、7.86、4.40、15.86、4.10，均P<0.050)。年龄≥45岁为使用利奈唑胺后白细胞计数减少和血小板计数减少的独立危险因素[比值比(odds ratio，OR)＝3.08，95%可信区间(confidence interval，CI)1.03~9.25；OR＝2.41，95%CI 1.09~5.35；均P<0.050]，白细胞计数基线值高为使用利奈唑胺后白细胞计数减少的独立保护因素(OR＝0.48，95%CI 0.30~0.76，P＝0.002)。结论使用利奈唑胺治疗耐多药肺结核患者时易出现全血细胞减少、周围神经炎和视神经炎，临床上需要严密监测使用利奈唑胺抗结核治疗过程中的不良反应。

简介：【摘要】目的：探究临床上联合运用利奈唑胺对耐多药肺结核患者实施治疗的具体效果。方法：在2022年3月至2023年4月间本院陆续接收的耐多药肺结核患者中择取出68例，遵照随机双色球法将上述患者分为探究组与参照组，参照组为其提供常规药物治疗，而探究组则在此基础上联合运用利奈唑胺，分析两组耐多药肺结核患者经治疗后其转阴率数据以及治疗效果数据，记录运用利奈唑胺治疗期间探究组患者不良反应出现情况。结果：探究组耐多药肺结核患者其转阴率数据以及治疗有效率数据皆显著性高于参照组；探究组患者在接受利奈唑胺进行治疗期间不良反应主要以腹泻、白细胞下降、贫血、末梢神经炎为主，并未出现严重性不良事件。结论：临床上运用利奈唑胺对耐多药肺结核患者实施治疗可取得显著效果，但治疗期间需紧密关注患者是否有相关药物不良反应并及时给予有效处理，以避免出现严重不良事件。

简介：摘要：目的 本文讨论应用利奈唑胺治疗耐多药肺结核患者的不良反应。方法 挑选2022年9月-2023年9月在我院应用利奈唑胺治疗发生不良反应的40例耐多药肺结核患者作为研究对象，研究发生不良反应患者的基本情况、不良反应类型、出现不良反应时段、药物使用剂量。结果 40例患者中，男性23例，女性17例，占比分别为5%、7.5%。18-40岁有5例，占比12.5%；41-60岁有11例，占比27.5%；大于60岁24例，占比60%，超过60岁患者数量最多。发生不良反应的种类中，占比最高的是四周神经发生病变，达到67.5%，其次为视神经发生病变，占比12.50%。40例患者中，出现不良反应时段主要是用药后2-10d。40例患者中，使用剂量在600mg/b.i.d，占比达77.5%；使用剂量在300mg/b.i.d，占比27.5%，前者远大于后者。结论 应用利奈唑胺治疗耐多药肺结核患者，会产生许多不良反应，需要合理用药，以降低发生不良反应风险。

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简介：无

简介：摘要： [ 目的 ] 建立气相色谱法测定 15% 胺鲜酯 · 多效唑悬浮剂中胺鲜酯和多效唑的含量。 [ 方法 ] 以正十八烷为内标物，采用 HP-5 石英毛细管柱，氢火焰离子化检测器，对样品中胺鲜酯、多效唑同时进行分离测定。 [ 结果 ] 胺鲜酯、多效唑的线性相关系数分别为： 0.9996 和 0.9994 。 标准偏差分别为： 0.055 、 0.056 。变异系数分别为： 0.97% 、 0.55% 。平均回收率分别为： 99.69% 、 99.93% 。 [ 结论 ] 该方法简单快速、准确度和精密度、线性关系好，适用于悬浮剂中胺鲜酯、多效唑的测定。

简介：【摘要】目的：分析小儿哮喘采用异丙托溴铵联合沙丁胺醇和多索茶碱治疗的效果。方法：本次研究纳入对象为哮喘患儿（n=130），均为本院2021.2~2022.2月收治。落实对其临床资料的分析，按治疗形式的差异性分为对照组、观察组。65例对照组用沙丁胺醇和多索茶碱治疗，基于此，65例观察组增加异丙托溴铵，就2组症状消失时间、炎性因子水平进行对比。结果：与对照组相比，喘息、发热、咳嗽、哮鸣音症状消失时间观察组较短（P

简介：摘要：目的：本次研究针对老年急性哮喘患者接受多索茶碱联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗后的临床疗效进行分析。方法：本文研究开展于2021年12月至2023年10月期间，将入院治疗急性哮喘的100例老年患者设为观察对象，基于病床单双号分组法将50例单号患者划分至对照组，50例双号患者划分至观察组，前者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂单药治疗，后者采用多索茶碱+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗，对比两组疗效评估值、呼气容积变化、临床体征缓解时间、血清相关指标变化、不良反应情况。结果：观察组疗效评估值94.0%与对照组疗效评估值76.0%相比明显更高，（P＜0.05）。治疗前两组呼气容积检测结果无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组老年患者在呼气容积等方面改善效果明显比对照组老年患者呼气容积改善效果更好，（P＜0.05）。观察组老年患者用药后喘息、咳嗽、肺鸣音、呼吸困难等临床体征缓解时间与对照组老年患者各项体征缓解时间相比明显更短，（P＜0.05）。观察组治疗前、后在IFN-γ、IL-4、IL-13等水平调节效果比对照组各项指标调节效果更好，（P＜0.05）。观察组用药后不良反应发生情况和对照组用药后发生率相比不存在明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论：老年急性哮喘患者接受多索茶碱+硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗后疗效显著提升，对肺功能指标、血清相关指标均可起到改善作用，用药后老年患者不良症状明显缓解，且治疗安全性较高，不良反应较少，是一项值得推广的治疗方案。